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6 稿件格式

6.1 单位 使用 SI 或派生于 SI 的单位系统。 时间单位：天、秒、分钟、小时 ( 正文中用中文，表格中用 d 、 s 、 min 、 h)

6.2 缩写 为了使读者轻松阅读，减少重复，请在词语首次出现时，给出全称，圆括号中列出其缩写，其后均用缩写。

6.3 商业名 化学物质均用普通名，不用商业名。

6.4 拉丁名 除常用名（如水稻、拟南芥等）在题目中出现可以省略拉丁名外，其他用名首次出现时（题目、摘要、正文），均应写出英文名，圆括号中正确书写拉丁学名 ( 应包括属名、种加词 ) ，如： tobocco ( Nicotiana tabacum ) 。如无英文名，则只写拉丁名。 如出现品种名，请用单引号标示并在括号中注明其品种名全称（栽培品种的品种名全称表示为：种名 + 雅名）。

6.5 遗传学术语 应使用标准的遗传学术语。请参见 Trends in Genetics (Elsevier Science, 1998) 。

7 稿件组成

提交稿件时应按如下顺序：（ 1 ）标题页，（ 2 ）摘要和关键词，（ 3 ）正文，（ 4 ）致谢，（ 5 ）参考文献，（ 6 ）附录，（ 7 ）表（含表头和注释），（ 8 ）图和图注。

7.1 标题页 含（ 1 ）文章标题，（ 2 ）全部作者名，（ 3 ）完成单位名称，（ 4 ）通讯作者和写作作者的地址、电话、传真、和 E-mail 等联系方式。标题应短小精悍，含主要关键词，不含缩写词。

7.2 摘要和关键词 摘要中要概述研究目的、方法、结果和主要结论，特别要突出创新的结果。摘要中不要用缩写和标引参考文献。关键词 4－5 个，按英文关键词的字母排序，中文关键词调整为与英文关键词对应排序。

中文摘要 研究论文要求写成报道性摘要（突出论文的创新点）；综述建议写成报道 — 指示性摘要；理论类论文和论坛摘要可以根据论文内容需要调整写作结构。研究论文中文摘要 400 字以内，其他栏目文章根据篇幅相应调整。

英文摘要 要求突出论文的主题和应用范围，充分反映并突出该研究的创新之处 , 字数 300 - 400 字。摘要内容包括研究背景、目的、方法和结论，不使用引文、图表和公式。

7.3 基金 省部级以上基金资助请注明基金名称及项目编号。

7.4 正文 一般应分前言、材料与方法、结果和讨论四个部分写作。

7.5 致谢 含对研究者和机构的感谢。

7.6 参考文献 本刊采用“著者出版年制”，只列出与本文有关的近期主要文献。作者应对所引文献的准确性负责。具体格式请参照网站介绍。

7.7 附录 置于正文后，以罗马数字编号并于文中提到，如果其不是由本文作者所做，请将附录作者名加在附录标题下。

7.8 表 表不是文章内容的简单复制，应力求准确完整和具有自明性，即在没有正文提示的情况下，读者单见此表即可理解其含义。表应用阿拉伯数字连续编号，采用三线表，表中字号为 8 磅 。表题和表注中英文双释，单位括在圆括号中，表格内容仅用英文。所有缩写和所定义符号应在表注中予以说明，注解内容应用“；”隔开。 p 差异性检验应以 * 、 ** 和 *** 标注，统计指标如 SD 或 SEM 应在表头中写明。

7.9 图 图力求准确完整并有自明性。图应用阿拉伯数字连续编号，图号在正文中也应连续出现。照片图应使用清晰的原照片，多个照片应制成图版。 图的大小分单栏 ( ≤ 6.8 cm ) 和通栏 ( ≤ 14 cm ) ，低于 300 dpi 的图片不能用于出版。多个照片应制成图版，图版内小图用大写英文字母连续编号，字号为 10 磅 。图版宽不超过 14 cm ，高 ( 包括图版说明 ) 不超过 21 cm ，图版在文中的位置用方框表示。线条图请用计算机绘制并请提供激光样，分辨率≥ 600dpi 。坐标图主线 ( 函数线 ) 粗 0.25 ～ 0 .50 mm ，辅线 ( 坐标轴 ) 为主线的一半。图表中的文字以及图注的字号为 8 磅 。放大倍数应以 bar 的形式在图和图注中标明。调整后的图分辨率应在 300 ～ 396(pixels/inch) 之间，并存为 .tif 格式文件，彩色图以蓝绿、紫红、黄、黑为宜，不宜用红、绿、蓝，以更接近于印刷后的效果。

7.10 综述类文章图表中内容请用中文表述，化学合成途径中间产物以及不能用中文表达的情况例外；研究类文章图表中内容用英文表述。

2007 年《植物学通报》参考文献规范

一、关于标点符号的格式

所有中、英文文献中（包括文中对文献的引用）涉及的标点符号都使用英文标点符号。逗号、分号和圆点后加一个英文空格；年代的前括号前加一个英文空格。中文用宋体，英文用Arial字体。

二、文中参考文献引用标准规范

1. 文献引用格式为著者年代制。

2. 中英文文献中只有一位作者的文献在文中的引用格式如下: (王晓刚, 2000)， (Smale,2001) 或王晓刚(2000)， Smale(2001) ；两位作者的文献在文中引用格式：如：(于江川和武维华, 1999)，(Clough and Bent, 1998) 或于江川和武维华(1999)， Clough 和 Bent(1998) ；有 3 位或 3 位以上作者的文献在文中的引用格式如：(王晓刚等, 2000)， (Moore et al., 2001) 或王晓刚等(1999)，Moore 等(2001) 。

3. 同一作者文献在文中同一处引用，不同的年代用逗号分开，并按年代由远及近的顺序排列，如 : ( 王晓刚, 1999, 2000, 2001) 。

4. 不同作者文献在文中同一处引用，按年代由远及近的顺序排列，文献之间用分号隔开，如: ( 李荣等, 1985刘珈, 1990）。

5. 未出版的会议论文 ( 集 ) 不能作为正式文献引用。未出版数据及个人信息的相关文献，请勿在文后列出。

6. 博士学位论文不能作为正式文献引用，但可以脚注形式在其引用页面下方标出，引用处用 ①② 等以上标形式标出；硕士论文不作为正式文献引用，也不列在脚注中 。

三、文后参考文献著录格式

1. 正文及图表中所有正式引用的文献，必须在文后列出；且文后参考文献必须与文中的引用一一 对应 ，准确性请作者负责。

2. 文后文献排列顺序应按中、中文译著、日、西文编排。

3. 中文按第一作者姓氏的字母排序，日文按第一作者的姓氏笔画、西文按第一作者的姓氏字母排序。

4. 请列出全部著者、作者姓名。西文期刊名缩写 ( 请登录我刊网站：友情链接（ NCBI ）查询 ) ，斜体。

5. 西文作者的姓名写法：姓全拼，名首字母大写并连写。

6. 连续编码期刊，不标注期号；非连续编码的期刊，需标注期号。

7. 段落格式为悬挂缩进，缩进度量值为一个中文字符（两个英文字符）。

RNA聚合酶四指示

沉默的内源性的DNA

我们先前发现的一种拟南芥sde4

突变说，展出的部分失去一个transgenesilencing

通路是否则依赖

对RNA依赖的RNA聚合酶六日

（ rdr6 ） （ 1 ） 。该sde4突变体植株还

有缺陷的小分子干扰RNA （小分子干扰核糖核酸）

生产和甲基正弦retroelement

atsn1 （ 2 ）在通路其后

相关rdr2 ， Dicer的样三日

（ dcl3 ） ，以及其他内源性的siRNA （ 3 ） 。它

很可能，这沉默通路相关

以RNA干涉（ RNAi技术）介导heterochromatinization

在schizosaccharomyces

pombe这也是依赖于小分子干扰核糖核酸， Dicer的，

andanrdr （ 4 ） 。所以，要调查

机制的两个转基因与retroelement

沉默，我们查处的分子

身份的sde4轨迹。我们这里所叙述

如何sde4编码最大亚基一

编码RNA聚合酶是有别于

真核细胞的RNA聚合酶的一，二和三

（其亚基在拟南芥中被指定

由前缀nrpa ， nrpb ，或nrpc ，分别） 。

在符合公约

命名的RNA聚合酶的，我们从今以后参考

这种酶作为RNA聚合酶四（油料

四）和世界上最大的亚基编码sde4

作为nrpd1a 。先前所描述的sde4

突变是现在指定nrpd1a - 1 。

1sainsbury实验室，约翰建设起中心，诺里奇

nr4 7uh ，英国。 2university东英格兰，诺里奇

nr4 7tj ，英国。

*向谁函授应予以处理。

电子邮箱： david.baulcombe @是Sainsbury - laboratory.ac.uk

屏幕上有缺陷的突变体，在跨

基因沉默用一种拟南芥线

（ gxa ） ，其中绿色荧光蛋白

（ GFP ）的转基因（图s1a ，指定G ）的

鸦雀无声，由马铃薯X病毒（ pvx ） -绿色荧光蛋白

转基因（图s1a ，指定一） （ 1 ） 。不像

rdr6突变体，其中完全失去绿色荧光蛋白

沉默在gxa背景下， nrpd1a - 1

展示了一幅延迟性发作的沉默中

生长点的植物（图1A和图。

s1f ） （ 1 ） 。在年轻的植物，叶片初期

涌现出绿色荧光蛋白的荧光，而且，在一个星期内，

沉默出现在局部地区，然后

散布在整个叶片。这种迟发性

表型的坚持，直到开花的时候

年轻的花序均GFP的荧光。

该模式的转基因mRNA和

小分子干扰核糖核酸积累相应的

数额GFP的荧光。因此，北

分析野生型和nrpd1a - 1鲜花

表明，增加积累的GFP

mRNA的表达（ 4.5倍）和pvx -绿色荧光蛋白基因的RNA

nrpd1a - 1对应到六倍减少

21日至24日-核苷酸（ NT ）的绿色荧光蛋白的siRNA （图

1B ）条相对野生型。在完全沉默

玫瑰花叶，那里nrpd1a介导的损失

沉默是不太明显高于

花卉，绿色荧光蛋白基因和siRNA金额

媲美。

RNA介导的DNA甲基化（ rddm ）

是与沉默的植物，并

可能导的一个小分子干扰核糖核酸引导效应

复杂的。一致rddm在绿色荧光蛋白

轨迹gxa植物，绿色荧光蛋白基因的DNA甲基化是

迷失在鲜花的rdr6和sgs3突变体沿

23 。长pfeifhofer等人，威廉斯年限。地中海。 197 ， 1525 （ 2003 ） 。

24 。汤匙egawa等人，电流。生物学。 13 ， 1252 （ 2003 ） 。

25 。支持由美国国家卫生署（ r37 - ai33443 ） 。我们想

谢谢j. pober ，每小时十孙，和D罗斯坦为

认真研读了这份手稿和第十林（大学

水牛） ，为分享card11缺陷

Jurkat细胞。分子相互作用数据已

存放在生物分子相互作用网络

数据库与加入代码209039到209044 。

支持在线材料

www.sciencemag.org/cgi/content/full/308/5718/114/

无线TTL闪光灯

材料与方法

无花果。中一至中三

2004年11月4日接受， 2005年1月14日

10.1126/science.1107107

与绿色荧光蛋白的siRNA （ 1 ） （图1 C ） 。在nrpd1a - 1

花卉，如绿色荧光蛋白的siRNA都减少，但

不缺席，我们只发现有轻微变化

该模式GFP的DNA甲基化（图1 C ）

这反差更明显的损失

atsn1 DNA甲基化nrpd1a - 1植物

（ 2 ， 5 ） 。因此， nrpd1a通路，是不是

唯一来源合适的siRNA为rddm 。

当初nrpd1a - 1 ，在相当大的重排

1号染色体扰乱

at1g63020 （图中一，二至七） ，然后用

其他nrpd1a等位基因与互补

同一个nrpd1a转，以确认

这种基因编码的nrpd1a 。序列

nrpd1a不结盟与拟南芥nrpd1a

同源（编码at2g40030 ）和两个

编码蛋白质的水稻植物特有

分支为最大亚基的RNA

聚合酶（图2A及fig.s2 ， A至C ） 。

一致nrpd1a作为世界上最大的

亚基一multisubunit油料四，食米

和拟南芥基因组编码两个

蛋白质可以成为第二大

亚基（ at3g18090和at3g23780 ） （ 6 ）

（图2B和图s2d ） 。测试沉默

的作用，这些基因拟南芥nrpd2

亚基，我们转化野生型gxa

植物倒置重复序列（ IR ）的构造说

将目标对准了RNAi以nrpd1a ，疑似

nrpd2基因，或阿丹（作为对照组） （图三，

A和B ） 。转化与红外

针对nrpd1a与疑似

nrpd2基因，但并不反对阿丹（图三， c

及d ） ，呈现延迟性发作的沉默

这样的nrpd1a - 1 。虽然两者nrpd2

基因将被灭活，由红外兴建

（图s3b ） ，两条路线的证据表明，

积极nrpd2轨迹，而不是at3g23780

比at3g18090 。第一，基因特异性扭转

转录聚合酶链反应（ RT - PCR ）

分析结果表明，大部分的nrpd2

誊来自at3g23780 （图s3e ）

及第二，在一个插入突变体at3g23780

（ nrpd2a - 1 ，图s3f ） ，但不at3g18090

（ nrpd2b - 1 ，图s3f ）消除了内源

小分子干扰核糖核酸（图3A ）在。

nrpd1a和nrpd2有顺序的异同

他们nrpa ， nrpb ， nrpc

同系物，在地区相应的功能

重要的特点，酵母RNA聚合酶

2005年4月1日第一卷308科学www.sciencemag.org

报告

图。 1 。 GFP的沉默nrpd1a - （一） 1 。紫外线照片gxa野生

型（ WT ）的，并nrpd1a - 1开花植物。 （二）北方分析绿色荧光蛋白

mRNA的表达和siRNA在花卉（六） ，茎（ s ）和叶（ 1 ）由WT和

nrpd1a - 1 gxa植物。 （三） Southern blot分析基因组DNA纯化

二（ 7 ） 。为nrpd1a ，地区与认同

nrpb1包括N端钳核心

（ 20 ％ ） ，锌金属结合位点，活跃

网站（ 41 ％ ） ，漏斗和部分裂隙

域（初， 42 ％ ，末位淘汰，有24 ％ ） 。该

中的裂隙域nrpa1 ，

nrpb1 ， nrpc1缺席nrpd1a

（保守区七） （图s2b ） 。然而，

C端钳核心（图s2b ） ，它定义了

年底球形域之前

C端域（ CTD是） nrpb1 （ 7 ） ，是

目前（ 23 ％相同） 。 nrpd2是34 ％相同

以nrpb2并保守区

相对应的结合位点小

核心亚基（ nrpb3/ac40 ， nrpb10 ，

nrpb12 ） （图s2d ） ，这是思想的发挥

作用于酶大会（ 7 ） 。有多重

基因nrpb3/ac40 ，有些企业

他们可以油料四的具体情况。然而，对于

nrpb10和nrpb12现在只有两个基因

每一个在拟南芥中，他们可以分享

油料之间的第四和其他的RNA聚合酶

因为他们是在其他真核生物（ 8 ） 。

最引人注目的区别

nrpb1和nrpd1a是在C端的

nrpd1 ，如水稻和拟南芥

蛋白质分享相似的C端

半数一个无编码的蛋白（有缺陷

叶绿体和叶片）规范S rRNA基因

加工叶绿体（ 9 ） （图s2a ） 。这

C端延伸，可协调的RNA

聚合酶活性与下游加工

步骤，在方式上类似于向

CTD是ofpolii （ 8 ） 。结合本

不寻常的C端与保守的特点

义RNA聚合酶表明，波兰四是

积极RNA聚合酶与重要分歧

从义RNA聚合酶的一，二和三。

来自同一组织中，作为第（二）项，消化与甲基化敏感性

酶sau96i ，摸索出为GFP的。 unmethylated G和gxa sgs3线

作为对照。 DNA片段大于554新台币，是由于DNA的

甲基化。

图。 2 。进化树

最大型的（ a ）和

第二大（二）的RNA

聚合酶亚基家庭

从植物中，蠕虫和

酵母。 itoivonthe权

对每棵树显示核糖核酸

聚合酶亚科。灰色

和黑盒子显示

拟南芥油料四亚基。

为了进一步探讨机制的油料

四介导的沉默，我们的另一个特点是

突变与迟发性GFP的沉默

（图s4a ） 。它有一个倒置4号染色体

这会破坏rdr2 （图s4b ， rdr2 - 3 ） ，以及

绿色荧光蛋白基因沉默的表型能够加以补充

通过改造与野生型rdr2

基因组DNA （图s4a ） 。在这突变，因为在

nrpd2a - 1和的每一项nrpd1a突变，有

获得较低的数额内源性24 -新台币

siRNA （即atsn1 ， 1003 ， 02 ，与第2组） ，比

在野生型，而mir167数额

未受影响（图3A ）在（ 3 ） 。这些的siRNAs都

在24新台币大小级，并dcl3 Dicer的是

参与它们的生源（ 3 ） 。这是有可能

因此，油料四， rdr2 ， dcl3法

团结起来，为一个沉默的门路。油料四将

产生的RNA的物种被复制到

双链RNA （双链RNA ） rdr2 。

这种双链RNA ，然后被加工成

小分子干扰核糖核酸由dcl3 。

该rdr2和rdp1突变，也

受长期的RNA ，由小分子干扰核糖核酸基因位点。

然而，相反的影响，对小分子干扰核糖核酸，

长期的RNA更为丰富，在沉默

突变体。因此， atsn1 RNA的更多

丰富的，在nrpd1a和rdr2突变体比

在野生型植物（图3 C ）条，显示

他们不是油料四誊本。据推测，这

RNA的结果必须由RNA聚合酶三

转录（ 10 ） atsn1是沉默

该油料四- rdr2 - dcl3通路在野生型

植物。我们无法侦测，只要油料四

誊atsn1是推测这是因为

他们目前只是非常低的数额和

都是蒙面更丰富的RNA产生

其他的RNA聚合酶。

该油料四- rdr2 - dcl3通路相关

与第2组和2002年的siRNAs并不要求

ago4或DNA甲基化（ 3 ） 。然而，

该atsn1和1003点是hypermethylated

在野生型植物相对向nrpd1a万亩

www.sciencemag.org科学卷308 2005年4月1日

报告

图。 3 。分子指标的沉默。 （一）北部的分析里9日，九仓巷10 nrpd1a - 3泳道11 ， nrpd1a - 4 lane12 ， nrpd2a - 1泳道13

内源性小RNA ：车道1日至8日， gxa （ C24为）背景车道9日至nrpd2b - 1 。污点被剥夺和reprobed成倍增长。 （二）南区

13 ，中校- O的背景。 1行，每克巷2 ， rdr2 - 3线3条和第4 ，两个分析五常rDNA的重复序列在nrpd1a一系列等位基因消化后，与

独立rdr2 - 3 rdr2p ： ： rdr2 T2合资格线巷5 ， nrpd1a -1 车道6and 7 ，甲基化敏感性酶hpaii 。 （三） RT - PCR分析的内源性

两个独立nrpd1a - 1 nrpd1ap ： ： nrpd1a T2合资格线巷8 nrpd1a - 2 atsn1誊是高架在rdr2 - 2和nrpd1a突变体。

tants （ 2 ） （图3B ）条中，并积累自己

的siRNAs是依赖于argonaute蛋白

ago4 ，从头DNA甲基转移酶

drm1 anddrm2 （五日，十一日，十二日） ，以及油料

四， rdr2 ， dcl3 。在这些例子中，它

看来，我们已建议在第pombe

（ 13 ） ，即维持沉默涉及

自我强化沉默通路在其中

油料四介导的siRNA生产是依赖

关于ago4介导的DNA甲基化

反之亦然。

theroleofpol四所述herecould

解决的一个悖论染色质沉默

机制是依赖于RNA的。如果

该沉默的基因转录是由一个单一的

聚合酶，这种RNA依赖的机制

不会稳定，因为镇压

转录从这些位点

也将导致亏损沉默的RNA 。

然而，沉默特异性聚合酶像

油料四，可耐染色质或DNA

修改影响聚合酶一至三

等，可以稳定地保持沉默

状态。在动物和真菌的油料四分支

缺席的，但沉默的悖论可能

解决了，如果有形式的核糖核酸

聚合酶一至三与沉默-具体

亚基，使转录的异染色质

，因此，维修

该RNA依赖的沉默。

最后一点，一般约沉默

机制是说明了GFP的跨

基因沉默与内源性24新台币的siRNA

沉默的通路都是依赖

对共和联盟蛋白质（图1018 ） 。在玫瑰叶子

该植物的，这两个沉默途径

是相互独立的，因为跨

基因沉默是不受rdr2 （图1018 ）

由于内源性24nt的siRNA坚持

在rdr6植物（ 2 ） 。然而，在这些花朵

通路是相互依存的，因为绿色荧光蛋白

沉默是受两rdr2和rdr6 。

这种潜在的沉默通路互动，

结合自己的能力，以形成

反馈和自我加强的循环（ 14 ） ，说明

潜在的复杂性内源性

监管网络涉及的siRNAs 。

参考文献及债券

1 。汤匙dalmay ，甲汉密尔顿，第拉德，美国安格尔，直流

baulcombe ，细胞101 ， 543 （ 2000 ） 。

2 。

答：哈密尔顿，澳voinnet ，属查，直流baulcombe ，

embo j. 21 ， 4671 （ 2002 ） 。

3 。谢种

等人， plos生物学。 2 ， e104 （ 2004 ） 出版

在线2004年2月24日。

4 。汤匙沃尔普等人，科学297人， 1833年（ 2002年） 出版

在线2002年8月22日（ 10.1126/science.1074973 ） 。

5 。素文的影响，陈等人，科学303 ， 1336 （ 2004 ） 。

6 。拟南芥基因组的倡议，性质， 408 ， 796

（ 2000 ） 。

7 。克莱姆页，四答布什内尔，许任kornberg ，

科学

292 ， 1863年（ 2001年） 网上公布2001年4月19日

（ 10.1126/science.1059493 ） 。

8 。克莱姆页，电流。奥平。结构。生物学。 12 ， 89 （ 2002 ） 。

9 。米bellaoui ，小gruissem ， Planta的219 ， 819 （ 2004 ） 。

10 。楼myouga ，第tsuchimoto调野，每小时ohtsubo ，

体育ohtsubo ，基因遗传学。系统。 76 ， 169 （ 2001 ） 。

11 。四zilberman等人，电流。生物学。 14 ， 1214 （ 2004 ） 。

12 。四zilberman ，十曹时，雅各布森，科学， 299 ， 716

（ 2003 ） 在网上公布2003年1月9日（ 10.1126 /

science.1079695 ） 。

13 。汤匙杉山爱，每小时

凸轮，甲弗德尔，四莫阿塞德，第行列

grewal ，过程。 natl 。 acad 。工商局局长。美国102 ， 152 （ 2005 ） 。

14 。四baulcombe ，性质， 431 ， 356 （ 2004 ） 。

15 。作者承认资金来自盖茨比

慈善基金会，生物技术和生物

科学研究委员会，以及婴儿，校

威康基金（ a.j.h. ）以及技术

援助的影响。

支持在线材料

www.sciencemag.org/cgi/content/full/1106910/dc1

材料与方法

无花果。中一至中四

表S1和S2

参考文献及债券

2004年10月29日接受， 2005年1月25日

在网上公布2005年2月3日

10.1126/science.1106910

包括这方面的资料时，引用这个文件。

平移算子的基因

对核糖体：如何抑制物

蛋白质排除核糖体约束力

lasse詹纳， 1帕斯卡romby ， 2伯纳德里斯， 1

克莱门斯舒尔策- briese ，三是学生，施普林格， 4 chantal ehresmann ， 2

伯纳德ehresmann ， 2人Dino moras ， 1 gulnara yusupova ， 1

赛yusupov1 ， 2 *

核糖体的热嗜热是cocrystallized与发起人转让

核糖核酸（ tRNA分子）和一个结构完整信使核糖核酸（ mRNA的）携带一个平移

运营商。道路mRNA的定义是在5.5埃决议

它比较，无论是与晶体结构相同的核糖体复杂

缺乏表达或联同非结构化mRNA的表达。一个确切核糖体环境

岗位操作者的茎环结构垂直于表面的

核糖体在该平台上的30年代亚基。有约束力的操作者和

首倡者的tRNA发生于核糖体与一个无人居住的tRNA撤离现场，

这是预期为起始复杂。定位监管

域的经营者相对核糖体阐明了分子

机制，即约束抑制物开关过翻译。我们的数据

建议一般以何种方式表达控制元素必须放在了

核糖体，以履行自己的监管任务。

起始翻译一般认定时，应变能力快的需要。有约束力的

效率促进蛋白质的合成，是eubacterial核糖体涉及的几个要素

关键的一步，为控制基因表达的基因，其中影响动力学的研究

2005年4月1日第一卷308科学www.sciencemag.org

希望能和你成为朋友

材料的聚l-lactic酸)与气相法白炭黑(PLA)纳米二氧化硅)、蒙脱石(吨)和氧化的多壁碳纳米管(o-MWCNTs)、含2.5 wt %纳米粒子准备解决蒸发的方法。这SEMmicrographs细分散的计划nanoparticlesinto矩阵。 这因此作为有效的加固剂储存模量增加,从直接存储器存取分析验证了。纳米粒子被发现的情况下,有效nucleaging代理人和二氧化硅纳米粒子包覆。从熔体结晶冷却加速了纳米粒子的存在而有效的活化能的计算方法Friedmann使用isoconversional下降。成核活动进行了分析计算。Cold-crystallization也存在影响纳米粒。 然而,这种现象似乎开始在较低的温度下工作,结果造成缺陷的形成晶体结构macromolecularchain流动减少剩余的非晶聚合物,最后限制最终的结晶度。

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