其实，SEM只能知道局部的大致粒径，并不能得到粒径分布的完整信息。做粒径分布测试应该通过激光粒度仪来完成，可以输出完整的粒径分布曲线报告。另外，要对经过分散的颗粒（液相）进行SEM拍照，需要再做涂膜后干燥才能操作，实际上在干燥的过程中，再小

纳米颗粒粒径大小可以用TEM、SEM等技术测量粒径分布可以采用DLS、原子力显微镜、梯度离心、电泳等方法比表面积可以BET的方法。其他的就不清楚了，可能还有新的方法一楼回答的是针对纳米棒吧？1、纳米颗粒是指在100纳米以下的，都叫纳米颗粒。

3D打印作为一种新兴的制造技术，近年来发展迅速。然而，对于工业级金属3D打印领域，粉末耗材仍是制约该技术规模化应用的重要因素之一。目前，广东银纳科技有限公司认为国内尚未制订出金属3D打印材料标准、工艺规范、零件性能标准等行业标准或国标。业内

粒度分析有多种方法，其中图像法粒度分析对于固体材料的相分散研究，具有重要意义。当然也可以进行粉体材料的粒度分析，但需要良好的制样，获得可以接受的结果。您可以参考：SEMEDS自动粒度分析系统：这是扫描电镜配套的EDS分析附件所具备的高级分

粒度分析有多种方法，其中图像法粒度分析对于固体材料的相分散研究，具有重要意义。当然也可以进行粉体材料的粒度分析，但需要良好的制样，获得可以接受的结果。您可以参考：SEMEDS自动粒度分析系统：这是扫描电镜配套的EDS分析附件所具备的高级分

FE英文缩写 FE英文全称 Fatal Error中文解释 致命的错误缩写分类 常用词汇FE 相关英文缩写FET 场效应管FED 场致发射显示器FEMMS 快速进入退出多媒体状态Fe 铁（化学元素）Feb 二月FE 成

问题不详。。粒径大概范围是多少？SEM有自身的分辨率限制的。。不同设存在差异，好的2nm左右。。如果分辨率可接受。就是测量方法的问题，根据放倍率进行换算。。如有标准物进行校准是最好的。粒度分析有多种方法，其中图像法粒度分析对于固体材料的相分

有两种方法可以知道：1。 拍扫描电镜照片或透射电镜照片，用上边的比例尺来计算。然后通过Photoshop软件进行二值化处理，通过分析会得到很好的结果。2.用实验仪器 分析粒度的仪器多的很，我们通常用激光粒度仪。可以有3个方法：1，制样的

不需要吧，不过这种方法貌似误差比较大，最直观的就是做透射电镜，然后用image j统计比较准确~~ 可是我觉得报告里的粒径不大正确，而且测试的老师也说让我自己计算，一起计算的不准确！fangxingbaixue(站内联系TA)我们做了以后发

nanopowders(站内联系TA)激光粒度是一个统计数据，可能会是单颗粒和团聚体的表现，而电镜粒度一般都是统计单个颗粒，除非你的颗粒在溶液中的分散性能很好，形成类似于单分散的浆液，这样二者才会很接近，不然测试的激光粒度都要大于电镜粒度，

有两种方法可以知道：1。 拍扫描电镜照片或透射电镜照片，用上边的比例尺来计算。然后通过Photoshop软件进行二值化处理，通过分析会得到很好的结果。2.用实验仪器 分析粒度的仪器多的很，我们通常用激光粒度仪。肯定要借助专业的数据分析工

楼上说的是错的。SHERR公式计算得到的是晶体尺寸和颗粒尺寸完全是两回事。用马尔文激光粒度仪可以测的纳米颗粒的颗粒尺寸，以及分布范围。楼主说的恐怕是要用SEM观察到颗粒后，统计平均颗粒粒径吧。那个软件叫image-pro plus 。建议使

不知道你的纳米分布范围，一般激光粒度仪达不到几个纳米的地步，几十个纳米以上还是可以用激光粒度仪侧的。再小的尺度可以采用动态光散射的方法测定，这是国际上比较通用的方法。 我一般不建议采用做SEM或TEM统计的方法来得到粒径分布，因为粒径分布是

透射电镜（结合图象分析仪）法，光子相关谱（PCS）（或称动态光散射），比表面积法以及X射线小角散射法（SAXS）等四种。1、透射电镜法：透射电镜是一种直观、可靠的绝对尺度测定方法，对于纳米颗粒，它可以观察其大小、形状，还可以根据像的衬度来估

有两种方法可以知道：1。 拍扫描电镜照片或透射电镜照片，用上边的比例尺来计算。然后通过Photoshop软件进行二值化处理，通过分析会得到很好的结果。2.用实验仪器 分析粒度的仪器多的很，我们通常用激光粒度仪。教育行业在互联网中的竞争度

破碎前后粒度的比较，看D50就行。平均粒度有许多种，计算步骤都较繁。介绍一种常用的，叫“表面积体积平均径”，简写D(3,2)：D(3,2) = 1(Σ(fVI DI))。就是，“(体积)表中百分数，除对应的边界中值”，这些值相加后，

问题不详。。粒径大概范围是多少？SEM有自身的分辨率限制的。。不同设存在差异，好的2nm左右。。如果分辨率可接受。就是测量方法的问题，根据放倍率进行换算。。如有标准物进行校准是最好的。粒度分析有多种方法，其中图像法粒度分析对于固体材料的相分

对于零维和一维纳米材料，SEM观察时需要分散。一般使用有机溶剂加分散剂，超声波分散，离心沉淀后用吸管取上清液，滴在干净的硅片或载玻片上，干燥后用导电胶带粘取。具体沉淀时间或离心机的参数，需要多做几次试验，针对不同的材料特点，选择好的条件。需

最大粒径计算公式：湿密度(1+0.01*含水量)，即ρd=ρw(1+0.01w)。骨料最大粒径不得大于结构最小尺寸14，且不得大于钢筋最小净距34；604=15cm、34×3=2.25cm，确定用最大粒径2cm的粗骨料。一个