显微镜有光学、电子、紫外线等种类,它们有何区别?

显微镜有光学、电子、紫外线等种类,它们有何区别?,第1张

物镜根据使用条件的不同可分为干燥物镜和浸液物镜;其中浸液物镜又可分为水浸物镜和油浸物镜(常用放大倍数为90—100倍)。

这些不同的用途的显微镜能够有针对性的进行放大,故而对于更多领域具有更好的帮助作用。显微镜的作用使得人类可以看见更加清晰的世界,这对于人类来讲是一种莫大的幸福。

金相显微镜是将传统的光学显微镜与计算机通过光电转换有机的结合在一起,不仅可以在目镜上作显微观察,还能在计算机显示屏幕上观察实时动态图像,电脑型金相显微镜并能将所需要的图片进行编辑、保存和打印。

样品是用精细聚焦的电子束扫描的,因此,样品必须能够承受高真空,并且必须具有合理的导电性。(这是因为您正在将电子流堆积到样品中,并且必须将电流导走。)SEM样品通常涂有非常薄的碳或金属(例如金或铬)涂层,以使其导电。

光学显微镜通常用波长较长的可见光作为光源,而电子显微镜用的是波长很短的电子束作为透射源。

两者光源的区别决定了它们不能一起结合使用。

另外光学显微镜是很复杂的精密仪器,需要稳定的高压系统、真空系统、成像系统和特殊的制样方法等,与普通的光学显微镜相比要求高太多了。

那么一类明显受限的样品就是透明样品,其中也是以生物分子样品为最典型的例子,因为细胞包括很多细胞器看起来都是透明的,而且有些样品又是不能染色的,这就使得视野中一片明亮而无法分辨样品。解决的方法,光学显微镜的话,可以采用暗场显微镜、相衬显微和微分干涉相衬显微(DIC)来解决;更高分辨率要求的话就需要电子显微技术了。

观察细胞在材料表面形貌时,用什么染料对细胞染色啊? 我就是想在普通光镜下观察一下细胞在材料表面的形态,所以想问下这时用什么染料,谢谢大家。zshaop(站内联系TA)如果你的样品是透明的,就不用颜色..如果不太透明,最好用SEM,染色还不如看SEMcaojun2318(站内联系TA)可以用细胞膜荧光染料,能看见细胞在培养板上的贴壁的形貌dj04164(站内联系TA)最好先固定,样品如果不透明又要光镜看,那就肽酚蓝,考马斯亮蓝,结晶紫,然后拿晶向显微镜看看。透明的话一般的光镜就行了。诺曼底1227(站内联系TA)FITC-鬼笔环肽,用共聚焦显微镜观察,可以看清楚细胞骨架,对于分析细胞在材料表面的形貌还是挺好的。骄阳2007(站内联系TA)FITC-鬼笔环肽是什么,为什么叫鬼笔?

:rol:jingwang7793(站内联系TA)用共聚焦显微镜观察,细胞核和细胞质因染色不同,色彩特别好看. 具体方法要查文献.诺曼底1227(站内联系TA)这是一种荧光染料,就是用鬼笔环肽修饰的FITC,我有同学做过这个,做出来的效果图很漂亮

这是一种荧光染料,就是用鬼笔环肽修饰的FITC,我有同学做过这个,做出来的效果图很漂亮

第一次听说,学习啦,呵呵。效果图能否传上来看看~~诺曼底1227(站内联系TA)效果图你可以在biomaterials上搜一下,一般发在那上面的文章都有用这种图的,当然FITC只是其中一种染料,还有其他的荧光染料可以用的,像罗丹明,calcein-AM and ethidium homodimer-1,这些都有人做,而且效果不错

这是一种荧光染料,就是用鬼笔环肽修饰的FITC,我有同学做过这个,做出来的效果图很漂亮

phalloidin:由鬼笔鹅膏真菌(Amanita phalloides)产生的一种环肽。可与F肌动蛋白结合,使F肌动蛋白保持稳定。其荧光标记物是鉴定F肌动蛋白的重要试剂。

dj04164(站内联系TA)呵呵,怎么还有人不明白,invetrogen F432,给个效果图, 自己查。绿的是网上找的,红的是我照的。都是伪彩。鬼笔是一种真菌(蘑菇),鬼笔环肽,一种剧毒生物碱,抑制微丝去组装,与CB作用正好相反,与结合微丝,当用FITC标记鬼笔环肽之后可以用它标记细胞微丝(f actin)再不明白的,过来我学校教你。

能看到染色后的荧光情况

SEM的样品可以是大的块状,较小的话就镶样,也可以做粉末样。而TEM的样呢一般是直径3mm的圆片,而且中间有通过离子减薄或者电解双喷等弄出的小孔,也就是说有薄区,如果是粉末样的话需要铜网或者支持膜支撑


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