哪位大侠可以解释一下，为什么SEM和TEM的图不一致呢？

这个差异有点大可能是制备扫描样品时，样品团聚造成的，而透射可能是样品分散可以做个对比实验，制备扫描样品时，也采用透射的方法，滴在玻璃片上或是硅片上，再看看形貌，来判断一下什么原因造成的形貌差异

su8000 仪器型号， 15kv 加速电压， 8.3mm 工作距离，30k,放大倍数，se二次电子检测器，ul应该是检测器位置.

拓展资料：

不同的厂商在设备的标尺上数值设置不同，美国设备一般倾向于微米级别的标尺而日本和捷克则是微米纳米二者兼有，纳米也是比较大的数值而德国蔡司的设备更倾向于数值小的纳米级别标尺数值，但是丝毫没有影响对样品的放大倍数。因此，可以得出一个结论，标尺数值大小跟放大倍数没有必然关系，具体数值大小和不同的厂商设置有关

在日常的材料测试表征中，扫描电子显微镜（SEM）是使用频率最高的仪器之一，对于电镜照片来说，其中最重要的就是标尺，通过标尺可以对材料的尺寸进行定量分析，因此必不可少。但是，有时由于操作失误等原因保存的图片中没有原始标尺，如果重新拍照，那就太费时费力了。在这里，小编教大家一招，利用DigitalMicrograph（DM）让没有标尺的电镜照片也能快速准确地添加标尺，下面一起学习吧：

1. 首先点击File—Open（图1），选择要处理的图片及同名的TXT文件，点击打开（图2），如图所示（图3-4）

图1

图2

图3

图4

2. 在图4中找到PixelSize，复制后面的数字（本例中为1.240234）

3. 在图片上点击右键，选择ImageDisplay（图5），然后点击Calibration，将Dimension中Scale处的数字改为步骤2中复制的PixelSize（本例中为1.240234），并在最后的Units处输入标尺的单位（本例中为nm）（图6），然后点击OK

图5

图6

4. 点击Edit—Data Bar—Add Scale Marker（图7），就会出现标尺（图8）

图7

图8

5. 点击标尺，就可以拖动标尺的位置，然后四角会出现绿色的方块，点击拖拽方块可以调整标尺的大小和长度（图9），最后根据需要调整到合适的位置和大小即可（图10）

图9

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