如何在国家食品药品监督管理局查询的备案信息

1：在百度上输入“国家食品药品监督局数据查询”如图：

2：然后出现该界面，在“药品”栏下选择要查询的药品类型，本文以“国产药品”为例进行说明。

3：或者从“国家食品药品监督局”的官网上进入也可经，然后在网页右侧找到“药品”二字并点击进入。

4：之后就到了查询页面，这三个选择框是系统默认的选择。

5：做相应选择，是国产还是进口等，化学药品或中药等。

6：本文以“感康”为例说明，如图，在比较醒目的位置会有“国药准字”的字样。

7：在查询栏输入该国药准字的字母和数字组合，如图：

8：点击查询，就会出现如图的信息，那么证明该药品是经过国家批准的正规药，如果显示查询无，那么说明是假药。

9：最后，您可以点开信息条，查看该药品的详细信息，如生产厂家、地址、批准日期等等一系列信息。

扩展资料：

中华人民共和国国家食品药品监督管理总局(CFDA)是国务院综合监督管理药品、医疗器械、化妆品、保健食品和餐饮环节食品安全的直属机构，负责起草食品(含食品添加剂、保健食品，下同)安全、药品(含中药、民族药，下同)、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案。

制定食品行政许可的实施办法并监督实施，组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施，制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施，组织查处重大违法行为。

1、进入国家药品监督管理局网站，进入查询页面；

2、输入需要查询的内容；

3、在红框中输入药品的名称，点击【查询】按钮；

4、点击进入查询结果；

5、会出现药品的相关备案信息，这就能知道该药品是否经过备案。

法律依据：

《中华人民共和国药品管理法》第十九条开展药物临床试验，应当按照国务院药品监督管理部门的规定如实报送研制方法、质量指标、药理及毒理试验结果等有关数据、资料和样品，经国务院药品监督管理部门批准。国务院药品监督管理部门应当自受理临床试验申请之日起六十个工作日内决定是否同意并通知临床试验申办者，逾期未通知的，视为同意。其中，开展生物等效性试验的，报国务院药品监督管理部门备案。

开展药物临床试验，应当在具备相应条件的临床试验机构进行。药物临床试验机构实行备案管理，具体办法由国务院药品监督管理部门、国务院卫生健康主管部门共同制定。

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