UF超滤膜如何存放

超滤膜在未使用前，一般浸泡在密封保存的保护液中，以防止脱水后湿膜的收缩，UF膜膜孔变小，膜结构被破坏，水通量降低。因此，在使用之前，请不要让它从保护液中流出。

1.UF超滤膜的湿态保存方法：保存湿膜的主要目的是使膜始终保持湿润。

膜保鲜液的配方如下：水：甘油：亚硫酸氢钠=79：20：1

当保存液的温度为5℃~40℃时，亚硫酸氢钠的作用是防止微生物在膜表面传播和侵蚀膜。甘油的作用是降低保存液的冰点。为了防止因结冰而对膜造成的破坏，配方中的亚硫酸氢钠可以用戊二醛、硫酸铜和其他无害的抑菌剂代替。

对于醋酸纤维素膜，pH4.5≤5可以降低膜的水解速率，一般在真空条件下保存液的有效期为1年。

湿膜会因脱水而收缩变形，大大缩小膜孔，或破坏膜结构，同时使UF膜的质地变脆，甚至使膜的过滤效果完全失效。

2.干态UF超滤膜的保存方法

超滤膜的自然脱水和干燥会导致膜孔的崩塌，严重影响膜的透气性和机械强度。因此，有必要对膜进行干燥状态的处理。

目前，商用超滤膜基本上是干膜的形式。

因为这不仅有利于储存和运输，而且还需要制造膜组件(密封时薄膜必须干燥)。

用脱水剂、Vanoss等制备干膜，用50%甘油水溶液或0.1%十二烷基磺酸钠(SDS)溶液浸泡超滤膜后干燥，使用前需将浸液清洗。

目前，干燥处理液的配方为：水：甘油：SDS=79.2：20：0.8

将薄膜浸泡5至6天，并在一定温度下干燥。

以上是针对不同类型的膜进行的相对调整。不能直接套用，避免UF膜的劣化。

超滤膜孔径的测定微孔滤膜的孔径分离效率是关键所在，所以评价滤膜孔径甚为重要。

目前大致采用以下方法：

一、直接测量法

1.直接法测膜孔径

（1）电子显微镜

扫描电镜（SEM）和透射电镜（TEM）电子显微镜表征膜的孔径、孔径分布及膜的形态结构。

制样至关重要。湿膜样品要经过脱水、蒸镀、复型等处理。

逐级脱水法：膜样品用5%饿酸固定，然后在提取器中用CCl4或乙醇逐级脱水，再用环氧树脂包埋固化，最后用超薄切片机切成薄片。适用透射电子显微镜的观察。

低温冷冻脱水法：膜样品放在液氮或其他低温介质中冷冻，使膜样品中的水急速冷冻为细小的结晶，然后在低温（至少低于-60°C）和低真空下，使冷冻的结晶逐级升华。这样制备的膜样品不收缩，经镀金或复型，可用电子显微镜观测。

微滤膜的孔径为0.05-10m，扫描电镜可分辨。

超滤膜的孔径为1nm-30mm，扫描电镜的分辨率低于5-10nmnm，所以采用扫描电镜观测超滤膜的结构是困难的。

透射电镜的分辨率比扫描电镜要高得多，约为3-4A正确制样，高分辨率的透射电镜可以观测超滤膜的表面细微结构。

环境扫描电子显微镜（ESEM），克服了常规SEM的局限性。使湿的、油性的、脏的和不导电的样品不经处理就可直接上机观测。

二、间接测量法

间接法是利用与孔径有关的物理现象，通过实验测出相应的物理参数，在假设孔径为均匀直通圆孔的假设条件下，计算得到膜的等效孔径，主要方法有泡点压力法、压汞法、氮气吸附法、液液置换法、气体渗透法、截留分子量法、悬浮液过滤法。

泡点法：

原理

当气体通过充满了液体的膜孔时，若气体的压力与膜孔内液体的界面张力相等，则孔内的液体逸出，即得泡点压力与膜的孔径之间关系：

泡点压力所对应膜的最大孔径。实测时，膜应被液体完全润湿，否则将带来误差。

亲水性膜采用水为润湿液体；疏水性膜采用醇为润湿液体。

测定步骤

a将样品平行于液面浸入蒸馏水中，使其完全湿润b将滤膜置于测试池上，压上光滑的多孔板c在多孔板上加入3-5mm深的水d开通气源，使压力缓慢上升，当滤膜表面出现第一个气泡并连续出泡时的气体压力值，带入公式可求出样品最大孔径值。

e气泡出现最多时的压力值，带入公式可求出样品最小孔径。

f由最大孔径与最小孔径即可算出平均孔径。

（1）电镜法比较直观，但属破坏性检测，也只能得到局部信息

（2）泡压法（又称气体渗透法）只局限于测定膜孔中的最大孔径，用于小孔径超滤膜的测定时所需压力远高于膜的使用压力，故一般认为只适用于微滤膜的测定。

---