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我认为不可行。材料的腐蚀机理多种多样,有可能是畸变、位错、结构的不均匀性、夹杂等因素导致形成局部腐蚀微电池,你怎么区分腐蚀区域是什么原因造成的,生成的化合物是什么,是几价?每种原因速率肯定不一样,生成的元素含量都会有差别。而且初始厚度是多少怎样确定?加工都会有误差。既然要用到SEM这类仪器,不做到微观层次的分析意义就不大了低分辨率下,要不要喷金根据材料电导率决定,一般分辨率会比较清晰高分辨率下(0.5微米往下),导电不好的材料表面会模糊不清。喷金之后,表面导电性改善,分辨率能达到几十纳米左右。所以金属样品不用喷金,而陶瓷纳米颗粒样品最好在表面镀层铂金。如果在SEM下做元素分析的话,最好不要喷金,这样污染比较大完全不可行!对于做腐蚀的来说,一般用SEM看腐蚀形貌,能谱看腐蚀产物成分、含量,并不是所有的腐蚀产物都会附着在试样表面,有的已经扩散到腐蚀介质中去了。你这样是把一个简单的问题复杂化,直接用失重法嘛,或者用电化学的方法
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2023-06-03
我的电脑<本本>c盘是10G怎么只剩下1G左右了,里面的文件根本没这么大
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