扫描电镜和透射电镜区分元素分析仪器,用的分别是什么信号?

进行元素分析的信号主要是作用区发射的元素特征X射线，俄歇电子，

阴极荧光，背散射电子等，特征能量损失电子。

SEM

常常使用：EDS，WDS

分光特征X射线；

俄歇电子需要超高真空环境，往往以俄歇电子谱仪的商品出现，也可归入扫描电镜范畴；背散射电子携带微区不同平均原子序数区域的反差信息，定性的了解原子序数高低或者材料密度分布；阴极荧光光谱范围在紫外，可见或红外波段所发射的电磁辐射，这种现象可以被用来检测矿物，半导体和生物样品中痕量元素（ppm级别，用X射线波谱WDS或者X射线能谱EDS都是不能实现的）的分布。

TEM常使用特征x射线和特征能量损失电子，

sem扫描电镜购买因素一：选择正规厂家

现在扫描电镜的使用范围很大，需求也很高，所以现在到处都有很多这样的制造商，大大小小的，使用者不能作出更好的选择，如果选择不合适的sem扫描电镜，就会影响使用时的工作质量。因此，一定要选择正规的厂家，经销商或商店也可以，用户应该看看凭证，完整的凭证可以让用户更放心。

扫描电镜购买因素二：根据实际需求选择

sem 扫描电镜随着需求的增加，其品牌及种类也增加了，市场上的产品种类参差不齐。购买者在选择时需要根据自己的实际需求来选择自己想要的扫描电镜，不能盲目的选择一些便宜的sem扫描电镜，合适自己的才是好的选择。

扫描电镜购买因素三：了解sem扫描电镜市场

买家在采购扫描电镜时一定要先了解这种设备的市场，因为只有了解市场，才能更顺畅地选择sem扫描电镜，用户可以比较更多的不同扫描电镜，在比较过程中也会发现优缺点。这使得选择更加容易。

大肠杆菌属于细菌，酵母菌为单细胞真菌，细菌的基本结构包括：细胞壁、细胞膜、细胞质、遗传物质；真菌的基本结构包括：细胞壁、细胞膜、细胞质、细胞核等．故真菌和细菌在细胞结构上的明显区别是有无成形的细胞核．

酿酒酵母的电转感受态制备方法和电转化方法

(1)接种工业酒精酵母至30 mL液体YEPD培养基，30度培养12 h；

(2)取培养物以1%的接种量转接到30 mL新鲜YEPD液体培养基中，30度培养8 h，

使菌体达到同步生长状态；

(3)将酵母培养物置于冰上放置30 min后，6,000 r/min离心5 min收集菌体；

(4)弃上清，加入已预冷的15 mL超纯水洗涤菌体一次；

(5)6,000 r/min离心5 min收集菌体，用15 mL 1 mol/L山梨醇重复洗涤菌体三次；

(6)离心收集菌体，加入200μL 1 mol/L山梨醇重悬浮菌体，取200μL的菌悬液至1.5 mL

离心管中；

(7)在制得的菌悬液中加入20μL(≤5μg)待转化的质粒或DNA片段，轻轻混匀后冰浴

10 min；

(8)将冰浴后的菌悬液转入已预冷的电转杯中，1,500 V电击5 ms；

(9)加入适量体积的1 mol/L山梨醇将电转后的菌悬液从电转杯中洗出，取200μL涂布

相应的抗性平板；

(10)30度培养3-5天挑选转化子。

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