• 竞斗云和n1谁做主路由好

    n1好。N1适合做旁路由(网关服务器),K2p拨号DHCP无线,其它全部交给N1,用过单臂路由也用过旁路由,单臂路由会偶尔断网,还是旁路由稳定点,不影响其它设备网络,N1处理AES比7621快很多,建议用N1作为跨栏运动之用。

    2023-7-30
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  • sem扫描电镜下只有C,N,O,怎么解释

    MIxed cellulose ester翻译成中文是混合纤维滤膜,由精制硝化棉,加入适量醋酸纤维素、丙酮、正丁醇、乙醇、等制成。本身主要成分就是CNO,能谱检测最低限是0.1%(wt),因此扫描电镜下只有CNO也合理这里面有几个问题:1、

    2023-6-7
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  • sem和xps的mapping区别

    SEM表面形貌较好,XPS是做表面成分分析的。sem即时性高,准确流量,快速调整。XPS板具有致密的表层及闭孔结构内层。其导热系数大大低于同厚度的EPS,因此具有较EPS更好的保温隔热性能,由于内层的闭孔结构。因此它具有良好的抗湿性,在潮湿

    2023-6-7
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  • 做SEM形貌观察发现所测C含量和所给的成分不一样。这个应该如何解释?

    这里面有几个问题:1、钢的整体的碳成分是多少并不表示任何一点的碳成分均是这个数字,钢里有贫碳相如铁素体,也有富碳相如渗碳体,打在不同的部位得数也不一样;2、碳是轻元素,成分测量的误差本来就较大;3、eds本身的精度不高,只做定性分析之用,不

    2023-6-5
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  • sem扫描电镜可以扫碳吗

    可以。SEM 中有三个扫描圈:物镜极靴内的扫描线圈是用于电子探针在样品表面扫描;观察和照相用显象管中的扫描线圈是用于控制阴极摄像管(CRT)中的电子束以便在荧光平上作同步扫描。SEM进行形貌分析时都采用光栅扫描方式。SEM 的倍率放大是通过

    2023-5-27
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  • 为什么切sem会出现c和o元素

    因为空气中的污染。根据查询相关资料信息,切sem会出现c和o元素,是因一般空气中都有油脂等有机物的存在,很容易吸附到样品表面造成污染,出现c和o元素。扫描电子显微镜,SEM,是一种介于透射电子显微镜和光学显微镜之间的一种观察手段,其利用聚焦

    2023-5-24
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  • 为什么切sem会出现c和o元素

    因为空气中的污染。根据查询相关资料信息,切sem会出现c和o元素,是因一般空气中都有油脂等有机物的存在,很容易吸附到样品表面造成污染,出现c和o元素。扫描电子显微镜,SEM,是一种介于透射电子显微镜和光学显微镜之间的一种观察手段,其利用聚焦

    2023-5-24
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  • 碳谱上碳不出峰原因

    是迟豫时间的问题,迟豫时间太长了,而你等待的时间不够,这样就会出现饱和效应,因此这样的峰的强度相对较低,增加等待时间可以解决问题.增加等待时间也是碳谱定量的措施之一. 4 5 这两个物质 分子结构上含有与其它几种不一样的元素:Cl该元素能在

    2023-5-21
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  • 通过测SEM怎么知道材料中各元素的含量,准确不?

    扫描电镜能谱分析通过激发原子发射特征X射线来确定成份,只能测试材料表面,根据电压不同测试的厚度不同,且轻元素是测试不了的,不记得是Be还是B之前的元素了,反之从C开始都能测试到,准确性很差。这里面有几个问题:1、钢的整体的碳成分是多少并不表

    2023-5-19
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  • 做SEM形貌观察发现所测C含量和所给的成分不一样。这个应该如何解释?

    这里面有几个问题:1、钢的整体的碳成分是多少并不表示任何一点的碳成分均是这个数字,钢里有贫碳相如铁素体,也有富碳相如渗碳体,打在不同的部位得数也不一样;2、碳是轻元素,成分测量的误差本来就较大;3、eds本身的精度不高,只做定性分析之用,不

    2023-5-11
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  • 通过测SEM怎么知道材料中各元素的含量,准确不?

    扫描电镜能谱分析通过激发原子发射特征X射线来确定成份,只能测试材料表面,根据电压不同测试的厚度不同,且轻元素是测试不了的,不记得是Be还是B之前的元素了,反之从C开始都能测试到,准确性很差。这里面有几个问题:1、钢的整体的碳成分是多少并不表

    2023-5-10
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  • 做SEM形貌观察发现所测C含量和所给的成分不一样。这个应该如何解释?

    这里面有几个问题:1、钢的整体的碳成分是多少并不表示任何一点的碳成分均是这个数字,钢里有贫碳相如铁素体,也有富碳相如渗碳体,打在不同的部位得数也不一样;2、碳是轻元素,成分测量的误差本来就较大;3、eds本身的精度不高,只做定性分析之用,不

    2023-4-29
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  • 为什么看文献里纳米棒的SEM和TEM都那么纯,我做的却是什么形貌都有

    可能有几个原因:1,大家的制备方法不一样,导致形貌的整齐性不一样。2,实验的参数条件不一样导致形貌不同。3,文献里的图片可能只是截取了整齐的那一部分作为图片,并不是全局的图片这里面有几个问题:1、钢的整体的碳成分是多少并不表示任何一点的碳成

    2023-4-24
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  • 为什么看文献里纳米棒的SEM和TEM都那么纯,我做的却是什么形貌都有

    可能有几个原因:1,大家的制备方法不一样,导致形貌的整齐性不一样。2,实验的参数条件不一样导致形貌不同。3,文献里的图片可能只是截取了整齐的那一部分作为图片,并不是全局的图片这里面有几个问题:1、钢的整体的碳成分是多少并不表示任何一点的碳成

    2023-4-22
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  • 做SEM形貌观察发现所测C含量和所给的成分不一样。这个应该如何解释?

    这里面有几个问题:1、钢的整体的碳成分是多少并不表示任何一点的碳成分均是这个数字,钢里有贫碳相如铁素体,也有富碳相如渗碳体,打在不同的部位得数也不一样;2、碳是轻元素,成分测量的误差本来就较大;3、eds本身的精度不高,只做定性分析之用,不

    2023-4-21
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  • 做SEM形貌观察发现所测C含量和所给的成分不一样。这个应该如何解释?

    这里面有几个问题:1、钢的整体的碳成分是多少并不表示任何一点的碳成分均是这个数字,钢里有贫碳相如铁素体,也有富碳相如渗碳体,打在不同的部位得数也不一样;2、碳是轻元素,成分测量的误差本来就较大;3、eds本身的精度不高,只做定性分析之用,不

    2023-4-17
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  • 粉体SEM图片怎么分析?

    观察不同类型的材料做对比的话,尽量选取相同放大倍数的照片进行对比。这样的话更有说服力,SEM最大的作用就是观察材料的微观结构和形貌,如果准备写文章的话,文章中将你的SEM照片视野范围内的现象描述清楚即可。这里面有几个问题:1、钢的整体的碳成

    2023-4-11
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  • 粉体SEM图片怎么分析?

    观察不同类型的材料做对比的话,尽量选取相同放大倍数的照片进行对比。这样的话更有说服力,SEM最大的作用就是观察材料的微观结构和形貌,如果准备写文章的话,文章中将你的SEM照片视野范围内的现象描述清楚即可。这里面有几个问题:1、钢的整体的碳成

    2023-4-10
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  • 做SEM形貌观察发现所测C含量和所给的成分不一样。这个应该如何解释?

    这里面有几个问题:1、钢的整体的碳成分是多少并不表示任何一点的碳成分均是这个数字,钢里有贫碳相如铁素体,也有富碳相如渗碳体,打在不同的部位得数也不一样;2、碳是轻元素,成分测量的误差本来就较大;3、eds本身的精度不高,只做定性分析之用,不

    2023-4-9
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