要对细菌做SEM，前处理是什么？需要把细菌弄成干态或者固定是吗？求详细的步骤

取样，戊二醛等固定液固定，酒精梯度脱水，冷冻干燥or二氧化碳临界点干燥，喷金或蒸碳。

以上四个步骤，根据所使用的SEM成像的真空模式，可以有所省略。

如果用ESEM，取样后可直接放入样品室，在一定“环境真空”下进行观察；如果采用LV模式，直到干燥，可以免喷金；高真空模式，必须做到喷金等样品导电处理。

具体可到公益网站：中山大学生物电子显微学实验室网站查询

扫描电镜样品制备: 基础课程，生物样品因含水，其样品制备有其特殊性。

http://bioem.sysu.edu.cn/wiki/index.php/%E9%A6%96%E9%A1%B5

有时候公益网站有点那个，不好点开，请看转载链接http://coxem2010.blog.163.com/blog/static/16510375720114192413945/

梯度酒精脱水，酒精从低浓度到高浓度就可以脱水，比如70%-80%-90%-95%-100%，将要脱水的东西依次放入上述梯度酒精中，每个2-5分钟。如果感觉脱水不彻底可以在后面多几次无水乙醇脱水。

不知道你的标本是什么，我观察的是细菌生物膜，脱水的酒精梯度是30%、50%、75%、90%、99%、100%，100%（也就是无水酒精）脱水两次，每个梯度间隔15分钟。希望对你有帮助。

---