活性炭又称活性炭黑.是黑色粉末状或颗粒状的无定形碳.活性炭主成分除了碳以外还有氧、氢等元素.而普通碳则只有碳成分.活性碳吸附：活性炭在活化过程中,巨大的表面积和复杂的孔隙结构逐渐形成,活性炭的孔隙的半径大小可分为：大孔 半径&gt2

破碎前后粒度的比较，看D50就行。平均粒度有许多种，计算步骤都较繁。介绍一种常用的，叫“表面积体积平均径”，简写D(3,2)：D(3,2) = 1(Σ(fVI DI))。就是，“(体积)表中百分数，除对应的边界中值”，这些值相加后，

纳米级氧化锌的突出特点在于产品粒子为纳米级，同时具有纳米材料和传统氧化锌的双重特性。与传统氧化锌产品相比，其比表面积大、化学活性高，产品细度、化学纯度和粒子形状可以根据需要进行调整，并且具有光化学效应和较好的遮蔽紫外线性能，其紫外线遮蔽率高

）先做一个N2吸附测试，得到吸附等温线；然后用不同的计算模型分析表面积和孔径分布； 2）比表面积可以看BET数据或langmuir数据，大部分人喜欢用BET数据； 3）孔径分布可以参考DFT、HK或BJH数据，这个由材料的孔径确定。其实，S

粉末X射线衍射（XRD）是最常用的表征方法之一。考察LDHs插层组装体的(003)衍射峰位置是否相对于层间为无机阴离子LDHs的(003)衍射峰位置向低衍射角度方向发生位移，通常是判断有机分子或离子是否插入层状主体层间形成超分子结构插层产物

理论上单纯用SEM不能测出晶型，测晶型一般用XRD等仪器。扫描电镜只能观察形貌，分辨率可达亚微米级别。不过对于特定的样品，如果具有明确的晶型，借助SEM形貌有可能分析出晶型（比如一种物质只有区别明显的两种晶型，借助确定的形貌可以推断是那种晶

颗粒表面特性分析仪适用于在非破坏的条件下连续监测悬浮液状态下颗粒与溶剂之间的表面化学、亲和性、润湿性以及颗粒的比表面积。对于粉体（浆料，粉料）的分散性，稳定性，亲和性以及比表面积的分析测试快速有效准确的测量手段。1. 悬浮液体系颗粒比表面积

一、矿物形态扫描电镜下，坡缕石晶体形态为纤维状、棒状、集合体形态通常为乱草堆状，毛毯状或土状集合体。纤维长约0.5～5μm，宽约0.05～0.15μm。不同形态的坡缕石的显微形貌见图8－2和图8－3。图8－2 凹凸棒石粘土的SEM照片图8

(1)可按催化剂物化性能的要求，选择合适孔结构和表面积的载体，增强催化剂的机械性能和耐热、传热性能；(2)对于贵金属催化剂，由于将金属均匀分散在大表面积上，可节省催化剂贵金属用量，从而降低催化剂的成本；(3)易采用多组分同时负载，或利用载体

方法：横向是粒径值，该数值呈对数分布。左列是体积累计百分比，对应的是上升趋势的曲线图。右列是某一区间的体积百分比，对应的是起伏的直方图（或曲线图）。数据列表是分析图表相对应的测试结果。拓展：X10：颗粒累计分布为10%的粒径，即小于此粒径

颗粒表面特性分析仪适用于在非破坏的条件下连续监测悬浮液状态下颗粒与溶剂之间的表面化学、亲和性、润湿性以及颗粒的比表面积。对于粉体（浆料，粉料）的分散性，稳定性，亲和性以及比表面积的分析测试快速有效准确的测量手段。1. 悬浮液体系颗粒比表面积

冷却后探测器才能正常工作。液氮是用来冷却能谱仪的。对于传统能谱仪来说，需要液氮冷却探测器才能正常工作（如今能谱多为电制冷，无需加液氮），因此测能谱前需要加液氮冷却。不开能谱仪就不需要加液氮。测比表面积的方法相信你已经知道了，用液氮是因为：1

纳米颗粒粒径大小可以用TEM、SEM等技术测量粒径分布可以采用DLS、原子力显微镜、梯度离心、电泳等方法比表面积可以BET的方法。其他的就不清楚了，可能还有新的方法其实，SEM只能知道局部的大致粒径，并不能得到粒径分布的完整信息。做粒径分布

纳米级氧化锌的突出特点在于产品粒子为纳米级，同时具有纳米材料和传统氧化锌的双重特性。与传统氧化锌产品相比，其比表面积大、化学活性高，产品细度、化学纯度和粒子形状可以根据需要进行调整，并且具有光化学效应和较好的遮蔽紫外线性能，其紫外线遮蔽率高

纳米颗粒粒径大小可以用TEM、SEM等技术测量粒径分布可以采用DLS、原子力显微镜、梯度离心、电泳等方法比表面积可以BET的方法。其他的就不清楚了，可能还有新的方法DLS的原理是去数散射出来的光子数，以此作为散射光强。当光射到远小于其波长

粉末X射线衍射（XRD）是最常用的表征方法之一。考察LDHs插层组装体的(003)衍射峰位置是否相对于层间为无机阴离子LDHs的(003)衍射峰位置向低衍射角度方向发生位移，通常是判断有机分子或离子是否插入层状主体层间形成超分子结构插层产物

）先做一个N2吸附测试，得到吸附等温线；然后用不同的计算模型分析表面积和孔径分布；2）比表面积可以看BET数据或langmuir数据，大部分人喜欢用BET数据；3）孔径分布可以参考DFT、HK或BJH数据，这个由材料的孔径确定。首先，你需要

）先做一个N2吸附测试，得到吸附等温线；然后用不同的计算模型分析表面积和孔径分布；2）比表面积可以看BET数据或langmuir数据，大部分人喜欢用BET数据；3）孔径分布可以参考DFT、HK或BJH数据，这个由材料的孔径确定。首先，你需要

一、矿物形态扫描电镜下，坡缕石晶体形态为纤维状、棒状、集合体形态通常为乱草堆状，毛毯状或土状集合体。纤维长约0.5～5μm，宽约0.05～0.15μm。不同形态的坡缕石的显微形貌见图8－2和图8－3。图8－2 凹凸棒石粘土的SEM照片图8