【求助】观察细胞在材料表面形貌时，用什么染料对细胞染色啊？

观察细胞在材料表面形貌时，用什么染料对细胞染色啊？ 我就是想在普通光镜下观察一下细胞在材料表面的形态，所以想问下这时用什么染料，谢谢大家。zshaop(站内联系TA)如果你的样品是透明的，就不用颜色．．如果不太透明，最好用ＳＥＭ，染色还不如看ＳＥＭcaojun2318(站内联系TA)可以用细胞膜荧光染料，能看见细胞在培养板上的贴壁的形貌dj04164(站内联系TA)最好先固定，样品如果不透明又要光镜看，那就肽酚蓝，考马斯亮蓝，结晶紫，然后拿晶向显微镜看看。透明的话一般的光镜就行了。诺曼底1227(站内联系TA)FITC-鬼笔环肽，用共聚焦显微镜观察，可以看清楚细胞骨架，对于分析细胞在材料表面的形貌还是挺好的。骄阳2007(站内联系TA)FITC-鬼笔环肽是什么，为什么叫鬼笔？

:rol:jingwang7793(站内联系TA)用共聚焦显微镜观察,细胞核和细胞质因染色不同,色彩特别好看. 具体方法要查文献.诺曼底1227(站内联系TA)这是一种荧光染料，就是用鬼笔环肽修饰的FITC，我有同学做过这个，做出来的效果图很漂亮

这是一种荧光染料，就是用鬼笔环肽修饰的FITC，我有同学做过这个，做出来的效果图很漂亮

第一次听说，学习啦，呵呵。效果图能否传上来看看~~诺曼底1227(站内联系TA)效果图你可以在biomaterials上搜一下，一般发在那上面的文章都有用这种图的，当然FITC只是其中一种染料，还有其他的荧光染料可以用的，像罗丹明，calcein-AM and ethidium homodimer-1,这些都有人做，而且效果不错

这是一种荧光染料，就是用鬼笔环肽修饰的FITC，我有同学做过这个，做出来的效果图很漂亮

phalloidin：由鬼笔鹅膏真菌（Amanita phalloides）产生的一种环肽。可与F肌动蛋白结合，使F肌动蛋白保持稳定。其荧光标记物是鉴定F肌动蛋白的重要试剂。

dj04164(站内联系TA)呵呵，怎么还有人不明白，invetrogen F432，给个效果图， 自己查。绿的是网上找的，红的是我照的。都是伪彩。鬼笔是一种真菌（蘑菇），鬼笔环肽，一种剧毒生物碱，抑制微丝去组装，与CB作用正好相反，与结合微丝，当用FITC标记鬼笔环肽之后可以用它标记细胞微丝（f actin）再不明白的，过来我学校教你。

能看到染色后的荧光情况

纹身不会给你的细胞上色；它们为真皮的蛋白质（胶原蛋白）束着色。这些纤维没有皮肤细胞的替换率。

这里有一些照片可以让您了解墨水的去向。在第一张照片中，顶部的米色层是由你的表皮 细胞组成的，这些细胞 的更新率非常高。一个细胞在从皮肤上剥落之前只持续大约 30 到 40 天。你在那个米色区域看到的每一个小鳞片或薄片都是一个表皮细胞（角质形成细胞），你可以看到表面上的那些已经剥落（去角质）。

但这不是纹身，除了指甲花等临时纹身。其下的绿色层是胶原真皮。这就是纹身艺术家的针头注入墨水的地方。这是一种非常坚韧的蛋白质——事实上，皮革中的这种蛋白质是由动物皮革制成的，你知道皮革有多坚韧。

这是该真皮胶原蛋白的更详细的扫描电子显微照片 (SEM)。如果有人将皮夹克或皮带的样本放在 SEM 下，这或多或少也是它的样子。这就是纹身墨水的去处。

这是真皮中纹身墨水的显微照片。

在身体的大部分地方，表皮平均只有 0.1 毫米厚， 而且非常透明，所以墨水很容易透出来。

这是该过程的示意图，显示针穿过表皮并将染料沉积在真皮中。忽略关于“真皮细胞”的说法。制作这张图的人显然不明白，上墨的不是细胞。

使用扫描电镜SEM，是细胞形态学研究的主要手段。

体视显微镜也可以观测，但放大倍数太低，有效放大几十倍吧，看到细胞应该没有问题，可能影像跟针尖似的，无法看清楚细胞的表面结构，

当前还可以采用激光共聚焦显微镜来观测，分辨率可以达到160nm，有效放大倍数2000倍。通过样品台按照一定步距的升降，每一个步距扫描生成一幅图像。然后把一系列高度的图像在计算机中拟合生成三维形貌。

---