1、取代反应(包括分子间脱水,酯化)
2、分子内脱水,即消去
3、氧化(可以氧化成醛基,再进一步氧化成羧基)
醇羟基:
1.与活泼金属(如钠)置换.
2.与氢卤酸溶液取代,生成卤代烃和水.
3.在浓硫酸催化、加热时,可以分子内脱水生成烯烃.
4.在浓硫酸催化、加热(温度与上一个不同)时,可以分子间脱水形成醚.
5.在铜或银催化下,与被氧气氧化生成醛.
6.与羧酸(或无机含氧酸)在浓硫酸催化下酯化,形成酯.
7.被强氧化剂(如酸性高锰酸钾溶液、酸性重铬酸钾溶液)氧化,形成羧酸.
酚羟基:
1.与活泼金属(如钠)置换.
2.与碳酸根反应,生成酚氧负离子和碳酸氢根.
3.与氢氧化钠反应生成酚氧负离子和水.
4.被氧化剂氧化为醌.
5.与铁离子配位,形成六配位的紫色络合物.
*6.与羧酸酐反应形成酚酯(与羧酸不发生反应).
问题二:羟基可以发生什么反应化学方程式 如果是醇羟基可以发生1 与钠置换出氢气 2 与氢溴酸发生取代生成卤代烃 3 浓硫酸、加热条件下消去生成烯烃 4、分子间脱水得到醚 5 催化氧化成醛或者酮 6 燃烧 7直接被酸性高锰酸钾、酸性重铬酸钾氧化为酮或者羧酸
问题三:羧基和羟基能发生什么反应 酯化反应呀
首先强调一点就是:Na与酚、醇反应时,酚现象更明显。因为,Na和这些物质(包括水,酸等)反应时,速率取决于该物质电离出氢离子的能力(或者说是某些基团上氢的活性大小),而这个能力大小为:酸
〉酚
〉水
〉醇(以乙醇为例,高中阶段把乙醇看成非电解质),故醇与Na反应现象是:缓慢放出气体。
相似性:与活泼金属反应放出氢气;
不同点:1、酚(弱酸性)可与碱反应生成盐和水;
2、醇很多的可以发生“消去反应”(注意羟基位置),而酚不能。
3、酚:苯酚为例:显色反应(与三价铁),遇浓溴水产生白色沉淀
就高中而言,知道这些,差不多了,顺便补充一句:要学好有机化学,需要注意反应条件、及各反应类型的反应机理。
酚羟基指与芳环(苯环)直接相连的羟基。酚羟基的O-H键可以电离,具有极弱的酸性(如苯酚的酸性介于碳酸和碳酸氢根之间,不能是石蕊试液变色);酚羟基的给电子作用活化苯环,是其性质活泼,更容易发生取代反应,取代基进入羟基邻对位(如苯酚可以与溴水反应,生成白色的三溴苯酚沉淀);羟基上氧的孤对电子可以给出配位(如苯酚可以与三价铁离子作用生成紫色络合物)。醇羟基指与烃基相连的羟基。醇羟基的O-H键可以电离,但仅可与钠作用生成氢气,同时生成醇钠;干燥的卤化氢可以取代羟基,生成相应的卤代烃;称与羟基直接相连的碳为α-C,与之相邻的为β-C,若β-C上有氢,则醇羟基可以在酸性条件下发生消去反应,消去羟基和β-H,生成对应的烯烃,若有多个β-H,则优先消去氢数少得碳上的氢,生成取代较多的烯烃(扎伊采夫规则);醇羟基可以被氧化,若α-C上有两个(或三个)氢,可催化氧化生成对应的醛,或一步氧化到羧酸(若为甲醇,会直接氧化生成二氧化碳),若α-C上只有1个氢,可氧化生成对应的酮,若α-C上没有氢,则不能被氧化;温度较低时可发生双分子反应,脱去一分子水生成醚(如乙醇与浓硫酸混合约140℃生成乙醚);在酸的催化下,醇羟基可以与羧基作用生成酯并脱一分子水,通常的反应机理是酸脱去羟基,醇脱去氢。
羧基指羰基与羟基相连的基团。羧基的O-H键可以电离,因此低级羧酸具有酸的通性(与碱反应,与金属反应,与碱性氧化物反应,与某些盐反应,使指示剂变色);在酸的催化下,羧基可以与醇羟基作用生成酯并脱一分子水,通常的反应机理是酸脱去羟基,醇脱去氢。
基本就这么多,可能有几处疏漏,但不会太多,希望对你有所帮助。
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