在忽略了A电子云密度很大,是斥电子基团的可能性的时候,可以采取加碱使得酚羟基盐化,在醇羟基反应之后加酸还原酚羟基。
藤茶提取物???
这东西不清楚了,你可以试试在酸性环境下,因为这东西溶于乙酸乙酯。可以试试它和弱酸反应的情况,或者用醛类(比如甲醛),先把它向酚醛树脂方向进化,等你把醇羟基搞定好之后再把这种树脂分解断开还原酚羟基。
看来你做的是工业实践上的东西,和理论有些区别,不要盲目地做。先提取少量的来做做实验看。
酚羟基具有相当的酸性,比烃类醇羟基酸性强的多,
但比羧酸要弱。
因此当其衍生物进行的反应中对酸碱敏感时,
要将酚羟基保护起来。
一般是用碘甲烷,
溴乙烷,
在NaOH作用下,
生成相应的甲基或乙基酚醚,
这样就不会因为酚羟基上会游离出H+而影响反应。
这就是酚羟基的保护。
如果要返回到原来的酚羟基,
用H2SO4的水溶液加热处理,
就会返回到酚羟基。这叫去保护。
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