1.FID没点火火焰熄灭 a. 载气氢气和空气流量不适b. 检测器温度低c. 喷嘴堵塞d. 空气泄漏阀不良e. 氢气流路堵塞 a. 用流量计检查b. 提高温度c. 清洗或更换d. 检查操作是否正确e. 更换
2.不出峰 a. 火焰熄灭b. 嘴头无高压c. 漏气d. 仪器满量程偏转e. 灵敏度太低f. 样品吸收g. 数据处理器的毛病 a. 重新点火b. 用万用表检查c. 做漏气检查d. 旋转零点调节检查e. 检查范围与样品量f. 重复实验,检查分析条件g. 短路输入信号,检查操作是否正确
3.基线不稳 a. 电源电压波动b. 信号电缆没接上c. 漏气d. 检测器污染e. 管路污染f. 柱污染g. 样品器气化室污染h. 载气不纯i. 质量流量控制器(调压器)故障j. FID控制器毛病 a. 用万用表或示波器检查b. 振动信号电缆c. 做漏气实验d. 拆开清洗e. 更换f. 更换或老化柱子g. 用溶剂清洗h. 更换载气或接过滤器i. 更换j. 更换或维修
4.有噪音 a. 电压噪音b. 零点调节器故障c. 喷嘴污染d. FID控制器故障e. 数据处理器毛病f. FID信号电缆没接通g. 空气源硅胶劣化 a. 更换电源或接滤波器b. 更换c. 拆下清洗d. 更换或维修e. 短路输入信号,检查操作是否正确f. 拆开清洗g. 更换
5.峰变宽 a. 载气流量低b. 柱温低c. 存在死体积d. 柱劣化e. 柱选择错误(类型或长度)f. 样品气化室或检测器温度低 a. 增大流量b. 提高柱温c. 检查柱接头d. 更换或老化柱子e. 更换柱子f. 升温
6.峰变尖 a. 载气流量高b. 柱温高c. 柱劣化d. 柱选择错误(类型或长度) a. 降低流量b. 降温c. 更换或老化柱子d. 更换柱子
7.峰拖尾 a. 玻璃衬管损坏b. 进样量过大c. 柱选择错误d. 样品气化室污染 a. 更换b. 检查范围与进样量c. 更换柱子d. 溶剂清洗
8.出现反常峰 a. 进样隔膜出现鬼峰b. 样品分解(或变化)c. 以前出现的峰重新出现d. 玻璃衬管污染e. 进样隔膜有刺孔 a. 老化隔膜b. 检查分析条件及样品准备方法c. 老化柱子d. 清洗衬管和样品气化室e. 更换
如果是即将开始学习仪器操作的管理人员,建议先系统学习理论知识,再找专业的仪器工程师培训。如果是学生,要使用电镜,从安全角度考虑,1、2、3几项通常是值机人员完成的。我可以简单的向你介绍一下:1、主要是电源,只要能正常开机,一般无问题;2、加高压前一般要达到额定真空,否则气体电离度大、损伤电子枪,但是电镜软件一般都已经设置好,不到工作真空,根本加不上去高压,所以只要能够加高压,也无其他特别的问题;做完电镜关闭高压,等30秒以上,待灯丝冷却后再放气为宜,主要也是为了保护电子枪;3、样品台有它的额定移动距离,包括平面方向和上下方向,平面方向移动到极限时会有报警提示,看到提示往回移动即可。高度方向也如此,但是要注意向上移动时,要缓慢,要防止坚硬的试样撞击上方的探测器和极靴,损坏设备;4,电子束与试样作用,可激发出多种信号,如二次电子信号(用于形貌观察),背散射电子信号(用于区分微区成分)、俄歇电子信号(用于表面元素分析)、特征X射线(用于内部元素分析)、阴极荧光(用于发光材料研究),这些信号已经被有效的加以利用,这是一门独立的学科,若需要详细了解,你需要系统地学习一下。欢迎分享,转载请注明来源:夏雨云
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