血小板正常值是多少?
血小板正常值是100-300×109，也就是平时说的10-30万。至于血小板低，应该分析一下血小板具体是多少，低到什么程度，是什么疾病引起的血小板减少，如果没有其他原因，血小板在8万以上，可以不治疗，定期观察病情的，如果低于8万或有病因，建
要对细菌做SEM，前处理是什么？需要把细菌弄成干态或者固定是吗？求详细的步骤
取样，戊二醛等固定液固定，酒精梯度脱水，冷冻干燥or二氧化碳临界点干燥，喷金或蒸碳。以上四个步骤，根据所使用的SEM成像的真空模式，可以有所省略。如果用ESEM，取样后可直接放入样品室，在一定“环境真空”下进行观察；如果采用LV模式，直到干
铁杯上放置磁铁有好处吗
能，但是。。。 磁与磁化水知识 一、磁场的一般性质磁性、磁体、磁极、磁力、磁场一个物体能够吸引铁、钴、镍及其合金等物质，统成为磁性。具有磁性的物质为磁体。每个磁体有两个磁极，指向北方的一端为北极（N）极，指向南方的一端为南极（S）极
铁杯上放置磁铁有好处吗
能，但是。。。 磁与磁化水知识 一、磁场的一般性质磁性、磁体、磁极、磁力、磁场一个物体能够吸引铁、钴、镍及其合金等物质，统成为磁性。具有磁性的物质为磁体。每个磁体有两个磁极，指向北方的一端为北极（N）极，指向南方的一端为南极（S）极
肝癌的免疫治疗是怎样的？
肝癌的形成和发展过程中，可以通过干扰和抑制机体免疫功能逃避免疫系统杀伤作用。研究发现，肝癌患者淋巴细胞亚群，CD4阳性细胞降低，阳性细胞增高，导致下降，NK细胞、LAK细胞的活性亦明显下降，外周血T细胞亚群及NK活性呈明显抑制状态，患者经过
扫描电镜可观察组织细胞的什么结构？
扫描电镜（SEM）一般用来观察组织细胞的表面形貌，我见过的SEM可以观察到微绒毛、伪足、正在死亡的细胞表面出现的穿孔等结构，可能还有更高级的吧。透射电镜（TEM）可以用来观察细胞内部的细胞器等超微结构。不过我猜想操作技术足够精细到将一个细胞
扫描电镜可观察组织细胞的什么结构？
扫描电镜（SEM）一般用来观察组织细胞的表面形貌，我见过的SEM可以观察到微绒毛、伪足、正在死亡的细胞表面出现的穿孔等结构，可能还有更高级的吧。透射电镜（TEM）可以用来观察细胞内部的细胞器等超微结构。不过我猜想操作技术足够精细到将一个细胞
要对细菌做SEM，前处理是什么？需要把细菌弄成干态或者固定是吗？求详细的步骤
取样，戊二醛等固定液固定，酒精梯度脱水，冷冻干燥or二氧化碳临界点干燥，喷金或蒸碳。以上四个步骤，根据所使用的SEM成像的真空模式，可以有所省略。如果用ESEM，取样后可直接放入样品室，在一定“环境真空”下进行观察；如果采用LV模式，直到干
如何解决SEM图像的漂移问题
我自己碰到的图像漂移有：1。样品固定不牢固，或者样品太。因此样品大小要合适，并用导电胶固定牢固。2。刚放入样品，开始观察时图像漂移较大，可等半小时左右在开始，图像漂移消除或减弱。3。样品导电性差，荷电现象导致图像漂移不清楚，可降低电压或者样
电子显微镜为什么不能观察活性标本呢？
答：透射电镜生物标本制备过程⑴取材⑵固定:保持细胞内部结构不改变。（戊二醛：在蛋白质分子之间形成共价键, 将它们交联在一起。四氧化锇：除与蛋白共价结合外,还对脂类有良好的固定效果。）脱水：标本必须置于高真空中进行电镜观察,所以电镜生物标
细胞的涨破与脱水是在什么情况下发生的
如果细胞外的浓度高，细胞内的浓度低，则细胞失水即细胞脱水如果细胞外的浓度低，细胞内的浓度高，则细胞吸水，但若一直吸水，细胞就会被涨破水总是从浓度低的向浓度高的地方运动也不看看是谁误导。。1.因为人的口腔上皮细胞透明度大，光查实，应将视野亮度
电子显微镜为什么不能观察活性标本呢？
答：透射电镜生物标本制备过程⑴取材⑵固定:保持细胞内部结构不改变。（戊二醛：在蛋白质分子之间形成共价键, 将它们交联在一起。四氧化锇：除与蛋白共价结合外,还对脂类有良好的固定效果。）脱水：标本必须置于高真空中进行电镜观察,所以电镜生物标
要对细菌做SEM，前处理是什么？需要把细菌弄成干态或者固定是吗？求详细的步骤
取样，戊二醛等固定液固定，酒精梯度脱水，冷冻干燥or二氧化碳临界点干燥，喷金或蒸碳。以上四个步骤，根据所使用的SEM成像的真空模式，可以有所省略。如果用ESEM，取样后可直接放入样品室，在一定“环境真空”下进行观察；如果采用LV模式，直到干
我想知道细胞破碎的方法及各种方法的原理和优缺点?
机械法：主要通过机械切力的作用使组织细胞破碎的方法，常用的器械有组织捣碎机、匀浆器、研钵和研磨、压榨器等。常用的细胞破碎方法有反复冻融法、超声破碎法、酶处理法、自溶法和表面活性剂处理法 。细胞破碎是提取胞内产物的关键步骤，破碎方法的得当
