乳液做的样品在做SEM时该怎么制样？

扫描电镜只能对样品表面进行成像，即使是液相，也只能是液体表面，这个在环境扫描电镜中已经成功试验过，观察水蒸气在玻璃板上的凝聚和蒸发过程，液滴的表面形貌清晰可见。无论传统扫描电镜还是环境真空扫描电镜都必须把悬浊液中物质表面从液体中暴露出来，否则都无法观察到悬浊物的形态。由于制样原因，可能造成乳液中的悬浮物凝聚或者变形，所以你没办法用提取的悬浊物的办法来实现SEM观察。 解决方案只有扫描电镜配冷冻台来进行观察，一般液体快速冷冻然后割断观察断口，会看到您想看的相。

显微镜通过载玻片制样后，乳液中的疏水物质在液体中清晰可见，使用的穿透光，而不是反射光。

电子显微镜是以电子束为照明源，通过电子流对样品的透射或反射及电磁透镜的多级放大后在荧光屏上成像的大型仪器。

光学显微镜则是利用可见光照明，将微小物体形成放大影像的光学仪器。

电子显微镜与光学显微镜主要有以下几个方面的区别：

1、照明源不同。电镜所用的照明源是电子枪发出的电子流，而光镜的照明源是可见光(日光或灯光)，由于电子流的波长远短于光波波长，故电镜的放大及分辨率显著地高于光镜。

2、透镜不同。电镜中起放大作用的物镜是电磁透镜(能在中央部位产生磁场的环形电磁线圈)，而光镜的物镜则是玻璃磨制而成的光学透镜。电镜中的电磁透镜共有三组，分别与光镜中聚光镜、物镜和目镜的功能相当。

3、成像原理不同。在电镜中，作用于被检样品的电子束经电磁透镜放大后打到荧光屏上成像或作用于感光胶片成像。其电子浓淡的差别产生的机理是，电子束作用于被检样品时，入射电子与物质的原子发生碰撞产生散射，由于样品不同部位对电子有不同散射度，故样品电子像以浓淡呈现。而光镜中样品的物像以亮度差呈现，它是由被检样品的不同结构吸收光线多少的不同所造成的。

4、所用标本制备方式不同，电镜观察所用组织细胞标本的制备程序较复杂，技术难度和费用都较高，在取材、固定、脱水和包埋等环节上需要特殊的试剂和操作，最后还需将包埋好的组织块放人超薄切片机切成50～100nm厚的超薄标本片。而光镜观察的标本则一般置于载玻片上，如普通组织切片标本、细胞涂片标本、组织压片标本和细胞滴片标本.

     载玻片的用法：主要用于承载需要在显微镜下观察的细胞或者组织切片，是光学中用于产生相位差的一种类似玻璃材料的薄片。盖玻片：盖玻片通常放置在已经放有观察样本材料的载玻片之上，主要是为了便于观察。

      载玻片是在实验中用来放置实验材料的玻璃片，呈长方形，大小为76*26mm，有良好的透光性。不同的实验可以选择不同的用法，如常见的涂片法、压片法、装片法等。而盖玻片是属于一种透明材料的玻璃片，质地十分轻薄，通常为长方形和矩形，厚度为几分之一毫米。盖玻片的主要功能就是保持固体样品的压平，液体样品能够形成有均匀厚度的平坦层，从而便于在高分辨率的显微镜下观察清楚。

      使用过的载玻片和盖玻片通常使用清水或者酒精清擦洗干净即可，如果有较高的器皿卫生要求，还可以使用超声波洗涤机进行清洗。

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