羟基能与什么反应

问题一：羟基可发生什么反应(化学方程式) 羟基（-OH）：

1、取代反应（包括分子间脱水,酯化）

2、分子内脱水,即消去

3、氧化(可以氧化成醛基,再进一步氧化成羧基）

醇羟基：

1.与活泼金属（如钠）置换.

2.与氢卤酸溶液取代,生成卤代烃和水.

3.在浓硫酸催化、加热时,可以分子内脱水生成烯烃.

4.在浓硫酸催化、加热（温度与上一个不同）时,可以分子间脱水形成醚.

5.在铜或银催化下,与被氧气氧化生成醛.

6.与羧酸（或无机含氧酸）在浓硫酸催化下酯化,形成酯.

7.被强氧化剂（如酸性高锰酸钾溶液、酸性重铬酸钾溶液）氧化,形成羧酸.

酚羟基：

1.与活泼金属（如钠）置换.

2.与碳酸根反应,生成酚氧负离子和碳酸氢根.

3.与氢氧化钠反应生成酚氧负离子和水.

4.被氧化剂氧化为醌.

5.与铁离子配位,形成六配位的紫色络合物.

*6.与羧酸酐反应形成酚酯（与羧酸不发生反应）.

问题二：羟基可以发生什么反应化学方程式 如果是醇羟基可以发生1 与钠置换出氢气 2 与氢溴酸发生取代生成卤代烃 3 浓硫酸、加热条件下消去生成烯烃 4、分子间脱水得到醚 5 催化氧化成醛或者酮 6 燃烧 7直接被酸性高锰酸钾、酸性重铬酸钾氧化为酮或者羧酸

问题三：羧基和羟基能发生什么反应 酯化反应呀

首先强调一点就是：Na与酚、醇反应时，酚现象更明显。因为，Na和这些物质

（包括水，酸等）反应时，速率取决于该物质电离出氢离子的能力（或者说是某些基团上氢的活性大小），而这个能力大小为：酸

〉酚

〉水

〉醇（以乙醇为例，高中阶段把乙醇看成非电解质），故醇与Na反应现象是：缓慢放出气体。

相似性：与活泼金属反应放出氢气；

不同点：1、酚（弱酸性）可与碱反应生成盐和水；

2、醇很多的可以发生“消去反应”（注意羟基位置），而酚不能。

3、酚：苯酚为例：显色反应（与三价铁），遇浓溴水产生白色沉淀

就高中而言，知道这些，差不多了，顺便补充一句：要学好有机化学，需要注意反应条件、及各反应类型的反应机理。

酚羟基指与芳环（苯环）直接相连的羟基。酚羟基的O-H键可以电离，具有极弱的酸性（如苯酚的酸性介于碳酸和碳酸氢根之间，不能是石蕊试液变色）；酚羟基的给电子作用活化苯环，是其性质活泼，更容易发生取代反应，取代基进入羟基邻对位（如苯酚可以与溴水反应，生成白色的三溴苯酚沉淀）；羟基上氧的孤对电子可以给出配位（如苯酚可以与三价铁离子作用生成紫色络合物）。

醇羟基指与烃基相连的羟基。醇羟基的O-H键可以电离，但仅可与钠作用生成氢气，同时生成醇钠；干燥的卤化氢可以取代羟基，生成相应的卤代烃；称与羟基直接相连的碳为α-C，与之相邻的为β-C，若β-C上有氢，则醇羟基可以在酸性条件下发生消去反应，消去羟基和β-H，生成对应的烯烃，若有多个β-H，则优先消去氢数少得碳上的氢，生成取代较多的烯烃（扎伊采夫规则）；醇羟基可以被氧化，若α-C上有两个（或三个）氢，可催化氧化生成对应的醛，或一步氧化到羧酸（若为甲醇，会直接氧化生成二氧化碳），若α-C上只有1个氢，可氧化生成对应的酮，若α-C上没有氢，则不能被氧化；温度较低时可发生双分子反应，脱去一分子水生成醚（如乙醇与浓硫酸混合约140℃生成乙醚）；在酸的催化下，醇羟基可以与羧基作用生成酯并脱一分子水，通常的反应机理是酸脱去羟基，醇脱去氢。

羧基指羰基与羟基相连的基团。羧基的O-H键可以电离，因此低级羧酸具有酸的通性（与碱反应，与金属反应，与碱性氧化物反应，与某些盐反应，使指示剂变色）；在酸的催化下，羧基可以与醇羟基作用生成酯并脱一分子水，通常的反应机理是酸脱去羟基，醇脱去氢。

基本就这么多，可能有几处疏漏，但不会太多，希望对你有所帮助。

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