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scuzyp521(站内联系TA)Originally posted by qd-laowang at 2009-3-7 19:03:这个恐怕得自己摸索一下了,大部分文献对于刻蚀的具体条件往往并不详细;多作几个,以SEM的观察效果为标准。 这个岂不是比较麻烦而且做SEM都是去测试中心做比较贵不能随便多做啊假设你样品的表面POE是分散相,那么蚀刻一段时间拿出来洗净烘干称重,至样品衡重时九表示POE完全被去除了。用正庚烷去刻蚀共混物里面的POE我理解刻蚀就是用脆断的断面在溶剂里面浸渍,进而来溶解所需刻蚀相。不知道对否?”刻蚀的方法一般是用溶剂溶解分散相,以便观察分散相在连续相中的形态分布。溶剂为分散相的溶剂,此溶剂不可破坏连续相。刻蚀时间以分散相完全被溶解为依据,一般多一点点也还好,你可以参考一些相关文献,有点文献会提到刻蚀时间的。另外文献上面一般会提到是用沸腾的溶剂煮sample,还是用浸渍的方法泡sample,sample不同也许方法不同。SEM 固体材料样品制备方便,只要样品尺寸适合,就可以直接放到仪器中去观察。样品直径和厚度一般从几毫米至几厘米,视样品的性质和电镜的样品室空间而定。对于绝缘体或导电性差的材料来说,则需要预先在分析表面上蒸镀一层厚度约10~20 nm的导电层。 否则,在电子束照射到该样品上时,会形成电子堆积,阻挡入射电子束进入和样品内电子射出样品表面。导电层一般是二次电子发射系数比较高的金、银、碳和铝等真空蒸镀层。 在某些情况下扫描电镜也可采用复型样品。SEM样品制备大致步骤: 1. 从大的样品上确定取样部位; 2. 根据需要,确定采用切割还是自由断裂得到表界面; 3. 清洗; 4. 包埋打磨、刻蚀、喷金处理
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