:rol:jingwang7793(站内联系TA)用共聚焦显微镜观察,细胞核和细胞质因染色不同,色彩特别好看. 具体方法要查文献.诺曼底1227(站内联系TA)这是一种荧光染料,就是用鬼笔环肽修饰的FITC,我有同学做过这个,做出来的效果图很漂亮
这是一种荧光染料,就是用鬼笔环肽修饰的FITC,我有同学做过这个,做出来的效果图很漂亮
第一次听说,学习啦,呵呵。效果图能否传上来看看~~诺曼底1227(站内联系TA)效果图你可以在biomaterials上搜一下,一般发在那上面的文章都有用这种图的,当然FITC只是其中一种染料,还有其他的荧光染料可以用的,像罗丹明,calcein-AM and ethidium homodimer-1,这些都有人做,而且效果不错
这是一种荧光染料,就是用鬼笔环肽修饰的FITC,我有同学做过这个,做出来的效果图很漂亮
phalloidin:由鬼笔鹅膏真菌(Amanita phalloides)产生的一种环肽。可与F肌动蛋白结合,使F肌动蛋白保持稳定。其荧光标记物是鉴定F肌动蛋白的重要试剂。
dj04164(站内联系TA)呵呵,怎么还有人不明白,invetrogen F432,给个效果图, 自己查。绿的是网上找的,红的是我照的。都是伪彩。鬼笔是一种真菌(蘑菇),鬼笔环肽,一种剧毒生物碱,抑制微丝去组装,与CB作用正好相反,与结合微丝,当用FITC标记鬼笔环肽之后可以用它标记细胞微丝(f actin)再不明白的,过来我学校教你。
能看到染色后的荧光情况
动物细胞由于缺少色素,一般在显微镜下没有颜色。需要染色后才能看见。染红的就是红色,蓝的就是蓝色,紫的就是紫色……看你用什么染料了。
在电子显微镜下,细胞呈现的都是电子密度的变化,出现的颜色需要人为地加上去,称之为伪彩。一般伪彩是根据灰度的不同而不同的。
使用扫描电镜SEM,是细胞形态学研究的主要手段。体视显微镜也可以观测,但放大倍数太低,有效放大几十倍吧,看到细胞应该没有问题,可能影像跟针尖似的,无法看清楚细胞的表面结构,
当前还可以采用激光共聚焦显微镜来观测,分辨率可以达到160nm,有效放大倍数2000倍。通过样品台按照一定步距的升降,每一个步距扫描生成一幅图像。然后把一系列高度的图像在计算机中拟合生成三维形貌。
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