●一般机箱至主板的连接线有如下5组，线端有插座，插座上标有英文名称：SPEAKER（扬声器蜂鸣器）：2线，使用4线插座，有+-极性；POWERON（电源“开”）：2线，使用2线插座，无极性；RESET（复位）：2线，使用2线插座，无极性

机箱风扇调速，可以采用两种方式。第一种，购买自身可调速的风扇。这种方案受限制较多，因为相应的产品比较少，而且一般不支持无极调速，而是提供快速和慢速模式切换。第二种，使用专门的机箱风扇调速器。网上就有相关的产品，好的可以单独调节每个风扇的转速

确认主板上电容是否坏了，一般可以通过以下几种方法。观察法。用眼睛看（适用于体形大的电解电容）。主板电容鼓起或爆浆损坏最为常见。测量法。直接使用高档万用表都有电容档。不过，最好要把电容拆下来测，有的电容是在一起并联，在线测量并不准确。拆下来，

仰邦wifi控制卡手机设置方法如下：1、打开手机中的APP进入Ledshow界面，点击wifi连接图标，选择对应控制卡wifi账号进行连接（对应账号参见包装盒上说明）。2、点击搜索图标，实现自动搜索在线控制卡，点击确定完成添加屏幕。3、在主

四氧化三铁的sem用什么分散制样少加样品粉末，用无水乙醇分散，样品一定要少，铺在导电胶上用洗耳球吹干，干燥后的粉末样品要肉眼看不太出来就比较好了，若是明显的一层恐怕电镜下效果不太理想中午好，乙醇也可以溶解「盐」的只不过一般都是有机盐。由于乙

IRF740参数如下：晶体管极性：N沟道；漏极电流, Id 最大值：10A (at 25℃)；电压, Vgs 最大：20V；开态电阻, Rds(on)：典型值 0.48Ω （Vgs=10V，Id=5.3A）；电压最高：400V；

四氧化三铁的sem用什么分散制样少加样品粉末，用无水乙醇分散，样品一定要少，铺在导电胶上用洗耳球吹干，干燥后的粉末样品要肉眼看不太出来就比较好了，若是明显的一层恐怕电镜下效果不太理想中午好，乙醇也可以溶解「盐」的只不过一般都是有机盐。由于乙

国内做SEM一般用钨针尖去扫光滑固体表面，然后得电压。做液体的话，我觉得有以下几个问题：1.由于钨上面有偏压，若分析的杂志带电或有极性就没法测了（会通电的）2.如果扫液体表面会由于表面张力是液体吸附上去 3.在液体内部测试的话，你得

不适宜白酒清洗：1、一般导电橡胶用高度酒精清洗的原因是，酒精是高效的有机溶剂，能够溶解橡胶上的灰尘和有机残留，同时又有挥发性，直接变成气体，没有液体残留，不会影响电路板工作；2、一般白酒浓度达不到完全挥发度，不能彻底挥发，在酒精挥发的同时，

四氧化三铁的sem用什么分散制样少加样品粉末，用无水乙醇分散，样品一定要少，铺在导电胶上用洗耳球吹干，干燥后的粉末样品要肉眼看不太出来就比较好了，若是明显的一层恐怕电镜下效果不太理想（1）对清洗过后的溶液，进行稀释过后采用的是上清液做测试还

将碳纳米管进行酸化处理，可以增加碳纳米管的活性及去除杂质。混酸有氧化性，可以在碳纳米管表面接上羟基、羧基等含氧极性基团，这样增加了碳纳米管在树脂中的分散性和结合力，所制得的复合材料力学性能也有有很大提高。推荐一篇文章：酸化处理对碳纳米管改性

1、偶极距越大，分子的极性越大。2、电负性相差越大，共价键的极性也就越大。极性是矢量，是有方向的。对于两原子之间形成的共价键的极性取决于这两个原子的电负性之差，电负性相差越大，则形成的共价键的极性越大。对于两个原子以上的化合物，两原子

扫描电镜前要用无水乙醇。扫面电镜时，断口间隙处会存在污染物，要用无水乙醇、丙酮或超声波清洗法清理干净。污染物会掩盖图像细节，引起试样荷电及图像质量变坏。扫描电镜（SEM）是介于透射电镜和光学显微镜之间的一种微观性貌观察手段，可直接利用样品表

中午好，乙醇也可以溶解「盐」的只不过一般都是有机盐。由于乙醇是极性溶剂，对于无机物来说缺乏直接溶解力（但是，含有多碳脂肪键的则可以，比如乙醇不可以，但乙二醇，丙二醇和丙三醇就可以溶解日常的盐，氯化钠氯化钾等等）。与水互溶是它的物理特性，乙醇

通过SEM可以观察到活性炭的表观形貌及晶体结构，而无法判断含氧官能团的存在与否。因此，SEM图片中出现白色部分不能断定为含氧官能团导致，只是有这个可能，还可能是由于电镜扫描得出的图片本身就会出现明暗交织的图像。活性炭的表面化学性质主要由表面

国内做SEM一般用钨针尖去扫光滑固体表面，然后得电压。做液体的话，我觉得有以下几个问题：1.由于钨上面有偏压，若分析的杂志带电或有极性就没法测了（会通电的）2.如果扫液体表面会由于表面张力是液体吸附上去 3.在液体内部测试的话，你得

有以下几种影响：1，造成溶剂污染，色谱分离中出现异常峰，2，流动相污染，色谱分离中基线不正常。高效液相色谱 是目前应用最多的色谱分析方法，高效液相色谱系统由流动相储液体瓶、输液泵、进样器、色谱柱、检测器和记录器组成，其整体组成类似于气相色谱

点板极性大的爬得高。一般看来，含氨基、酰胺、羧酸、羟基等官能团的化合物极性较大，含对称结构、醚、酯、卤化物的官能团极性较小。可以通过TLC，液相色谱简单比较一下。极性注意：按极性从小到大展开剂开始爬板就可以判断，比如石油醚：乙酸乙酯=1

点板极性大的爬得高。一般看来，含氨基、酰胺、羧酸、羟基等官能团的化合物极性较大，含对称结构、醚、酯、卤化物的官能团极性较小。可以通过TLC，液相色谱简单比较一下。极性注意：按极性从小到大展开剂开始爬板就可以判断，比如石油醚：乙酸乙酯=1