脱缩醛保护基怎么脱

脱缩醛保护基怎么脱,第1张

电解。缩醛保护基是可以用电解或光解方法予以脱除的,比较稳定的保护基还可以先转变为比较容易去掉的保护基,再予以脱除即可。缩醛,是一类有机化合物的统称,是由一分子醛与两分子醇缩合的产物。

最常用的方法是氢化,一个标准大气压,用甲醇做溶剂,反应过夜。溴化氢和水作溶剂,一个小时结束。

Cbz保护基简介:

保护基是指当多功能基有机化合物进行反应时,为使反应只发生在所希望的基团处,而避免其他基团遭受影响,此反应前将其他基团先加以保护,当反应完成后再恢复。

能保护某种基团的试剂称为该基团的保护基。保护基在有机反应中的使用是很常见的,常见的是对羟基、氨基等基团的保护。

有机反应中,有许多官能团存在于同一个分子中,在实验过程中我们只需要特定的在某些基团或者位置上发生反应,但是所选实验条件会使某些不需要参与反应的基团发生反应,从而产生副产物,甚至得不到目标产物。

为此需要对相关的官能团进行保护。为使基团受到保护,而在该基团上引入的基团称为保护基团。如酰基可作为羟基与氨基的保护基,酯基可作为羧基的保护基,偕二烷氧基(缩醛)可作为醛基的保护基。

保护基需在所进行的反应中稳定,引入和除去都要简便,收率高和保护剂价廉易得等。对复杂有机化合物(如多肽)的合成,使用使用各种保护基很必要。

使用过量的甲醇钠。

乙酰基(Ac)保护基用过量的甲醇钠即可脱去,在很短时间内能定量地得到游离羟基。

乙酰基(Ac)是苯甲酰基和三甲乙酰地保护基,其作为具有邻基参与基团功能地保护基,被广泛用于寡糖固相合成。


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