caco3微球是转几分钟

15分钟。

当反应温度20℃，搅拌时间15 min，静置60 min。

caco3微球：以Na2CO3和CaCl2为原料，采用复分解方法，以聚丙烯酸(PAA)和十二烷基磺酸钠(SDS)为有机添加剂，合成出具有方解石和球霰石复合晶型的碳酸钙空心微球。利用扫描电子显微镜(SEM)、透射式电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)分别对样品的形貌、结构和晶型进行了表征，通过研究反应过程中碳酸钙微球的结构和晶型随时间的变化过程，对空心微球的形成机理进行了详细的探讨；考察不同反应温度、PAA和SDS浓度对碳酸钙结晶和生长的影响。研究结果表明：反应过程中PAA和SDS会影响碳酸钙的聚集行为和形貌结构，以此提出了一种鲜有报道的碳酸钙空心微球的形成机理；并且当反应温度为80℃、PAA浓度0.5g/L、SDS浓度10mmol/L，反应1h时可获得粒径范围为4-7μm、具有方解石和球霰石复合晶型的碳酸钙空心微球。

磁性样品，尤其是微粉样品的扫描电镜分析确实是个问题。能够不做，尽量不要用电镜做，因为损伤电镜的可能性非常大。如果非做不可，前提是必须要有足够的把握将样品固定好。对于磁性微粉，这是很难的。既要固定，又要不影响形貌观察。

因为不知道你的磁性微粉的具体情况，所以也无法给出更多的制样细节。建议：1.取样量尽可能少。2.如果采用导电胶固定，应该先磕碰到不掉颗粒为止，再用磁铁吸，尽量靠近，再到喷金仪等低真空设备内预抽一下。这样，应该能够将可能产生的对电镜的危害减少到最小。

如果是钨灯丝扫描电镜，就直接观察吧，但要注意样品距离尽可能远。

如果是场发射扫描电镜，还要注意，这时必须换到外透镜模式上，否则，在内透镜或半内透镜模式下，都会损坏电镜。

至于，对样品的观察过程，以及观察过程中，因样品磁性对扫描图像产生的畸变，那是无法完全避免的事情。

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