agtio2光催化剂的sem 图应该怎样分析

一般应该是对比Ag/TiO2和TiO2之间的SEM，具体分析的内容应该包括：

Ag粒子在TiO2表面的分布是否均匀；

Ag/TiO2和TiO2单一样品（如球或是花）的尺寸变化（均匀，变大，变小）

Ag/TiO2和TiO2整体样品的均匀性和分散性；

Ag纳米粒子的颗粒大小。

涵盖了这几方面就足够了

X技术

X技术

搜索技术资料...

一种钼酸铋包覆电气石复合光催化剂的制备方法与流程

文档序号：21640808发布日期：2020-07-29 02:52阅读：128来源：国知局

导航： X技术>最新专利>物理化学装置的制造及其应用技术

一种钼酸铋包覆电气石复合光催化剂的制备方法与流程

本发明属于无机光催化材料

技术领域：

，具体涉及一种钼酸铋包覆电气石复合光催化剂的制备方法。

背景技术：

：太阳能是一种清洁能源、经济能源，具有良好的发展前景。利用太阳能治理环境污染不仅可以节省能源，又有益于环境治理。电气石是一种具有远红外辐射性能的天然矿物，通过物理或化学方法与半导体光催化剂复合，可制得复合型光催化功能材料，被广泛应用于环保、催化等领域。目前，电气石多用作传统tio2、zno等紫外光响应型半导体载体材料。钼酸铋是一种半导体材料，其禁带宽度为2.8ev，具有可见光催化特性。如果能将钼酸铋与电气石结合，可得到一种新型天然矿物基铋系可见光催化剂。因此，本领域亟需开发一种钼酸铋与电气石复合的光催化材料。技术实现要素：基于现有技术中存在的上述不足，本发明提供一种钼酸铋包覆电气石复合光催化剂的制备方法。为了达到上述发明目的，本发明采用以下技术方案：一种钼酸铋包覆电气石复合光催化剂的制备方法，包括以下步骤：s1、将na2moo4溶液加入至电气石悬浊液中，超声搅拌得到黑色悬浊液；s2、将bi(no3)3溶液缓慢加入至黑色悬浊液中，超声搅拌得到悬浊液一；s3、将乙醇与油胺的混合液缓慢加入至持续搅拌的悬浊液一中，得到团聚体溶液；s4、调节团聚体溶液的ph至8～9，搅拌预定时间；s5、将步骤s4得到的溶液进行水热反应，制得钼酸铋包覆电气石复合光催化剂。作为优选方案，所述步骤s1中，电气石悬浊液的配制过程，包括：将电气石粉末与水混合，超声剧烈搅拌15～30min后，丢弃沉淀物，保留溶液上层悬浊液，并在20～40℃下持续搅拌，得到电气石悬浊液。作为优选方案，所述电气石粉末与水的配比为1g：100～200ml，超声功率为60～180w。作为优选方案，所述步骤s1中，所述na2moo4溶液的配制过程，包括：将na2moo4·2h2o溶于水中，在室温下静置，得到na2moo4溶液；其中，na2moo4·2h2o与水的配比为1g：5～30ml。作为优选方案，所述na2moo4溶液中的na2moo4·2h2o与电气石悬浊液中的电气石的质量比为1：1～5。作为优选方案，所述步骤s2中，所述bi(no3)3溶液的配制过程，包括：将bi(no3)3·5h2o加入水中，超声搅拌，得到bi(no3)3溶液；其中，bi(no3)3·5h2o与水的配比为1g：15～50ml；黑色悬浊液中的na2moo4·2h2o与bi(no3)3溶液中的bi(no3)3·5h2o的质量比为1：1～4。作为优选方案，所述乙醇与油胺的混合液中乙醇与油胺的体积比为1：1～5。作为优选方案，所述步骤s3中，乙醇与油胺的混合液与悬浊液一的体积比为1：30～90。作为优选方案，所述步骤s4中，通过naoh溶液调节团聚体溶液的ph，naoh溶液的浓度为1～4mol/l；搅拌的预定时间为30～60min。作为优选方案，所述步骤s5中，水热反应的条件包括：反应温度为160～180℃，反应时间10～20h。本发明与现有技术相比，有益效果是：(1)本发明的钼酸铋包覆电气石复合光催化剂的制备方法，工艺流程短、设备需要少；(2)本发明的钼酸铋包覆电气石复合光催化剂的制备方法，可制得钼酸铋在电气石表面形成良好包覆的复合光催化剂；(3)本发明制得的钼酸铋包覆电气石复合光催化剂具有可见光催化性能，可用于有机废水降解。附图说明图1是本发明实施例一的钼酸铋包覆电气石复合光催化剂的sem图。具体实施方式为了更清楚地说明本发明的技术方案，下面将通过实施例说明本发明的具体实施方式。实施例一：本实施例的zn2tio4/tio2复合材料的制备方法，包括以下步骤：(1)取0.5g球磨了24h的电气石分散在50ml水中，超声功率160w，超声时长30min，丢弃沉淀物，保留溶液上层悬浊液，并在30℃下持续搅拌，促进电气石的分散，得到混合液a，即电气石悬浊液；(2)称取0.24g的钼酸钠na2moo4·2h2o溶于5ml水中，称取0.96g的五水硝酸铋bi(no3)3·5h2o溶于40ml水中，依次加入到溶液a中，充分超声搅拌得到混合液b；(3)量取1ml的油胺与2ml的乙醇超声混合得到溶液c；(4)将溶液c逐滴添加到持续搅拌的混合液b中，并通过naoh溶液调节ph至8左右，搅拌30min后转移到聚四氟乙烯反应釜中；naoh溶液的浓度为3mol/l；(5)将反应釜放入鼓风干燥箱内，反应温度设为170℃，反应时间为10h，得到钼酸铋包覆电气石复合光催化剂。如图1所示，为本实施例的钼酸铋包覆电气石复合光催化剂的扫描电镜图，可观测到电气石表面得到了片状钼酸铋的良好包覆。钼酸铋包覆电气石复合光催化剂在不同温度下对亚甲基蓝(mb)催化性能测试，具体如下：钼酸铋包覆电气石复合光催化剂是在温度10℃和30℃下的光催化仪中进行的，首先在反应管中加入50ml的初始浓度10mg/l的亚甲基蓝(mb)溶液，称取0.025g实施例中制备的钼酸铋包覆电气石复合光催化剂加入到上述50mlmb溶液中，开启氙灯光照2h，通过紫外分光光度计测试溶液中剩余亚甲基蓝的浓度，计算亚甲基蓝的降解率(％)，如表1所示。表1实施例1的钼酸铋包覆电气石复合光催化剂在不同温度下的光催化效率温度(℃)2h催化结果1031.3％3044.2％由表1中光催化效率结果看，钼酸铋包覆电气石复合光催化剂对水中亚甲基蓝的降解效率随温度改变而变化，温度越高，其催化性能越好。本实施例的钼酸铋包覆电气石复合光催化剂，在光催化降解芳香杂环类染料废水中的有机污染物具有良好的应用前景。实施例二：本实施例的钼酸铋包覆电气石复合光催化剂的制备方法，包括以下步骤：(1)取1g球磨了24h的电气石分散在150ml水中，超声功率60w，超声时间20min，丢弃沉淀物，保留溶液上层悬浊液，并在20℃下持续搅拌，促进电气石的分散，得到混合液a；(2)称取0.48g的钼酸钠na2moo4·2h2o溶于2.4ml水中，称取1.92g的五水硝酸铋bi(no3)3·5h2o溶于28.8ml水中，依次加入到溶液a中，充分超声搅拌得到混合液b；(3)量取2ml的油胺与2ml的乙醇超声混合得到溶液c；(4)将溶液c逐滴添加到持续搅拌的混合液b中，并通过naoh溶液调节ph至9左右，搅拌50min后转移到聚四氟乙烯反应釜中；naoh溶液的浓度为4mol/l；(5)将反应釜放入鼓风干燥箱内，反应温度设为180℃，反应时间为12h，得到钼酸铋包覆电气石复合光催化剂。本实施例的钼酸铋包覆电气石复合光催化剂的形貌可以参考实施例一。实施例三：本实施例的钼酸铋包覆电气石复合光催化剂的制备方法，包括以下步骤：(1)取0.72g球磨了24h的电气石分散在144ml去离子水中，超声功率180w，超声时间15min，丢弃沉淀物，保留溶液上层悬浊液，并在40℃下持续搅拌，促进电气石的分散，得到混合液a；(2)称取0.72g的钼酸钠na2moo4·2h2o溶于21.6ml水中，称取2.88g的五水硝酸铋bi(no3)3·5h2o溶于144ml水中国，依次加入到溶液a中，充分超声搅拌得到混合液b；(3)量取3ml的油胺与2ml的乙醇超声混合得到溶液c；(4)将溶液c逐滴添加到持续搅拌的混合液b中，并通过naoh溶液调节ph至8左右，搅拌60min后转移到聚四氟乙烯反应釜中；naoh溶液的浓度为1mol/l；(5)将反应釜放入鼓风干燥箱内，反应温度设为160℃，反应时间为20h，得到钼酸铋包覆电气石复合光催化剂。本实施例的钼酸铋包覆电气石复合光催化剂的形貌可以参考实施例一。在上述实施例及其替代方案中，上述步骤(1)中，电气石粉末与水的配比还可以为1g：120ml、1g：160ml、1g：180ml、1g：190ml等。在上述实施例及其替代方案中，na2moo4·2h2o与水的配比可以在1g：5～30ml范围内任意选取。在上述实施例及其替代方案中，bi(no3)3·5h2o与水的配比可以在1g：15～50ml范围内任意选取。在上述实施例及其替代方案中，na2moo4·2h2o与bi(no3)3·5h2o的质量比可以在1：1～4范围内任意选取。在上述实施例及其替代方案中，na2moo4溶液中的na2moo4·2h2o与电气石悬浊液中的电气石的质量比还可以在1：1～5范围内任意选取。在上述实施例及其替代方案中，溶液c中乙醇与油胺的体积比还可以在1：1～5范围内任意选取。在上述实施例及其替代方案中，溶液c与混合液b的体积比还可以在1：30～90范围内任意选取。以上所述仅是对本发明的优选实施例及原理进行了详细说明，由于本发明实施例众多，在此不赘述。对本领域的普通技术人员而言，依据本发明提供的思想，在具体实施方式上会有改变之处，而这些改变也应视为本发明的保护范围。当前第1页12

完整全部详细技术资料下载

当前第1页1 2

该技术已申请专利。仅供学习研究，如用于商业用途，请联系技术所有人。

技术研发人员：孙青柯美林张俭盛嘉伟

技术所有人：浙江工业大学

我是此专利的发明人

上一篇：一种电子设备及其充电方法与流程

上一篇：一种室内起重装备的制作方法

相关技术

一种稳定的钾基碳烟燃烧催化剂...

一种铬氧化物负载的二氧化钛光...

生物炭改性钒酸铋催化剂、制备...

五氧化二铌@还原氧化石墨烯催...

钛掺杂氧化锡光催化剂及其制备...

蜂窝结构体的制作方法

用于制备二氧化钛-二氧化铈复...

利用天然凹凸棒石制备硅酸锌催...

一种SnS2-g-C3N4异...

用于制备二氧化钛成型物的组合...

网友询问留言已有0条留言

还没有人留言评论。精彩留言会获得点赞！

1

精彩留言，会给你点赞！发布评论

专利技术分类

农业,林业,园林,畜牧业,肥料饲料的机械,工具制造及其应用技术

食品,饮料机械,设备的制造及其制品加工制作,储藏技术

烟草加工设备的制造及烟草加工技术

服装,鞋帽,珠宝,饰品制造的工具及其制品制作技术

医药医疗技术的改进医疗器械制造及应用技术

家居日用产品装置的制造及产品制作技术

休闲,运动,玩具,娱乐用品的装置及其制品制造技术

木材加工工具,设备的制造及其制品制作技术

纺织,织造,皮革制品制作工具,设备的制造及其制品技术处理方法

建筑材料工具的制造及其制品处理技术

家具门窗制品及其配附件制造技术

水利给水排水工程装置的制造及其处理技术

道路,铁路或桥梁建设机械的制造及建造技术

五金工具产品及配附件制造技术

安全消防救生装置及其产品制造技术

造纸纤维素纸品设备的制造及其加工制造技术

印刷排版打字模印装置的制造及其产品制作工艺

办公文教装订广告设备的制造及其产品制作工艺

工艺制品设备的制造及其制作,处理技术

摄影电影光学设备的制造及其处理,应用技术

乐器声学设备的制造及制作,分析技术

照明工业产品的制造及其应用技术

机械加工,机床金属加工设备的制造及其加工,应用技术

金属材料冶金铸造磨削抛光设备的制造及处理,应用技术

无机化学及其化合物制造及其合成,应用技术

有机化学装置的制造及其处理,应用技术

有机化合物处理,合成应用技术

喷涂装置染料涂料抛光剂天然树脂黏合剂装置的制造及其制作,应用技术

车辆装置的制造及其改造技术

铁路车辆辅助装置的制造及其改造技术

自行车,非机动车装置制造技术

船舶设备制造技术

航空航天装置制造技术

包装,储藏,运输设备的制造及其应用技术

塑料加工应用技术

蒸汽制造应用技术

燃烧设备加热装置的制造及其应用技术

供热炉灶通风干燥设备的制造及其应用技术

制冷或冷却气体的液化或固化装置的制造及其应用技术

环保节能,再生,污水处理设备的制造及其应用技术

物理化学装置的制造及其应用技术

分离筛选设备的制造及其应用技术

石油,煤气及炼焦工业设备的制造及其应用技术

发动机及配件附件的制造及其应用技术

微观装置的制造及其处理技术

电解或电泳工艺的制造及其应用技术

土层或岩石的钻进采矿的设备制造及其应用技术

非变容式泵设备的制造及其应用技术

流体压力执行机构一般液压技术和气动零部件的制造及其应用技术

工程元件,部件绝热紧固件装置的制造及其应用技术

气体或液体的贮存或分配装置的制造及其应用技术

测量装置的制造及其应用技术

测时钟表制品的制造及其维修技术

控制调节装置的制造及其应用技术

计算推算计数设备的制造及其应用技术

核算装置的制造及其应用技术

信号装置的制造及其应用技术

信息存储应用技术

电气元件制品的制造及其应用技术

发电变电配电装置的制造技术

电子电路装置的制造及其应用技术

电子通信装置的制造及其应用技术

其他产品的制造及其应用技术

关于我们| 联系X技术

© 2008-2022 【X技术】 版权所有，并保留所有权利。津ICP备16005673号-2

150w的氙灯能照百分之88.3毫克的光催化剂。通过水热合成法制备氧化钨（WO3）纳米片，采用扫描电子显微镜（SEM）、固体紫外漫反射（UV-vis）和X-射线光电子能谱（SEM-EDX）对WO3纳米片进行表征，并通过实验研究了可见光下WO3对溶液中罗丹明B（RhB）染料废水的光催化降解性能。实验结果表明WO3投加量为0.10g时，在150W氙灯模拟可见光照射4h条件下，对质量浓度为10mg每L，体积为100ml罗丹明B的光催化降解率达到百分之88.3。

---