氯化银电极在1M KCL中的标准电极电势为+0.2224 V(25℃),饱和KCl中的标准电极电势为+0.199 V(25℃)。
电极的稳定性测试
综合考虑电极微观形貌后可知,极差电位主要是由两个电极的反应活性面积不同引起的,反应活性面积的较大差距导致了极差电位不能控制在指定的范围内。由电极的工作原理可知,Ag /AgCl电极在海水中存在两个相界面,即 Ag-AgCl-Cl-,电极表面的Ag和AgCl分别作为阳极和阴极参与反应过程并趋于平衡,即AgCl+e=Ag+Cl。
银粉的SEM照片
由于AgCl是一种难溶的盐,所以反应过程还存在着另一个平衡关系:AgCl→Ag++Cl-。
当有电场信号传来时,微量电流通过电极界面,上述平衡出现偏离,由氯离子浓度控制的双电层遭受破坏,双电层重新建立平衡,导致极差电位的不稳定。所以极差电位及其稳定性是由电极表面的双电层决定的,而两电极表面的成分组成及形貌组织决定了双电层的分。银粉的粒度分布在 2~5 μm之间,如图1所示,则AgCl的颗粒数远多于银粉,AgCl的颗粒均匀地分布在银粉周围,且小颗粒的AgCl填充在大颗粒的银粉之间,从而有效地避免了大气孔的产生,大大提高电极的致密度及均匀性。如图2所示,电极表面缺陷少,可以看到AgCl稍微熔化时颗粒之间产生的界面,对于金属而言,由于晶界存在势垒,电阻率会随着晶界数量的增加而增加,这归结于晶界对传导电子的散射作用;由于样品电极内含有较多的银,电子将通过AgCl界面的散射和银交互传递,使信号有效的传导。
沉淀溶解平衡与弱电解质加水稀释弱电解质溶液中加水
把握住一点,“越稀越电离”。
对于弱电解质来说,浓度越小,电离程度越大,也就是说加水过程中,电离程度增大了,平衡正向移动,电离产生的离子数目增加了。
而加水把溶液稀释了,多种离子浓度又降低了,那么总体来说,各种离子浓度如何变化呢?举例,如下图:
2.含难溶物(沉淀)的溶液中加水
难溶物(沉淀)在溶液中并不是一点都不溶解,在溶液中存在沉淀溶解平衡。那么,在含有难溶物的溶液中加水,溶液中的离子浓度如何变化呢?举例,如下图
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