以上纯属个人观点,知识有限,有错的地方希望指出,大家沟通探讨
1、放大率:
与普通光学显微镜不同,在SEM中,是通过控制扫描区域的大小来控制放大率的。如果需要更高的放大率,只需要扫描更小的一块面积就可以了。放大率由屏幕/照片面积除以扫描面积得到。
所以,SEM中,透镜与放大率无关。
2、场深:
在SEM中,位于焦平面上下的一小层区域内的样品点都可以得到良好的会焦而成象。这一小层的厚度称为场深,通常为几纳米厚,所以,SEM可以用于纳米级样品的三维成像。
3、作用体积:
电子束不仅仅与样品表层原子发生作用,它实际上与一定厚度范围内的样品原子发生作用,所以存在一个作用“体积”。
4、工作距离:
工作距离指从物镜到样品最高点的垂直距离。
如果增加工作距离,可以在其他条件不变的情况下获得更大的场深。如果减少工作距离,则可以在其他条件不变的情况下获得更高的分辨率。通常使用的工作距离在5毫米到10毫米之间。
5、成象:
次级电子和背散射电子可以用于成象,但后者不如前者,所以通常使用次级电子。
6、表面分析:
欧革电子、特征X射线、背散射电子的产生过程均与样品原子性质有关,所以可以用于成分分析。但由于电子束只能穿透样品表面很浅的一层(参见作用体积),所以只能用于表面分析。
表面分析以特征X射线分析最常用,所用到的探测器有两种:能谱分析仪与波谱分析仪。前者速度快但精度不高,后者非常精确,可以检测到“痕迹元素”的存在但耗时太长。
观察方法:
如果图像是规则的(具螺旋对称的活体高分子物质或结晶),则将电镜像放在光衍射计上可容易地观察图像的平行周期性。
尤其用光过滤法,即只留衍射像上有周期性的衍射斑,将其他部分遮蔽使重新衍射,则会得到背景干扰少的鲜明图像。
扩展资料:
SEM扫描电镜图的分析方法:
从干扰严重的电镜照片中找出真实图像的方法。在电镜照片中,有时因为背景干扰严重,只用肉眼观察不能判断出目的物的图像。
图像与其衍射像之间存在着数学的傅立叶变换关系,所以将电镜像用光度计扫描,使各点的浓淡数值化,将之进行傅立叶变换,便可求出衍射像〔衍射斑的强度(振幅的2乘)和其相位〕。
将其相位与从电子衍射或X射线衍射强度所得的振幅组合起来进行傅立叶变换,则会得到更鲜明的图像。此法对属于活体膜之一的紫膜等一些由二维结晶所成的材料特别适用。
扫描电镜从原理上讲就是利用聚焦得非常细的高能电子束在试样上扫描,激发出各种物理信息。通过对这些信息的接受、放大和显示成像,获得测试试样表面形貌的观察。
参考资料:百度百科-扫描电子显微镜
第2期;高雯雯等:化学法制备形状可控纳米银的研究进展;个不同的四极等离子共振,其非同寻常的光学性质为发;Vidhu;7|;光学增强拉曼光谱,其中纳米银三棱柱有最强的SER;S.Tiwari等m1通过对纳米银的SERS分析;知,纳米颗粒的粒径大小、形貌都影响着它的电磁学、;图4三角形纳米银棱柱的形貌;Fig.4;SEMimageofsilvertriangul123
第2期
高雯雯等:化学法制备形状可控纳米银的研究进展
个不同的四极等离子共振,其非同寻常的光学性质为发展多色生物诊断标记提供了一条有效的途径‘7
Vidhu
7|。
光学增强拉曼光谱,其中纳米银三棱柱有最强的SERS信号,对纳米材料用于传感器和光谱学增强基底方面的研究起重要作用。
S.Tiwari等m1通过对纳米银的SERS分析得
知,纳米颗粒的粒径大小、形貌都影响着它的电磁学、
图4三角形纳米银棱柱的形貌
Fig.4
SEMimageofsilvertriangularnanoprisms
AnjanaSarkar等"引在室温、乙二醇存在下用甲酰胺还原高氯酸银制备了多边形(大部分是三角形)的纳米银棱柱。甲酰胺对银离子的还原导致银颗粒在反应器壁上呈三角形状排列并且伴有CO:气体生成。
姚素薇等【舳。采用AgNO,一三水合柠檬酸钠体系,光还原制备出不同形貌的银纳米粒子。实验证明紫外光是激发Ag+还原的必要条件,入射光源的波长决定粒子的生长取向。波长253.7tim的光源可诱导生成棒状纳米银粒子,365nm波长的光源诱导生长截断三棱柱形纳米银粒子,而采用波长宽泛的卤钨灯照射,则可同时得到棒状、截断三棱柱、立方体及球形纳米粒子。柠檬酸三钠在制备形状可控纳米银起着关键作用。贺蓉等哺川以有机溶剂作反应介质,聚合物为稳定剂,通过微波辅助溶液法制备了具有特殊光学性能的纳米银棱镜。随着反应的进行,银粒子由10nm左右的球形颗粒逐渐转变为规则三角形(或切角三角形)的纳米棱柱(图4)。1.5纳米银立方体
表面结构和晶型确定的立方结构有望为SERS的理论研究和应用提供理想的表面模型体系。它不但对于定量研究SERS机理和提出正确的拉曼光谱的表面选择定律大有益处,而且将有利于深入研究表面纳米结构体系的各种独特的物理和化学性质‘821。
BenjaminWiley等旧’以乙二醇为溶剂和还原剂,在PVP存在下制备了纳米银立方体(图5a)。结果表明AgNO,浓度,PVP浓度、PVP和AgNO,的摩尔比、PVP和不同银晶面的作用力强度等决定了反应生成的晶体(比如单晶和孪晶)。而且,晶粒的晶型和PVP在晶粒上的包覆程度都是控制最终产品形貌的重要因素。周海辉等伸到用化学还原法合成了纳米银立方体晶粒,在所合成的初始银溶胶中的重量比约占85%,它的边长为320—330nm,其余为纳米银线、纳米银棒和极少量的纳米银球。
Li
D.G.等惮1将含有微量烷基硫醇的AgNO,溶
液加到NaBH。和油酸钠中制备了纳米银立方体,其中烷基硫醇起着定向引导作用,使溶液中分散的大的纳米颗粒自组织成为更大的纳米银立方体。An.
drew
R.Siekkinen等九o将少量Na2S或NaHS加到h迅速降为3~8rain,使得单晶银的动力学
传统的乙二醇法制备纳米银的溶液中,反应时间从
16—26
生长成为控制因素有效抑制了孪晶的生成,最终制得了边长为25~45nm单分散的纳米银立方体(图
5b)。MasaharuTsuji等旧1用微波辐射含硝酸银、乙
二醇、PVP和NaCl的溶液制备了立方体的纳米银。结果表明,NaCl的存在可以快速地制备出立方体纳米银。A.Gautam等汹3在60—70℃,聚乙烯醇存在下,用水热合成法合成了分散性好的长为10—30
nm的银立方体。
万方数据
70
贵金属第30卷
图5
纳米银立方体的SEM图
Fig.5
SEMimageofsilvernanoeubes
1.6树枝状纳米银
树枝状的纳米银是基于树形高分子物为模板制备的,目前的研究仍集中在制备阶段。
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