有机化学中的八个保留基是什么？

应该是有机化学中的八个保护基：

1.乙酰基(Ac)；

2.特戊酰基(Piv)；

3.硅醚保护基；

4.苄氧羰基 (Cbz)；

5.叔丁氧羰基(BOC)；

6.9-芴甲氧羰基(FMOC)；

7.苄基(Bn)；

8.对甲氧苯基(PMP)。

当多功能基有机化合物进行反应时，为使反应只发生在所希望的基团处，而避免其他基团遭受影响，此反应前将其他基团新加以保护，当反应完成后再恢复。能保护某种基团的试剂称为该集团的保护剂。为使集团受到保护，而在该集团上引入的集团称为保护基。

摘要:一、保护措施必须符合的要求1.只和要保护的基团发生反应,和其他基团不反应2.反应较易进行,精制也比较容易3.保护基易脱除,在除去保护基时,不影响其他基团。二、常见的基团保护措施1.对羟基的保护在氧化时或某些在碱性条件下进行的反应中,往往要对羟基进行保护。(1)防止羟基受碱的影响,可用成醚反应。如:ROHR→‘OHR—O—R‘(2)防止羟基氧化,可用酯化反应。如:2.对羧基的保护羧基在高温或碱性条件下,有时也需要保护。保护羧基最常用的是酯化反应。如:3.对不饱和碳碳键的保护碳碳双键易被氧化,对它们的保护主要是用加成反应使之达到饱和。如:4.对羰基的保护(常以信息题形式出现)羰基,特别是醛基,在进行氧化反应或遇碱时,往往要进行保护。对羰基的保护一般采用生成缩醛或缩酮的方法。如:生成的缩醛或缩酮水解即可变成原来的醛或酮。三、应用举例例1已知下列信息:碳碳双键在一定条件下氧化可生成二元醇:醛能发生如下反应生成缩醛:缩醛比较稳定,与稀碱和氧化剂均难反应,但在稀酸中温热,会水解为原来的醛。现有如下合成路线:试回答下列问题:(1)分别写出A、B的结构简式。(2)写出反应Ⅲ的化学方程式。

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