三溴吡啶作为溴化剂的原理

三溴吡啶作为溴化剂的原理,第1张

三溴化吡啶可用作医药化工合成中间体。其应用举例如下:

1. 合成亚砜类化合物。亚砜类化合物是一种具有化学、生物活性的有机中间体,在具有生物活性的药物中广泛存在,如抗溃疡药、抗菌药、抗真菌药、抗动脉硬化的药物、抗高血压药、强心剂、抗血管扩张药等。由于亚砜类化合物在生物、医药领域的广泛应用,人们越来越多地投入到硫醚氧化的反应的研究中。以乙醇作为溶剂、以三溴化吡啶和硝酸盐为催化剂,室温条件下,在空气中将硫醚氧化合成亚砜化合物粗品;或以乙醇作为溶剂、以液溴和硝酸盐为催化剂,室温条件下,在空气中将硫醚氧化合成亚砜化合物粗品;本发明操作简便,不会产生对环境造成污染的产物,对环境十分友好,克服了一些硫醚选择性氧化反应的缺点,具有无过渡金属催化剂、反应条件温和、催化剂用量少、氧化选择性高以及产率高等特点。

2. 制备一种结构如式(II)所示的2-溴噻吩及其衍生物。将结构如式(I)所示的噻吩或其衍生物和有机溶剂混合并控制温度在-50~20℃,加入溴化剂,加毕保温反应,充分反应后分出水层,有机层浓缩、蒸馏即得到2-溴噻吩或其衍生物产品;所述的溴化剂选自下列之一:①三溴化吡啶鎓,②吡啶类化合物和溴素的混合物,③吡啶类化合物、溴素和双氧水的混合物,④吡啶类化合物、溴素、双氧水和氢溴酸的混合物,⑤吡啶类化合物、氢溴酸和双氧水的混合物,⑥吡啶类化合物、溴素和氢溴酸;所述的有机溶剂为二氯甲烷或氯仿或二氯乙烷。本发明具有原料价廉易得、毒性小、化学反应选择性高、收率高、产品质量好、溴化剂可回收利用等优点。

3. 制备二胺四乙酸螯合树脂。包括以下步骤:溴化聚苯乙烯的制备,用质量分数为10%的氢氧化钠溶液和去离子水洗涤1,2-二乙烯基苯3次,取上层淡黄色液体置于冰箱冷却备用;取适量二氯甲烷注入烧瓶中,冰水浴冷却,保持温度在5℃以下;取洗涤后的1,2-二乙烯基苯加入烧瓶,再将三溴吡啶鎓分批次缓慢加入烧瓶中,30-min内添加完毕,在冰水浴中持续搅拌至混合溶液变成透明的红棕色后,过滤、真空蒸馏至红棕色液体中不再有气泡冒出,蒸出的馏分为二氯甲烷,回收待下次使用;烧瓶里剩余的油状血红色液体为溴化二乙烯基苯;本发明工艺简单,操作方便,且能提高产品质量和综合性能。

4. 制备一种玛咖酰胺化合物。其包括:亚油酸与氧化剂通过吡啶衍生物催化氧化得到玛咖烯混合物;将玛咖烯混合物与苄胺或苄胺衍生物酰胺化反应后用制备色谱分离;其中:氧化剂为2,2,6,6-四甲基哌啶-氮-氧化物、三溴吡啶鎓、2-碘酰基苯甲酸中的任一种;苄胺衍生物为3-甲氧基苄氨或3,4-二甲氧基苄氨。本发明以亚油酸为起始反应物进行合成,相比于现有技术中的从植物玛咖提取玛咖酰胺而言,所需要的原料价格低廉、易得;此外,在合成制备过程中操作简单,副产物少,所需要的试剂、溶剂的毒性小且易得。为玛咖酰胺单体化合物的大量制备提供新的路线。

5. 制备一种吡咯并吡碇类化合物。该化合物为1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-2(3H)-酮-4-羧酸甲酯,制备方法如下:(1)化合物SM用2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基(sem)保护得到化合物1;(2)化合物1经三溴化吡啶嗡去氢/氧化得到化合物2;(3)通过锌和氯化铵常温下对化合物2去溴得到化合物3;(4)利用高压釜,化合物3在Pd(dppf)Cl2催化下进行插羰反应生成终产品化合物4;终产物在癌症治疗方面具有广泛应用前景。

semcl密度0.9420。

试剂别名:SEM-Cl;2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯。密度是对特定体积内的质量的度量,密度等于物体的质量除以体积,可以用符号ρ(读作rou)表示,国际单位制和中国法定计量单位中,密度的单位为千克每立方米,符号是kg/m3。

科学上

鉴别组成物体的材料:密度是物质的特性之一,每种物质都有一定的密度,不同物质的密度一般是不同。因此我们可以利用密度来鉴别物质。其办法是是测定待测物质的密度,把测得的密度和密度表中各种物质的密度进行比较,就可以鉴别物体是什么物质做成的。

计算很难称量的物体的质量或形状比较复杂的物体的体积。根据密度公式的变形式:m=Vρ或 V=m/ρ,可以计算出物体的质量和体积,特别是一些质量和体积不便直接测量的问题,如计算不规则形状物体的体积、纪念碑的质量等。


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