纳米材料在测SEM时要怎么分散的更好些？

对于零维和一维纳米材料，SEM观察时需要分散。一般使用有机溶剂加分散剂，超声波分散，离心沉淀后用吸管取上清液，滴在干净的硅片或载玻片上，干燥后用导电胶带粘取。

具体沉淀时间或离心机的参数，需要多做几次试验，针对不同的材料特点，选择好的条件。

scuzyp521(站内联系TA)Originally posted by qd-laowang at 2009-3-7 19:03:这个恐怕得自己摸索一下了，大部分文献对于刻蚀的具体条件往往并不详细；多作几个，以SEM的观察效果为标准。 这个岂不是比较麻烦而且做SEM都是去测试中心做比较贵不能随便多做啊假设你样品的表面POE是分散相，那么蚀刻一段时间拿出来洗净烘干称重，至样品衡重时九表示POE完全被去除了。用正庚烷去刻蚀共混物里面的POE我理解刻蚀就是用脆断的断面在溶剂里面浸渍，进而来溶解所需刻蚀相。不知道对否？”刻蚀的方法一般是用溶剂溶解分散相，以便观察分散相在连续相中的形态分布。溶剂为分散相的溶剂，此溶剂不可破坏连续相。刻蚀时间以分散相完全被溶解为依据，一般多一点点也还好，你可以参考一些相关文献，有点文献会提到刻蚀时间的。另外文献上面一般会提到是用沸腾的溶剂煮sample，还是用浸渍的方法泡sample，sample不同也许方法不同。

四氧化三铁的sem用什么分散制样

少加样品粉末，用无水乙醇分散，样品一定要少，铺在导电胶上用洗耳球吹干，干燥后的粉末样品要肉眼看不太出来就比较好了，若是明显的一层恐怕电镜下效果不太理想

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