纳米材料在测SEM时要怎么分散的更好些？

对于零维和一维纳米材料，SEM观察时需要分散。一般使用有机溶剂加分散剂，超声波分散，离心沉淀后用吸管取上清液，滴在干净的硅片或载玻片上，干燥后用导电胶带粘取。

具体沉淀时间或离心机的参数，需要多做几次试验，针对不同的材料特点，选择好的条件。

自己排队倒还没看到过wjack6827(站内联系TA)可是纳米粒子合成过程中条件控制的问题吧，不同的配方，不同的手法做出来的东西是有差别的，还有可能是结晶度好不好的问题！哈哈仅供参考！redspy(站内联系TA)合成的时候加东西 粒子表面有一层包裹体（一般情况是有机物，很难测量出来）可能就是所谓的超晶格不过sem 能看到么 ！好像都是 TEM 测试吧！虫虫512(站内联系TA)将样品分散在易挥发的溶剂中，滴到样品台上沉积一定的时间，用滤纸吸走多余样品和分散剂，挥发干后再喷金作样测量！供参考lylpop(站内联系TA)呵呵这不是制样问题，这是人家合成过程控制得好，形貌均一。尺度均匀这照出的电镜才好看，文章档次就上去了:):):):):):)yuan0019(站内联系TA)跟你的样品和制样很有关系。也可以先分散在酒精中，超声分散30min，吸一滴到样品台上，让它风干nano-metaloxide(站内联系TA)样品排列的好，是因为样品本身就长得好，与制样没关系。要定向生长，照片才会好看。

切片后腐蚀掉表面的基体，突出分散相，或者液氮脆断看剖面，电镜观察分散均匀性。看作为分散相的碳酸钙颗粒尺度，如果小于50nm，最好用场发射扫描电镜，如果大于50nm用普通钨灯丝扫描电镜即可。与基体结合好坏，看拉伸断口再做推断。

一般建议，具体专业问题得查看有关文献。

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