长期研究表明，微塑料和纳米塑料在环境中快速形成

气候中的大多数微塑料颗粒都是从塑料的较大部分开始的。在一次旷日持久的检查中，拜罗伊特大学的一个跨学科 探索 小组重新考虑了塑料在正常冲击下的快速分离。尖端研究设备对聚苯乙烯的测试显示了两个时期的非生物腐败。首先，塑料的安全性被氧化破坏了。然后，在这一点上，打破结构，这只是一个开始，这只是一个开始，更温和的部分被交付到气候。这项调查发表在《环境科学与技术》的日记中，它允许人们对气候中正常的不同塑料画上句号。

聚苯乙烯是一种合理的塑料，经常用于捆扎和保暖，在塑料废料中尤其常见。作为他们长期研究的一个特点，Bayreuth科学家有趣地整合了科学研究，这些研究同样在核水平上对聚苯乙烯粒子进行了研究，并对这些粒子在机械压力下的行为进行了评估。基于此，他们培育了一个非生物腐败的模型，例如没有生物影响的腐败。

“我们的研究表明，一个宽度为160微米的孤立微塑性分子在20微米（例如0.02毫米）的要求下，在一个半长的时间跨度内释放出大约500个粒子，呈现在气候的正常持久循环中。一段时间后，这些粒子就这样分离成越来越小的部分。一个生态冠可以符合这些小颗粒，也许工作渗透到细胞的生命形式。这是另一个研究小组几个月前发现的，“拜罗伊特大学的大分子科学博士研究生说。

办公室里塑料微粒的测试。

在水中，微塑性颗粒受到两个压力因素的影响：严重的日光和扰动产生的不间断的机械压力。在现实中，气候、日光和机械压力确实是导致粒子缓慢断裂的两个主要非生物因素。白昼的光线会触发粒子外部的氧化措施。这张照片显示，在机械压力的作用下，氧化产生了关键的结果。聚苯乙烯链变得越来越有限。此外，它们逐渐变得极性化，例如电荷的焦点被框在粒子中。在随后的阶段，微塑料颗粒开始碎裂。在这里，粒子分离成越来越小的碎片。从一个160微米的孤立分子中，测量出500个20微米以下的小粒子。在这种相互作用中，额外的纳米塑料颗粒被框起来。

“我们的检验结果是更详细地 探索 大型和微型塑料在陆地和水外气候中的非生物腐蚀的一个重要原因，利用不同种类的塑料作为具体例证。我们自己也被断裂的速度震惊了，这再次表明了塑料对气候的影响可能会产生的潜在危险。尤其是更大的塑料废物，当出现在日光和刮擦点-一个稳定的微塑料输入供应。正是这些肉眼几乎看不见的微小粒子通过不同的载体途径传播到最遥远的生物系统。在高分子工程领域的研究。

“我们在长期研究中发现的聚苯乙烯有一个碳链脊椎，实际上就像聚乙烯和聚丙烯一样。几乎可以肯定的是，我们在聚苯乙烯上建立的两阶段模型可以转移到这些塑料上，无机科学教师，他协助了考试工作。

目前分布的调查结果是在拜罗伊特大学的DFG合作研究中心“微型塑料”的一个有功能的聚会附近的跨学科参与的结果。在这个小组中，来自高分子科学、无机科学、设计科学和生物自然的研究人员正在一起研究微塑料的排列和退化。基于这个原因，在Bayreuth的基础上可以获得各种各样的检查创新，这些创新被用于长期的研究：其中包括13C-MAS NMR波谱、能量色散X射线波谱（EDX）、检查电子显微镜（SEM）和凝胶渗透色谱（GPC）。

GPC：测试高分子的分子量及分子量分布指数

SEM/TEM/AFM：表征材料的表面形貌(注意原理不同)

FTIR：定性分析高分子含有的基团

NMR：定量分析聚合物的结构

UV-vis：可定量计算共聚物单体的个数

Dls：表征高分子溶液粒径

Lls：表征高分子溶液分子量

三溴化吡啶可用作医药化工合成中间体。其应用举例如下：

1. 合成亚砜类化合物。亚砜类化合物是一种具有化学、生物活性的有机中间体，在具有生物活性的药物中广泛存在，如抗溃疡药、抗菌药、抗真菌药、抗动脉硬化的药物、抗高血压药、强心剂、抗血管扩张药等。由于亚砜类化合物在生物、医药领域的广泛应用，人们越来越多地投入到硫醚氧化的反应的研究中。以乙醇作为溶剂、以三溴化吡啶和硝酸盐为催化剂，室温条件下，在空气中将硫醚氧化合成亚砜化合物粗品；或以乙醇作为溶剂、以液溴和硝酸盐为催化剂，室温条件下，在空气中将硫醚氧化合成亚砜化合物粗品；本发明操作简便，不会产生对环境造成污染的产物，对环境十分友好，克服了一些硫醚选择性氧化反应的缺点，具有无过渡金属催化剂、反应条件温和、催化剂用量少、氧化选择性高以及产率高等特点。

2. 制备一种结构如式(II)所示的2-溴噻吩及其衍生物。将结构如式(I)所示的噻吩或其衍生物和有机溶剂混合并控制温度在-50~20℃，加入溴化剂，加毕保温反应，充分反应后分出水层，有机层浓缩、蒸馏即得到2-溴噻吩或其衍生物产品；所述的溴化剂选自下列之一：①三溴化吡啶鎓，②吡啶类化合物和溴素的混合物，③吡啶类化合物、溴素和双氧水的混合物，④吡啶类化合物、溴素、双氧水和氢溴酸的混合物，⑤吡啶类化合物、氢溴酸和双氧水的混合物，⑥吡啶类化合物、溴素和氢溴酸；所述的有机溶剂为二氯甲烷或氯仿或二氯乙烷。本发明具有原料价廉易得、毒性小、化学反应选择性高、收率高、产品质量好、溴化剂可回收利用等优点。

3. 制备二胺四乙酸螯合树脂。包括以下步骤：溴化聚苯乙烯的制备，用质量分数为10％的氢氧化钠溶液和去离子水洗涤1,2-二乙烯基苯3次，取上层淡黄色液体置于冰箱冷却备用；取适量二氯甲烷注入烧瓶中，冰水浴冷却，保持温度在5℃以下；取洗涤后的1,2-二乙烯基苯加入烧瓶，再将三溴吡啶鎓分批次缓慢加入烧瓶中，30-min内添加完毕，在冰水浴中持续搅拌至混合溶液变成透明的红棕色后，过滤、真空蒸馏至红棕色液体中不再有气泡冒出，蒸出的馏分为二氯甲烷，回收待下次使用；烧瓶里剩余的油状血红色液体为溴化二乙烯基苯；本发明工艺简单，操作方便，且能提高产品质量和综合性能。

4. 制备一种玛咖酰胺化合物。其包括：亚油酸与氧化剂通过吡啶衍生物催化氧化得到玛咖烯混合物；将玛咖烯混合物与苄胺或苄胺衍生物酰胺化反应后用制备色谱分离；其中：氧化剂为2，2，6，6-四甲基哌啶-氮-氧化物、三溴吡啶鎓、2-碘酰基苯甲酸中的任一种；苄胺衍生物为3-甲氧基苄氨或3，4-二甲氧基苄氨。本发明以亚油酸为起始反应物进行合成，相比于现有技术中的从植物玛咖提取玛咖酰胺而言，所需要的原料价格低廉、易得；此外，在合成制备过程中操作简单，副产物少，所需要的试剂、溶剂的毒性小且易得。为玛咖酰胺单体化合物的大量制备提供新的路线。

5. 制备一种吡咯并吡碇类化合物。该化合物为1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-2(3H)-酮-4-羧酸甲酯，制备方法如下：(1)化合物SM用2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基(sem)保护得到化合物1；(2)化合物1经三溴化吡啶嗡去氢/氧化得到化合物2；(3)通过锌和氯化铵常温下对化合物2去溴得到化合物3；(4)利用高压釜，化合物3在Pd(dppf)Cl2催化下进行插羰反应生成终产品化合物4；终产物在癌症治疗方面具有广泛应用前景。

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