SEM/EDS是扫描电子显微镜和X-射线能量色散谱仪的简称,两者组合使用,功能非常强大,既能观察微区的形貌又能对微区进行成分分析,在各类分析工作中被广泛运用。
EDS mapping时间就长的多了,尤其是如果想得到比较确定的数据的话,一个线扫就可以耗费半个小时。EDS mapping的分辨率不仅取决于束斑尺寸,由于收集时间比较长,样品漂移的影响更大,所以比eels mapping 差不少。
1. 可以。无论是SEM还是TEM均可,只是多数情况下,EDS采用无标样定量,定量分析结果是半定量的,不能作为决断性证据,而只能做其他表征手段的support information。分析方法很简单,EDS能谱都有直接定量分析的功能,为了准确,你可以多点分析(大于20个点),取平均值。2. 一个点的分析区域对于通常的SEM区域是以电子束束斑为大小的圆斑,往下是一个梨形扩展区,通常会有几个立方微米的空间,但如果只是一个单分散的纳米颗粒,下面没有其他干扰,分析区域可以准确到电子束斑大小。对于TEM,则和后面的那种情况相同。顺便说一下:在EDS采集样品信息时,一般建议用取点分析,而不是取框,因为如果不做设定,通常一个点的分析时间和一个框的总分析时间相同,那么一个框的分析时间平均到每个区域点,会使采样时间极其短暂,从而影响定量结果的准确性(信号量不足会影响少量元素组分的定量)。SEM是扫描电子显微镜,最高可放大至20万倍左右,用二次电子成像的原理来观察某种物质的微观形貌。EDS是能谱仪,是每种元素对应的电子能不同,来鉴别元素,通常是和SEM结合使用,也就是说在SEM上安装EDS附件,在观看形貌时,选择一定区域用EDS打能谱,也就知道了该区域的元素组成。XRD是X射线衍射仪,其原理是高压下,阴极发出的电子形成高能电子束,轰击阳极靶材(通常是Cu),靶材的内部电子能量升高,被激发出来,当它回到基态的过程中,多余的能量以X射线、俄歇电子等形式释放出来。XRD收集的是其中的X射线,X射线扫到样品上,会根据布拉格方程产生衍射角,衍射峰。每种物质(不同样品)的衍射峰不同,因此通常用来鉴别物相,也会根据峰面积算半定量。欢迎分享,转载请注明来源:夏雨云
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