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通过物理或化学修饰方法能够抑制石墨烯的团聚已经被证实,使溶剂分子或表面活性剂分子吸附在石墨烯表面,利用经典斥力和分子间的作用力实现单层石墨烯的分散将石墨烯均匀分散在有机溶剂或表面活性剂的水溶液中。还可以采用一些表面改性和其他的方法来提高石墨烯的分散性,但在生成复合材料时引入的杂质是否影响复合材料性能还有待研究scuzyp521(站内联系TA)Originally posted by qd-laowang at 2009-3-7 19:03:这个恐怕得自己摸索一下了,大部分文献对于刻蚀的具体条件往往并不详细;多作几个,以SEM的观察效果为标准。 这个岂不是比较麻烦而且做SEM都是去测试中心做比较贵不能随便多做啊假设你样品的表面POE是分散相,那么蚀刻一段时间拿出来洗净烘干称重,至样品衡重时九表示POE完全被去除了。用正庚烷去刻蚀共混物里面的POE我理解刻蚀就是用脆断的断面在溶剂里面浸渍,进而来溶解所需刻蚀相。不知道对否?”刻蚀的方法一般是用溶剂溶解分散相,以便观察分散相在连续相中的形态分布。溶剂为分散相的溶剂,此溶剂不可破坏连续相。刻蚀时间以分散相完全被溶解为依据,一般多一点点也还好,你可以参考一些相关文献,有点文献会提到刻蚀时间的。另外文献上面一般会提到是用沸腾的溶剂煮sample,还是用浸渍的方法泡sample,sample不同也许方法不同。自己排队倒还没看到过wjack6827(站内联系TA)可是纳米粒子合成过程中条件控制的问题吧,不同的配方,不同的手法做出来的东西是有差别的,还有可能是结晶度好不好的问题!哈哈仅供参考!redspy(站内联系TA)合成的时候加东西 粒子表面有一层包裹体(一般情况是有机物,很难测量出来)可能就是所谓的超晶格不过sem 能看到么 !好像都是 TEM 测试吧!虫虫512(站内联系TA)将样品分散在易挥发的溶剂中,滴到样品台上沉积一定的时间,用滤纸吸走多余样品和分散剂,挥发干后再喷金作样测量!供参考lylpop(站内联系TA)呵呵这不是制样问题,这是人家合成过程控制得好,形貌均一。尺度均匀这照出的电镜才好看,文章档次就上去了:):):):):):)yuan0019(站内联系TA)跟你的样品和制样很有关系。也可以先分散在酒精中,超声分散30min,吸一滴到样品台上,让它风干nano-metaloxide(站内联系TA)样品排列的好,是因为样品本身就长得好,与制样没关系。要定向生长,照片才会好看。
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