电子显微镜可以看清氨基和羧基吗？

使用扫描隧道显微镜STM和分子吸附辅助原子力显微镜AFM的确是可以基本上达到原子量级的分辨率没有问题.不过有一点就是电子显微镜,一般而言电子显微镜的是使用electron beam 来进行成像的手段,主要也就是TEM和SEM两大种,当然还有就是这两种设备的一些辅助功能,诸如高分辨的TEM和Stem.不知提问是想知道不论任何方式能够看到羟基和羧基就可以,还是需要用 电子显微镜 这种手段来进行分析.

扫描隧道显微镜和原子力显微镜都是利用距离跟进,一个产生隧穿电流,一个是范德瓦耳斯力,而直接相当于描出表面的形貌.

但对于电子显微镜,首先对于SEM,也就是扫描电子显微镜而言,是必然无法看到羟基和羧基的,甚至是连大分子都无法看到.如果不去考虑研究晶体取向的问题的话,可以吧扫描电镜看成是一个牛逼的放大镜,传说最牛逼的分辨率能到0.8nm,但是一般情况能达到1.5nm的个人感觉就挺牛逼了.对于TEM,目前想要高分辨率就一般是使用HRTEM,也就是好点的透射电镜的高分辨功能了.但是高分辨功能是通过电子衍射成像,也就是呈现一个格子像。

羧基的氢由于可以电离以及氢键的关系,分布范围比较不定,一般在2~8ppm都有可能,有时甚至会到10ppm,同一样本前后检验两次,羧基上的氢都有可能在不同位置上出现.

是单峰

1.羟基上的孤对电子可以参加离域而供电子，与之相比O的吸电子诱导效应可以忽略。羰基你可以自己画画离域共振式，负电荷总是可以离域到羰基的O上形成相对稳定的O负离子。

2.环丙烷的C-C键被限制在三角形内，即C-C-C夹角小于109°。(注意，由于是曲边三角形，不是60°)。因此虽然环丙烷中的C是SP3杂化，但是C-C键中p成分较多(p成分越多轨道夹角越小)，因此C-H中s成分多,键长减小，电子云密度增加，向高场移动

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