云主机加eh1

一种加密手段。

云主机是云计算在基础设施应用上的重要组成部分，位于云计算产业链金字塔底层。

产品源自云计算平台。该平台整合了互联网应用三大核心要素：计算、存储、网络，面向用户提供公用化的互联网基础设施服务。云主机是一种类似VPS主机的虚拟化技术， VPS是采用虚拟软件，VZ或VM在一台主机上虚拟出多个类似独立主机的部分，能够实现单机多用户，每个部分都可以做单独的操作系统，管理方法同主机一样。 而云主机是在一组集群主机上虚拟出多个类似独立主机的部分，集群中每个主机上都有云主机的一个镜像，从而大大提高了虚拟主机的安全稳定性，除非所有的集群内主机全部出现问题，云主机才会无法访问。

运行应用程序和其依赖项的 、轻量的 、操作系统级别的虚拟化技术， 运行应用程序所需的所有必要组件都打包为单个镜像，这个镜像是可以重复使用的。当镜像运行时，它是运行在独立的环境中，并不会和其他的应用共享主机操作系统的内存、CPU或磁盘。这保证了容器内的进程不会影响到容器外的任何进程。

西门子:LOGO,S-200,S-1200,S-300,S-400

欧姆龙:CP1,CP1H,CPM1A2AH2C,CQM1H

三菱:FX1N,FX2N,Q系列

台达:ES/EH/ES2/EH2等等

1、梯形图编程：优点是形象、直观和实用，为广大电气技术人员所熟知，是PLC的主要编程语言。

2、指令语句表语言：类似于微机中的助记符语言，它是可编程控制器最基础的编程语言。所谓指令语句表编程，是用一个或几个容易记忆的字符来代表可编程控制器的某种操作功能。

每个生产厂家使用的助记符是各不相同的，因此同一个梯形图书写的语句形式不尽相同。语句是用户程序的基础单元，每个控制功能由一个或多个语句的用户程序来执行。每条语句是规定CPU如何动作的指令，它的作用和微机的指令一样，而且PLC的语句也是由操作码和操作数组成的，故其表达式也和微机指令类似。

3、顺序功能流程图：一种较新的编程方法。它的作用是用功能图来表达一个顺序控制过程。使用SFC作为一种步进控制语言，用这种语言可以对一个控制过程进行控制，并显示该过程的状态。将用户应用的逻辑分成步和转换条件，来代替一个长的梯形图程序。这些步和转换条件的显示，使用户可以看到在某个给定时间中机器过程处于什么状态。

相关拓展：

PLC 可编程序控制器(Programmable Logic Controller)可编程控制器可编程逻辑控制器

文章：Genomic Insights Into the Multiple Factors Controlling Abdominal Fat Deposition in a Chicken Model

肉鸡过快的生长速度伴随着过多的腹部脂肪沉积，这些对肉质特性和饲料成本产生不利的影响，基因组学技术确定了与腹部脂肪沉积相关的多种遗传因素。这篇综述的目的是总结当前对与腹部脂肪沉积相关的遗传/表观遗传因素的理解，或者与它与鸡前脂肪细胞的增殖和分化有关。因此，有必要进一步深入研究多种遗传因素，开发新的分子标记或潜在靶标，以减少鸡中脂肪的积累，或者可以作为人类肥胖症的新治疗靶标。

脂肪组织是产生激素和其他物质的重要内分泌器官，这些物质会深刻影响我们的健康，此外，腹部脂肪沉积是各种健康问题的关键因素。

鸡腹部脂肪沉积受遗传，内分泌激素，环境因素和多种行为的调节。鸡腹部脂肪的遗传率（0.82）高于活体重（0.55）和身体部位的遗传率。选择年龄的大腿（0.31），鸡腿（0.51）和胸肌（0.55）。家禽中的高脂肪含量（浪费饲料）可能对人类健康构成威胁。

鸡已被用作研究脂肪形成，胚胎发育，免疫功能，营养，内分泌功能和癌症的基本机制的良好动物模型。鸡和人类基因组之间存在根本的相似性，大约60％的鸡基因与人类基因几乎相同。作为禽类模型，它可以为未来的复杂人类疾病研究提供与小鼠和大鼠相同的许多优势。

WAT、BAT、米色脂肪组织

WAT在能量稳态中起着关键作用，以甘油三酸酯的形式存储多余的能量，在白色脂肪细胞仅包含一个大的脂滴。

BAT存在于瘦和肥胖成年人的颈部，胸部和腹部的后部区域，并且可能调节能量代谢，寒冷敏感性和体重增加。

数量性状基因座（QTL）是影响数量性状的基因的DNA片段（基因座）。大量控制腹部脂肪沉积的QTL位于1号染色体上，但是QTL表现出一定的局限性，因此识别出的QTL位点通常较大，需要随后的精细定位才能区分与靶标性状密切相关的基因或变异体。

主要是通过品种间或同一品种不同饲养，鉴定差异表达的基因。

脂肪细胞脂肪酸结合蛋白（ FABP4 ）是脂肪酸结合蛋白（FABPs）的一个亚家族，FABP4蛋白仅在腹部脂肪中表达。mRNA水平肉鸡低于瘦鸡。另外两种类型的脂肪酸结合蛋白亚家族， L-FABP和L-BABP ，mRNA水平肉鸡高于瘦鸡。

HMGA1 基因在肉鸡肝脏中高腹部脂肪组和低腹部脂肪组之间表现出明显的表达差异，在高腹部脂肪组中表达高。

肥胖基因 FTO ，在鸡上报道较少。

PPARγ 是调节腹部脂肪沉积的关键因素，也是体外鸡腹部脂肪细胞发育的主要调控因子。

GNPDA2 可以调节人和鸡中的脂肪沉积。

上位性是两个或多个基因或其mRNA或蛋白质产物之间的相互作用，以影响单个性状。或者一个基因的产物可能抑制另一个基因的表达。

CNV是基因组结构变异的一种形式，其中大的DNA片段被复制或缺失，腹部脂肪性状的选择性育种可能导致CNV修饰。

SNP在非编码区的发生频率要高于基因组的编码区。通常，核苷酸水平的遗传变异会影响从基因到蛋白质表达的转录和翻译，进而影响脂肪组织的发育。

GWAS是一种能够使用致密的基因组标记物筛选大多数或整个基因组的技术，可以识别基因组DNA中与特定性状相关的SNP和其他变体。

在鸡中，研究表明 FABP4，IGF1，TGFB3 和THRSPα 中的DNA多态性与腹部脂肪性状显着相关， L-FABP 也可能参与脂质代谢。 PUM1，SNRNP40，ZNF521，ASB6**与腹部脂肪有关，但不清楚在脂肪沉积中的作用。

使用GWAS发现腹部脂肪含量最高的鸡与腹部最低脂肪的鸡相比， RET，NPPB 和SREBF1 的 表达明显上调， COL12A1，VPS4B，BRSK2和FOXC1 的表达明显下调。 RET，NPPB和SREBF1 在人的脂质代谢中起作用， SREBF1 参与北京油鸡的脂肪代谢。

这项全基因组特征分析确定了10个候选基因[ 视网膜母细胞瘤1（RB1），Bardet-Biedl综合征7（BBS7），单胺氧化酶A（MAOA），单胺氧化酶B（MAOB），EH结构域结合蛋白1（EHBP1），LRP2结合蛋白（LRP2BP），低密度脂蛋白受体相关蛋白1B（LRP1B），肌球蛋白VIIA（MYO7A），肌球蛋白IXA（MYO9A）和磷酸核糖焦磷酸合成酶相关蛋白1（PRPSAP1） 可能在鸡腹中起作用脂肪堆积

与微阵列相比，RNA-Seq具有更宽的动态范围和更高的灵敏度，具有新颖的转录本和长非编码RNA检测功能

前脂肪细胞是未分化的成纤维细胞，可以通过不同的方式刺激以形成脂肪细胞。

脂肪形成是一个过程，其中未分化的间充质前体分化为 前脂肪细胞 ，然后经历二次分化阶段，成为成熟的脂肪细胞。

脂肪形成可以通过各个阶段完成，包括间充质前体（增殖；能够分化），定型前脂肪细胞（增殖，分化），生长停滞的前脂肪细胞（增殖丧失），有丝分裂克隆扩张（细胞分裂），终末分化（细胞周期停止； PPARγ和C/EBPα诱导 ）和成熟的脂肪细胞（脂质填充的脂肪细胞；脂肪细胞基因转录激活；脂肪细胞基因表达升高）

在鸡肉中， FATP1、KLF 2以及PPARγ、C/EBPα 在体外控制脂肪沉积（需要阐述机制）。在哺乳动物中， GATA 2和3 对脂肪生成有负调控。在鸡中， KLF2 上调 GATA2 表达，因此鸡中的 GATA2 和 GATA3 可能具有与哺乳动物类似。

与鸡脂肪形成有关的信号通路：Wnt，MAPK、TGF-b、甘油脂代谢、mTOR信号传导、PPAR信号传导、丙酸酯代谢、脂肪酸代谢、氧化磷酸化。

miRNA调节广泛的生物学过程，包括脂肪形成，脂质代谢，细胞增殖与分化，生长，凋亡，癌变和疾病。

lncRNA可能顺式作用于邻近的蛋白质编码基因上，以控制腹部前脂肪细胞的分化

在脂肪组织发育过程中，表观遗传调节剂能够促进一组选择性基因的转录并参与脂肪形成。脂肪形成过程中的基因表达也可以通过表观遗传修饰（例如DNA甲基化）来调节。

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