中学常用的四种制载玻片的方法

1、涂片法是将材料均匀地涂布在载玻片上的一种制片方法。

涂片材料有单细胞生物、小型藻类、血液、细菌培养液、动植物的疏松组织、精巢、花药等。

涂片时应注意：（1）载玻片必须清洁。（2）载玻片要持平。（3）涂层须均匀。涂抹液滴在载玻片中间偏右，用解剖刀刃或牙签等涂匀。（4）涂层要薄。用另一载玻片作推片，沿滴有涂抹液的载玻片面（二载玻片夹角应为30°-45°）由右向左轻轻推动，涂成均匀一薄层。（5）固定。如需固定可用化学固定剂或干燥法（细菌）固定。（6）染色。细菌用亚甲基蓝，血液用瑞氏染液。染色液要盖住全部涂面。（7）冲洗。用吸水纸吸干或烤干。（8）封片。长期保存用加拿大的树胶封片。

2、压片法是将生物材料置于载玻片和盖片之间，施加一定压力，将组织细胞压散的一种制片方法。

3、装片法是将生物材料采取整体封固制成玻片标本的方法，用此法可制成临时或永久装片。

装片材料有：微小生物如衣藻、水绵、变形虫、水螅，植物的叶表皮；昆虫的翅、足、口器，人的口腔上皮细胞等。

装片法制作时应注意：（1）手持载玻片时，应注意持平，或放在平台上。滴水时水量要适当，以恰好被盖玻片盖满为度。（2）应将材料用解剖针或镊子展开不使重叠，展平在同一平面上。（3）放盖玻片时，从一侧慢慢盖在水滴上，防止出现气泡。（4）染色时，将一滴染色液滴在盖玻片的一侧，用吸水纸从另一侧吸引，使盖玻片下的标本均匀着色。着色后，用同样的方法，滴一滴清水，把染色液吸出后，在显微镜下观察。

4、切片 是用从生物体上切取的薄片制成的玻片标本。

因要求不同，可用刀片进行徒手切片，也可将组织块包埋于石蜡或火棉胶中或以低温冰冻，用切片机切片。切成5～10微米薄片，供光学显微镜观察。用环氧树脂或甲基丙烯酸包埋组织块切制的超薄切片，其厚度在20～50纳米，专供在电子显微镜下观察。一般教学用的如根尖、茎的切片通称石蜡切片。

临时装片制作是：

擦净载玻片、滴一滴生理盐水（或蒸馏水）于载玻片上、取样品 、将样品浸入载玻片上液体中、盖上盖玻片、将染液滴于盖玻片一侧、用滤纸从另一侧吸去染液。

扩展资料：

载玻片的洗法：

煮沸洗涤法：

将载玻片放在清洁液中，持续浸泡一夜，取出后用清水清洗干净、清洗干净后，放在5%的肥皂水中煮沸，煮沸后用毛刷刷洗。刷洗过后用清水冲洗干净，放入95%的酒精中浸泡一会儿。取出，并擦干等待使用。

玻璃器皿（包括盖玻片、载玻片）清洗技术：

注意：所有清洗工作，都必须采取严格的安全预防措施!玻璃器皿的清洗法：

（1）首先配制清洁剂（也叫洗液）：200mg 重铬酸钾，1000ml清水，1000ml浓硫酸（工业用）。将重铬酸钾先溶于水中，然后将浓硫酸逐滴加入重铬酸钾水溶液中去，不使硫酸溅出。

配好后，盛在有玻璃塞的玻璃容器内，防止空气氧化。洗液可重复使用直至变为蓝黑色为止。　

（2）将待洗玻璃器皿放在肥皂水中沸浴0.5h。

（3）然后用清水冲净后放入烘箱烘（或自然晾干0)。

（4）干后，浸入洗液约10min。　

（5）再用流水冲净后烘干（或晾干）。

（6）放在防尘处贮存备用。

新盖玻片和新载玻片的清洗法:　

市售盖玻片和载玻片的清洗较为简单，可以在2%的盐酸酒精（95%酒精100份加入浓盐酸2份）中浸泡几小时，再用流水冲洗，让水滴流干，浸入。95%酒精中贮存备用。

过的陈旧盖玻片和载玻片的清洗法：

（1）将不需保留的切片标本在肥皂水中沸浴5－10min。

（2）在热水中洗去残留的树胶的浆糊。

（3）清水冲洗后，让水滴流干。

（4）浸入洗液约30min。

(5)清水冲洗后用蒸馏水洗净，并让水滴流干。

（6）浸入95%酒精中贮存备用。使用时从酒精中取出盖玻片和载玻片，用清洁纱布同时擦拭玻片的两面，在擦拭盖玻片时要小心，用力要均匀，避免碎裂。

不同的玻片标本制作，方法上都有多多少少的不同,但归根结底有以下几个步骤（以洋葱为例）：

1、擦拭：用纱布将载玻片和盖玻片擦干净；

2、滴水：取一张洁净的载玻片,在其中央滴一滴清水；

3、取材：用镊子撕取一小片洋葱鳞片叶表皮,将其放置在载玻片上的清水中；

4、盖片：用镊子轻轻夹住盖玻片的一侧,让另一侧接触清水,缓缓放下盖在材料上,注意不要产生气泡；

5、染色：在盖玻片的一侧滴一滴碘液,另一侧用吸水纸吸引,反复几次,直至染液染过材料；

6、整理：用吸水纸将除盖玻片下的多余染液吸干净,临时玻片标本制作成功。

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