比烃类醇羟基酸性强的多,
但比羧酸要弱。
因此当其衍生物进行的反应中对酸碱敏感时,
要将酚羟基保护起来。
一般是用碘甲烷,
溴乙烷,
在NaOH作用下,
生成相应的甲基或乙基酚醚,
这样就不会因为酚羟基上会游离出H+而影响反应。
这就是酚羟基的保护。
如果要返回到原来的酚羟基,
用H2SO4的水溶液加热处理,
就会返回到酚羟基。这叫去保护。
使用扫描隧道显微镜STM和分子吸附辅助原子力显微镜AFM的确是可以基本上达到原子量级的分辨率没有问题.不过有一点就是电子显微镜,一般而言电子显微镜的是使用electron beam 来进行成像的手段,主要也就是TEM和SEM两大种,当然还有就是这两种设备的一些辅助功能,诸如高分辨的TEM和Stem.不知提问是想知道不论任何方式能够看到羟基和羧基就可以,还是需要用 电子显微镜 这种手段来进行分析.
扫描隧道显微镜和原子力显微镜都是利用距离跟进,一个产生隧穿电流,一个是范德瓦耳斯力,而直接相当于描出表面的形貌.
但对于电子显微镜,首先对于SEM,也就是扫描电子显微镜而言,是必然无法看到羟基和羧基的,甚至是连大分子都无法看到.如果不去考虑研究晶体取向的问题的话,可以吧扫描电镜看成是一个牛逼的放大镜,传说最牛逼的分辨率能到0.8nm,但是一般情况能达到1.5nm的个人感觉就挺牛逼了.对于TEM,目前想要高分辨率就一般是使用HRTEM,也就是好点的透射电镜的高分辨功能了.但是高分辨功能是通过电子衍射成像,也就是呈现一个格子像。
羟基百科名片
羟基(又称氢氧基,化学式−OH),是由一个氧原子和一个氢原子相连组成的带负电荷的离子团。
字源
“羟”是化学家发明的字,以“氢”与“氧”二字各取一部份造出。读音则是“氢”的声母(qīng)加上“氧”的韵母及声调(yǎng)利用反切的方式合成一个字。因为jqx后面必须接i或ü,所以拼音作qiǎng。
“羟基”,拼音:qiǎngjī,注音:ㄑ|ㄤˇ,粤拼:koeng4
存在
无机物中
在无机物中,通常含有羟基的为含氧酸或其它的酸式盐。 含羟基的物质溶解于水会电离出氢离子,因此含羟基的物质水溶液多成偏酸性。
有机物中
在有机化学的系统命名中,在简单烃基后跟着羟基的称作醇,而糖类多为多羟基醛或酮。羟基直接连在苯环上的称作酚。 具体命名参见OH原子团的命名。 注:乙醇为非电解质,不显酸性。
命名
此原子团在有机化合物中称为羟基,是醇(ROH)、酚(ArOH)等分子中的官能团;在无机化合物水溶液中以带负电荷的离子形式存在(OH-1),称为氢氧根。当羟基与苯环相连形成苯酚时,可使苯环致活,显弱酸性。 再进基主要进入其邻位、对位。
性质
化学反应中
1.还原性,可被氧化成醛或酮或羧酸。
2.弱酸性,酚羟基与氢氧化钠反应生成酚钠。虽然呈偏酸性,但很多含羟基有机物的水溶液酸性比水更弱。如甲醇(CH3OH)、乙醇(CH3CH2OH)等。
3.可发生消去反应,如乙醇脱水生成乙烯。
4.可发生取代反应,醇羟基与金属钠反应取代了羟基中的氢原子,生成了氢气。
与氢氧根的区别
在很多情况下,由于在示性式中,羟基和氢氧根的写法相同,因此羟基很容易和氢氧根混淆。 虽然氢氧根和羟基均为原子团,但羟基为官能团,而氢氧根为离子。而且含氢氧根的物质在水溶液中呈碱性,而含羟基的物质的水溶液则多呈偏酸性。 氢氧根和羟基在有机化学上的共性是亲核性。
合成中的保护
羟基是有机化学中最常见的官能团之一,无论是醇羟基还是酚羟基均容易被多种氧化剂所氧化。因此在多官能团化合物的合成过程中,羟基或者部分羟基需要先被保护,阻止它参与反应,在适当的步骤中再被转化。
详见百度百科:http://baike.baidu.com/view/27034.htm#4
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