纳米材料在测SEM时要怎么分散的更好些？

对于零维和一维纳米材料，SEM观察时需要分散。一般使用有机溶剂加分散剂，超声波分散，离心沉淀后用吸管取上清液，滴在干净的硅片或载玻片上，干燥后用导电胶带粘取。

具体沉淀时间或离心机的参数，需要多做几次试验，针对不同的材料特点，选择好的条件。

去掉盐，也就是用

去离子水

多洗

，不过需要

高速离心机

，否则小粒子下不来。另外，用TEM测试的话，需要做多浓度的实验，可以用毛细管点不同浓度（相差可以10倍）的溶液观察一下，如果没有合适的，可以继续调节，直到粒子均匀分散在碳膜上。其次，用场发射SEM也可以看，但同样要洗，不过可以不用TEM滴样那么麻烦，可以滴加一滴，倾斜样品台，让

液滴

流动，这样就能形成一定的浓度梯度，看起来选择合适区域拍照即可。

关键看你的实验目的是什么.

如果A样品和B样品是两个单独的实验,不用做横向对比,那么用不同的制样方法没有什么问题.

如果两个样品在合成制备过程中用了不用的方法或者条件,要用SEM做横向比对,制备的结果.那么,最好用同样的制样方法.否则,即使你在SEM下看到了明显不同的结果,你也难以判断是由于SEM制样方法不同造成的,还是,由于合成制备方法不同造成的影响.

如果超声是你样品合成制备过程的一部分,因而,有必要比较超声前和超声后样品的区别.那么,对于两个平行样品,一个样品经过超声处理,一个样品直接干燥,是很合理的实验安排.可以探讨超声过程（工艺）对最终结果的影响.

总之,对于SEM仪器或者这个表征手段来说,超声或者不超声,做出来的样品,是可以放到一起观察的.问题的关键在于你想知道什么.

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