如何调整原子吸收分光光度计吸收灵敏度?

这直接导致仪器的检出限升高，甚至超出检定规程要求，被判为不合格。以下就以火焰原子化原子吸收为例，分析一些低灵敏度现象的起因以及相应的对策。 一、光路系统 1.空心阴极灯的位置是否最佳 空心阴极灯能辐射待测元素的共振线，并且具有足够的辐射强度，以保证有足够的信噪比。如果空心阴极灯位置有偏差，光能量会在光路上被损耗。进入到检测器的光信号会相应减弱，仪器测量灵敏度就会下降。所以每次换灯后，都应调节灯架位置，使仪器能量示值达到最大。 2.是否选择了最灵敏谱线 一种元素的空心阴极灯，其发射谱线往往有许多条。测量时应选择最灵敏的一条谱线使用。有的共振谱线相互距离比较近，例如锰灯在279 .5nm ,279 . 8nm , 280 .1 nm处各有一条谱线，而279 .5nm处的谱线是最灵敏的。如果仪器的波长示值存在一定的误差，不仔细加以分辨是很容易混淆的。 3.灯电流设置是否恰当 空心阴极灯的光强度与灯的电流有关。增大灯的工作电流，可以增加发射强度。但工作电流过大会产生放电不正常现象，使灯光强度不稳定。灯电流过低，又会使灯的光强度减弱，导致稳定性、信噪比下降。因此必须选择适当的灯电流。最适宜的灯电流随阴极元素和灯的设计而不同。实际操作中常选择额定最大电流的1/30 4.处于燃烧器右端的光窗上的透光玻璃是否洁净 燃烧器右端正对的光窗仁的玻璃，其密封较好，可使仪器色散系统不受外界环境影响，保持良好的光学性能。同时，它要有最好的透光性，使光信号最大程度地通过，进人色散系统和检测器。长时间露置使光窗表面落灰，而且受燃烧头喷出的高温微粒沾污或腐蚀，其透光性会大受影响。因此需要及时清理。 二、雾化系统 1.进样毛细管是否有堵塞 毛细管的作用是吸入试样溶液。如果进样毛细管被污物堵塞，进样速度会大大降低，无法产生较强的信号。必须用细钢丝疏通，或者更换新的毛细管。 2.压缩空气的压力是否太低 压缩空气不仅作为助燃气参与燃烧，同时使毛细管口产生负压吸人样品溶液。压缩空气的压力下降，会导致毛细管吸样口负压不足，减慢吸样速度。为此应检查空压机输出压力值是否太低，空气管路有无漏气现象，空气流量设置是否太小。 3.排废液管中是否有水封 如果排废液管中没有水封或者水封不严，排液管会与外界大气相通，雾化室中的负压会降低，同样会减慢吸样速度，甚至不吸样。 4.燃烧器是否沾了过多的固体污染物 燃烧器使用一段时间后，会沾上一些固体物，包括一些积炭和溶液中的无机盐。这些物质的存在会严重影响火焰的性质，出现锯齿形火焰，火焰不稳定，火焰不均匀等现象。同时会增大信号噪声，导致测量结果不稳定。因此需要及时清理。 5.撞击球 撞击球是一个表面光滑的圆球，处于雾化器内部，位置正对着进样毛细管。当溶液被高速吸人雾化器时，与正对的撞击球强烈撞击，分散成雾状。如果撞击球粘上了污染物或者受溶液腐蚀而表面变粗糙，会大大地降低雾化效率。因此，必要时可更换新的撞击球。 三、光路系统与雾化系统的结合 吸光度的产生，是光源发出的特征谱线被基态原子吸收所致。基态原子数量越多，吸光度越大。当光源线通过燃烧器时，应当让光源线完全地、平行地通过火焰(即原子化层)，才能产生足够强的吸收信号，测量灵敏度也会较高。因此要检查并调整燃烧器的高度和方向。 可见，影响原子吸收测量灵敏度的因素较多。

1.1电源 AC 220V±10%, 50HZ1.2 主机 火焰和石墨炉原子化系统，火焰/石墨炉自动切换1.3测量方式 原子吸收模式（火焰法、石墨炉法）1.4 背景校正 氘灯背景校, 自吸背景校正1.5 光源：8灯座，仪器内部配备独立电源，可同时点亮工作灯及预热，自动寻找最佳位置。1.6 光学系统1.6.1光路 光学双光束系统1.6.2单色器 消象差C-T单色器1.6.3光栅刻线 1800条/mm1.6.4波长190－900nm，自动选择；波长准确度：±0.25nm，波长重复性：0.15 nm1.6.5 光谱带宽 0.1、0.2、0.4、1.0、2.0nm 五档可自动选择，自动调整到需要的光谱带宽。1.6.6 静态稳定性 ≤0.005A/30min1.7火焰系统1.7.1 燃烧器金属钛燃烧器1.7.2 喷雾器 高效玻璃雾化器1.7.3 位置调节 火焰燃烧器最佳高度及前后位置自动设定1.7.4 检出限 Cu检出限 ≤0.006μg/ml 特征浓度（Cu)：0.03μg/ml/1%1.7.5重复性 0.02μg/ml 连续测定七次的 RSD≤1%1.7.6 安全措施 具有多种自动安全保护功能

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