用TBAF会残留一些丁基不好除去，可以试一下CF3COOHDCM，VV=1:10,然后用K2CO3EtOH室温2h就可以了.CF3COOHDCM:叔丁基醚 一般用异丁烯在酸催化下于DCM中进行,替代试剂有tBuo-C(=NH)CCl

保护羟基有很多方法的。问题是保护后，你要如何处理是选择保护基团的关键。也就是说保护的目的是什么？也就是酯基的继续反应的条件，影响着你的羟基的保护基团的选择。1. 可以用TBDPS做保护基。这种硅醚的保护基是在吡啶，TBDPSCl下引入的（弱

最常用的方法是氢化，一个标准大气压，用甲醇做溶剂，反应过夜。溴化氢和水作溶剂，一个小时结束。Cbz保护基简介：保护基是指当多功能基有机化合物进行反应时，为使反应只发生在所希望的基团处，而避免其他基团遭受影响，此反应前将其他基团先加以保护，

还是说常见的吧Cr2O3暗绿色晶体或绿色粉末CrO2黑色CrO3暗红色斜方结晶NiO 常态为绿色粉末,故又称绿色氧化镍.受热时为黄色.Ni2O3黑色NiO2黑色镍的性质：是银白色金属。熔点1455℃,沸点2730℃

根据分子式。氨基酸保护基分子质量也和其他物质分子质量一样，首先根据分子式，再根据各原子数目和原子质量，求原子质量之和即可。常用的氨基保护基可分为烷氧羰基、酰基和烷基三类。其中烷氧羰基保护基可防止消旋化，因此应用广泛，使用最普遍的是Z、Fmo

根据分子式。氨基酸保护基分子质量也和其他物质分子质量一样，首先根据分子式，再根据各原子数目和原子质量，求原子质量之和即可。常用的氨基保护基可分为烷氧羰基、酰基和烷基三类。其中烷氧羰基保护基可防止消旋化，因此应用广泛，使用最普遍的是Z、Fmo

要成功合成具有特定的氨基酸顺序的多肽，需要对暂不参与形成酰胺键的氨基和羧基加以保护，同时对氨基酸侧链上的活性基因也要保护，反应完成后再将保护基因除去。同液相合成一样，固相合成中多采用烷氧羰基类型作为α氨基的保护基，因为这样不易发生消旋。最早

要成功合成具有特定的氨基酸顺序的多肽，需要对暂不参与形成酰胺键的氨基和羧基加以保护，同时对氨基酸侧链上的活性基因也要保护，反应完成后再将保护基因除去。同液相合成一样，固相合成中多采用烷氧羰基类型作为α氨基的保护基，因为这样不易发生消旋。最早

选择一个氨基保护基时，必须仔细考虑到所有的反应物，反应条件及所设计的反应过程中会涉及的所有官能团。首先，要对所有的反应官能团作出评估，确定哪些在所设定的反应条件下是不稳定并需要加以保护的，并在充分考虑保护基的性质的基础上，选择能和反应条件相

选择一个氨基保护基时，必须仔细考虑到所有的反应物，反应条件及所设计的反应过程中会涉及的所有官能团。首先，要对所有的反应官能团作出评估，确定哪些在所设定的反应条件下是不稳定并需要加以保护的，并在充分考虑保护基的性质的基础上，选择能和反应条件相

摘要:一、保护措施必须符合的要求1.只和要保护的基团发生反应,和其他基团不反应2.反应较易进行,精制也比较容易3.保护基易脱除,在除去保护基时,不影响其他基团。二、常见的基团保护措施1.对羟基的保护在氧化时或某些在碱性条件下进行的反应中,往

摘要:一、保护措施必须符合的要求1.只和要保护的基团发生反应,和其他基团不反应2.反应较易进行,精制也比较容易3.保护基易脱除,在除去保护基时,不影响其他基团。二、常见的基团保护措施1.对羟基的保护在氧化时或某些在碱性条件下进行的反应中,往

氨基苯二甲酸锆。化学式中有结构式和分子式，氨基苯二甲酸锆的结构式是NH2-UIO-66(Zr)，其它的分子式是C48H30N6O32Zr6，是锆金属离子与含有氨基的对苯二甲酸羧基上两个氧原子配位形成的。有机骨架材料NH2-UIO-66(Zr

氨基苯二甲酸锆。化学式中有结构式和分子式，氨基苯二甲酸锆的结构式是NH2-UIO-66(Zr)，其它的分子式是C48H30N6O32Zr6，是锆金属离子与含有氨基的对苯二甲酸羧基上两个氧原子配位形成的。有机骨架材料NH2-UIO-66(Zr

BOC-L-苯丙氨酸(BOC-L-Phe-OH） 基团上面说了挺多的。 官能团保护：在甲苯上加邻位硝基（或其它）时，会先用磺酸基占住对位，算是保护对位；对于酮羰基和醛基的保护，大多用乙二醇和羰基反应，生成缩醛或缩酮，之后在酸性条件下水解脱保

BOC-L-苯丙氨酸(BOC-L-Phe-OH） 基团上面说了挺多的。 官能团保护：在甲苯上加邻位硝基（或其它）时，会先用磺酸基占住对位，算是保护对位；对于酮羰基和醛基的保护，大多用乙二醇和羰基反应，生成缩醛或缩酮，之后在酸性条件下水解脱保

可以观察。需要你将你的样品进行抛光，最好再做一个横断面的抛光试样，这样在表面和横断面都可以观察。放大倍数需要样品进入SEM后具体观察，放大倍数不是问题。估计只需要很小的放大倍数，1000倍左右没什么问题洪晓峰编辑 技术学堂2022-04

可以观察。需要你将你的样品进行抛光，最好再做一个横断面的抛光试样，这样在表面和横断面都可以观察。放大倍数需要样品进入SEM后具体观察，放大倍数不是问题。估计只需要很小的放大倍数，1000倍左右没什么问题洪晓峰编辑 技术学堂2022-04

应该是有机化学中的八个保护基：1.乙酰基(Ac)；2.特戊酰基(Piv)；3.硅醚保护基；4.苄氧羰基 (Cbz)；5.叔丁氧羰基(BOC)；6.9-芴甲氧羰基(FMOC)；7.苄基(Bn)；8.对甲氧苯基(PMP)。当多功能基有机化合物进