1、药物与辅料的性质要相近进行粉末直接压片时，药物与辅料的堆密度、粒度及粒度分布等物理性质要相近，以利于混合均匀，尤其是规格较小、需测定含量均匀度的药物，必须慎重选择各种辅料。 2、不溶性润滑剂须最后加入用于粉末直接压片的不溶性润滑剂一

切片后腐蚀掉表面的基体，突出分散相，或者液氮脆断看剖面，电镜观察分散均匀性。看作为分散相的碳酸钙颗粒尺度，如果小于50nm，最好用场发射扫描电镜，如果大于50nm用普通钨灯丝扫描电镜即可。与基体结合好坏，看拉伸断口再做推断。一般建议，具体专

碳酸钙样品用SEM、XRD法和BET法测定准确。SEM、XRD法和BET法测试得到的纳米碳酸钙粒径结果相近，SEM法测试纳米碳酸钙粒径的同时可观察其粒子形貌，但该方法存在取样代表性问题。BET法测试结果受纳米碳酸钙表面处理影响。切片后腐蚀掉

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1、药物与辅料的性质要相近进行粉末直接压片时，药物与辅料的堆密度、粒度及粒度分布等物理性质要相近，以利于混合均匀，尤其是规格较小、需测定含量均匀度的药物，必须慎重选择各种辅料。 2、不溶性润滑剂须最后加入用于粉末直接压片的不溶性润滑剂一

对于零维和一维纳米材料，SEM观察时需要分散。一般使用有机溶剂加分散剂，超声波分散，离心沉淀后用吸管取上清液，滴在干净的硅片或载玻片上，干燥后用导电胶带粘取。具体沉淀时间或离心机的参数，需要多做几次试验，针对不同的材料特点，选择好的条件。s

切片后腐蚀掉表面的基体，突出分散相，或者液氮脆断看剖面，电镜观察分散均匀性。看作为分散相的碳酸钙颗粒尺度，如果小于50nm，最好用场发射扫描电镜，如果大于50nm用普通钨灯丝扫描电镜即可。与基体结合好坏，看拉伸断口再做推断。一般建议，具体专

碳酸钙样品用SEM、XRD法和BET法测定准确。SEM、XRD法和BET法测试得到的纳米碳酸钙粒径结果相近，SEM法测试纳米碳酸钙粒径的同时可观察其粒子形貌，但该方法存在取样代表性问题。BET法测试结果受纳米碳酸钙表面处理影响。切片后腐蚀掉

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切片后腐蚀掉表面的基体，突出分散相，或者液氮脆断看剖面，电镜观察分散均匀性。看作为分散相的碳酸钙颗粒尺度，如果小于50nm，最好用场发射扫描电镜，如果大于50nm用普通钨灯丝扫描电镜即可。与基体结合好坏，看拉伸断口再做推断。一般建议，具体专

对于零维和一维纳米材料，SEM观察时需要分散。一般使用有机溶剂加分散剂，超声波分散，离心沉淀后用吸管取上清液，滴在干净的硅片或载玻片上，干燥后用导电胶带粘取。具体沉淀时间或离心机的参数，需要多做几次试验，针对不同的材料特点，选择好的条件。s

切片后腐蚀掉表面的基体，突出分散相，或者液氮脆断看剖面，电镜观察分散均匀性。看作为分散相的碳酸钙颗粒尺度，如果小于50nm，最好用场发射扫描电镜，如果大于50nm用普通钨灯丝扫描电镜即可。与基体结合好坏，看拉伸断口再做推断。一般建议，具体专

通过物理或化学修饰方法能够抑制石墨烯的团聚已经被证实，使溶剂分子或表面活性剂分子吸附在石墨烯表面，利用经典斥力和分子间的作用力实现单层石墨烯的分散将石墨烯均匀分散在有机溶剂或表面活性剂的水溶液中。还可以采用一些表面改性和其他的方法来提高石墨

通过物理或化学修饰方法能够抑制石墨烯的团聚已经被证实，使溶剂分子或表面活性剂分子吸附在石墨烯表面，利用经典斥力和分子间的作用力实现单层石墨烯的分散将石墨烯均匀分散在有机溶剂或表面活性剂的水溶液中。还可以采用一些表面改性和其他的方法来提高石墨

对于零维和一维纳米材料，SEM观察时需要分散。一般使用有机溶剂加分散剂，超声波分散，离心沉淀后用吸管取上清液，滴在干净的硅片或载玻片上，干燥后用导电胶带粘取。具体沉淀时间或离心机的参数，需要多做几次试验，针对不同的材料特点，选择好的条件。自

对于零维和一维纳米材料，SEM观察时需要分散。一般使用有机溶剂加分散剂，超声波分散，离心沉淀后用吸管取上清液，滴在干净的硅片或载玻片上，干燥后用导电胶带粘取。具体沉淀时间或离心机的参数，需要多做几次试验，针对不同的材料特点，选择好的条件。自