Cbz保护基怎么脱掉？

最常用的方法是氢化，一个标准大气压，用甲醇做溶剂，反应过夜。溴化氢和水作溶剂，一个小时结束。

Cbz保护基简介：

保护基是指当多功能基有机化合物进行反应时，为使反应只发生在所希望的基团处，而避免其他基团遭受影响，此反应前将其他基团先加以保护，当反应完成后再恢复。

能保护某种基团的试剂称为该基团的保护基。保护基在有机反应中的使用是很常见的，常见的是对羟基、氨基等基团的保护。

有机反应中，有许多官能团存在于同一个分子中，在实验过程中我们只需要特定的在某些基团或者位置上发生反应，但是所选实验条件会使某些不需要参与反应的基团发生反应，从而产生副产物，甚至得不到目标产物。

为此需要对相关的官能团进行保护。为使基团受到保护，而在该基团上引入的基团称为保护基团。如酰基可作为羟基与氨基的保护基，酯基可作为羧基的保护基，偕二烷氧基（缩醛）可作为醛基的保护基。

保护基需在所进行的反应中稳定，引入和除去都要简便，收率高和保护剂价廉易得等。对复杂有机化合物（如多肽）的合成,使用使用各种保护基很必要。

电解。缩醛保护基是可以用电解或光解方法予以脱除的，比较稳定的保护基还可以先转变为比较容易去掉的保护基，再予以脱除即可。缩醛，是一类有机化合物的统称，是由一分子醛与两分子醇缩合的产物。

使用过量的甲醇钠。

乙酰基（Ac）保护基用过量的甲醇钠即可脱去，在很短时间内能定量地得到游离羟基。

乙酰基（Ac）是苯甲酰基和三甲乙酰地保护基，其作为具有邻基参与基团功能地保护基，被广泛用于寡糖固相合成。

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