产品备案是商标所属的产品都要备案吗

产品备案是商标所属的产品都要备案。商标注册人可以通过签订商标使用许可合同，许可他人使用其注册商标。并应当自商标使用许可合同签订之日起三个月内将合同副本由许可人报送商标局备案。注意：许可他人使用注册商标，转让人和受让人应当签订商标使用许可合同，该使用许可合同应当报商标局备案。许可他人使用注册商标，许可人对被许可人的商品质量负有监督义务。经许可使用注册商标，必须在使用该注册商标的商品上标明被许可人的名称和商品产地。

中华人民共和国国家食品药品监督管理局对国产特殊用途用途及进口化妆品（包括特殊类和非特殊类）实行申报审核制度：国产特殊用途化妆品需领取《国家食品药品监督管理局国产特殊用途化妆品卫生许可批件》。

国产非特殊用途化妆品需领取《国家食品药品监督管理局国产非特殊用途化妆品备案凭证》国产非特殊用途化妆品自2014年6月30日起，应在产品上市前，按照《国产非特殊用途化妆品备案要求》，对产品信息进行网上备案。

扩展资料

1、我国对于化妆品基本分为两大类：特殊用途化妆品和非特殊用途化妆品。

（1）特殊用途化妆品指用于育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除臭、祛斑(美白)、防晒等具有独特功效的化妆品。我国把药妆也归类于特殊用途化妆品。

（2）非特殊用途化妆品则是不含有以上特殊功效的，比如单纯的润肤水之类，祛痘、去皱、抗氧化等现在都算非特。

2、在通过网络选购化妆品时，一定仔细查看产品的企业名称、生产许可证号、生产日期、有效期限、使用方法、注意事项。可以登陆国家药品监督管理局“数据查询”及“化妆品”栏目查询产品的真实情况。

参考资料来源：《化妆品卫生监督条例实施细则》（卫生部令第13号) 

人民网--时尚--网购化妆品可登录国家药品监督管理局查询

中药不符合备案相关规定。

面膜一定要在药监局备案。

自2014年6月30日起，国产非特殊用途化妆品生产企业应当在产品上市前，按照《国产非特殊用途化妆品备案要求》(附件1)，对产品信息进行网上备案。备案的产品信息经省级食品药品监管部门确认后在食品药品监管总局政务网站统一公布，供公众查询，省级食品药品监管部门不再发放国产非特殊用途化妆品备案凭证。

省级食品药品监管部门应当在备案后3个月内组织开展对备案产品的检查，发现不符合要求的，责令改正发现违法的，依法立案查处，并在产品备案信息相关栏目予以标注。

具有护肤功能的中药面膜粉、外敷包、足浴粉都属于化妆品，需要办理化妆品生产许可证，不过化妆品不可以宣传医疗功效，而且所用原料必须是《已使用化妆品原料名称目录（2015版）》里面的原料，并且符合《化妆品安全技术规范》的要求。如果要宣传医疗功能的，必须办理药品GMP，并且产品要做药准字备案。

如果不宣传医疗功能按照普通产品做企业标准备案即可！

那么什么是企业标准备案呢

企业标准备案（产品执行标准）的含义：

企业标准备案（企业产品执行标准）是指对产品结构性能、尺寸、规格、质量特性和检验方法所做的技术规定，它可以规定一个产品或同一系列产品应满足的要求，以确定其对用途的适应性。产品可以是硬件、纺织，化学，材料或元器件。

凡在本区域内从事生产并用于销售的产品在尚无国家标准、行业标准或地方标准的情况下，应由企业制定相应的企业标准，作为企业组织生产和判定产品质量的依据。中药足浴粉类目前没有国家标准，行业标准，所以企业须报当地政府标准化行政主管部门备案。

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