乳液做的样品在做SEM时该怎么制样？

扫描电镜只能对样品表面进行成像，即使是液相，也只能是液体表面，这个在环境扫描电镜中已经成功试验过，观察水蒸气在玻璃板上的凝聚和蒸发过程，液滴的表面形貌清晰可见。无论传统扫描电镜还是环境真空扫描电镜都必须把悬浊液中物质表面从液体中暴露出来，否则都无法观察到悬浊物的形态。由于制样原因，可能造成乳液中的悬浮物凝聚或者变形，所以你没办法用提取的悬浊物的办法来实现SEM观察。 解决方案只有扫描电镜配冷冻台来进行观察，一般液体快速冷冻然后割断观察断口，会看到您想看的相。

显微镜通过载玻片制样后，乳液中的疏水物质在液体中清晰可见，使用的穿透光，而不是反射光。

临时装片制作是：

擦净载玻片、滴一滴生理盐水（或蒸馏水）于载玻片上、取样品 、将样品浸入载玻片上液体中、盖上盖玻片、将染液滴于盖玻片一侧、用滤纸从另一侧吸去染液。

扩展资料：

载玻片的洗法：

煮沸洗涤法：

将载玻片放在清洁液中，持续浸泡一夜，取出后用清水清洗干净、清洗干净后，放在5%的肥皂水中煮沸，煮沸后用毛刷刷洗。刷洗过后用清水冲洗干净，放入95%的酒精中浸泡一会儿。取出，并擦干等待使用。

玻璃器皿（包括盖玻片、载玻片）清洗技术：

注意：所有清洗工作，都必须采取严格的安全预防措施!玻璃器皿的清洗法：

（1）首先配制清洁剂（也叫洗液）：200mg 重铬酸钾，1000ml清水，1000ml浓硫酸（工业用）。将重铬酸钾先溶于水中，然后将浓硫酸逐滴加入重铬酸钾水溶液中去，不使硫酸溅出。

配好后，盛在有玻璃塞的玻璃容器内，防止空气氧化。洗液可重复使用直至变为蓝黑色为止。　

（2）将待洗玻璃器皿放在肥皂水中沸浴0.5h。

（3）然后用清水冲净后放入烘箱烘（或自然晾干0)。

（4）干后，浸入洗液约10min。　

（5）再用流水冲净后烘干（或晾干）。

（6）放在防尘处贮存备用。

新盖玻片和新载玻片的清洗法:　

市售盖玻片和载玻片的清洗较为简单，可以在2%的盐酸酒精（95%酒精100份加入浓盐酸2份）中浸泡几小时，再用流水冲洗，让水滴流干，浸入。95%酒精中贮存备用。

过的陈旧盖玻片和载玻片的清洗法：

（1）将不需保留的切片标本在肥皂水中沸浴5－10min。

（2）在热水中洗去残留的树胶的浆糊。

（3）清水冲洗后，让水滴流干。

（4）浸入洗液约30min。

(5)清水冲洗后用蒸馏水洗净，并让水滴流干。

（6）浸入95%酒精中贮存备用。使用时从酒精中取出盖玻片和载玻片，用清洁纱布同时擦拭玻片的两面，在擦拭盖玻片时要小心，用力要均匀，避免碎裂。

     载玻片的用法：主要用于承载需要在显微镜下观察的细胞或者组织切片，是光学中用于产生相位差的一种类似玻璃材料的薄片。盖玻片：盖玻片通常放置在已经放有观察样本材料的载玻片之上，主要是为了便于观察。

      载玻片是在实验中用来放置实验材料的玻璃片，呈长方形，大小为76*26mm，有良好的透光性。不同的实验可以选择不同的用法，如常见的涂片法、压片法、装片法等。而盖玻片是属于一种透明材料的玻璃片，质地十分轻薄，通常为长方形和矩形，厚度为几分之一毫米。盖玻片的主要功能就是保持固体样品的压平，液体样品能够形成有均匀厚度的平坦层，从而便于在高分辨率的显微镜下观察清楚。

      使用过的载玻片和盖玻片通常使用清水或者酒精清擦洗干净即可，如果有较高的器皿卫生要求，还可以使用超声波洗涤机进行清洗。

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