结晶过程具体描述!

结晶过程具体描述!,第1张

结晶法中,通过加入不溶的添加物即晶种,形成晶核,加快或促进与之晶型或立体构型相同的对映异构体结晶的生长. 一、结晶之简介 1. 结晶是纯质从一均匀相中所析出之高纯度之固体。 2. 组成之基本单位为由其成份原子、分子或离子在三度空间排列 整齐所构成之晶格。 3. 结晶之发生必需有过饱和之存在。 4. 结晶产品之纯度,通常为99%以上;如再结晶,则纯度可?small>99.9%或 99.99%,甚至更高。 二、晶体种类 1. 金属晶体 金属晶体--由阳离子产生静电力,使带正电原子结合一起而和周围电子云结 合而成。 2. 离子晶体--由阴电性差异很大的阴阳离子结合。 3. 共价晶体--利用共用电子对形成。 4. 分子晶体--由凡得耳力结合。 5. 氢键晶体--由氢键结合而成。 6. 半导体--因杂有微量不纯物,结晶体有孔洞产生。 三、晶体形状 1. 三斜晶体:三结晶轴互相斜交。其长度均不同。 2. 单斜晶体:三结晶轴均不等长,其中两轴互相斜交,但皆垂直於第三轴。 3. 斜方晶体:三结晶轴均不等长,互相垂直。 4. 正方晶体:三结晶轴互相垂直,其中两轴等长,另一轴不等。 5. 三方晶体:等长三轴互相倾斜,且倾角相等。 6. 六方晶体:三轴等长,且相交成60度角。另一不等长的轴则与此平面垂直。 7. 等轴晶体:三轴相等,且相互垂直。 四、结晶习性 1. 结晶习性,俗称晶癖,指结晶成长过程中,各晶面相对的生长率。 2. 各晶面生长率随晶体本身之性质及外界之条件而变化。 3. 影响晶癖的主要因素 (1)溶剂种类 (2)不纯物的含量 (3)搅拌速度 (4) 溶液的PH值 (5) 溶液温度 五、结晶之赫夷定律 同一溶质所析出的晶体,其边长与面积的大小可能不同,然而各相 对 的夹角均相同;即析出之晶体均成几何相似,此为赫夷定律。 六、结晶之迈耶理论 1. 迈耶提出在溶解度曲线以上的过饱和区,再以过溶解度曲线分为不安 定区及准安定区。 2. 准安定区:只能成长晶体不能生成晶体,故需加入少数微小晶体,作 为晶种;如控制得当,可得较大之晶体。 3. 不安定区:会有大量微小晶体析出,分享了过饱和溶质的量,使晶体 无法长大,故成为微小的晶体。 七、结晶之方法—过饱和 1. 结晶之步骤: (1) 晶核之生成: 单位聚群晶胚晶核 (2) 晶体的生长:晶核结合了动力单位而形者。 2. 达成过饱和之方法 (1) 冷却法:溶质之溶解度变化很大时。 (2) 溶剂蒸发法:溶质之溶解度随温度变化很小时。 (3) 盐析法:在溶液中加入第三种物质,藉以急速降低溶质之溶解度。 (4) 绝热蒸发法:急速蒸发,可降低溶液温度,同时减少溶剂的量。 3. 影响结晶的因素: (1)晶种:在准安定区结晶,可获得大颗粒结晶。 (2)温度:温度不同,则溶液的饱和度不同。 (3)杂质:有杂质存在,则晶形不同。 (4) 搅拌:对於高黏度容液的结晶,搅拌,可以促进晶核成长。 八、晶体之纯度与母液 1. 晶体与溶液分离时可能含有母液。 2. 可用过滤或离心分离,或以新鲜溶剂洗涤。 九、结晶之管理与操作 结晶之目的在於求得适当大小及形状之高纯度晶体。 应注意事项如下: 1. 以适当加热方式除去多余之晶核。 2. 避免快速冷却及过大之过饱和度,以防止大量晶核产生。 3. 保持均匀之过饱和。 4. 选用器壁平滑之结晶器。 5. 减少碰撞及摩擦,以避免产生新晶核。 结晶介绍 http://content.edu.tw/vocation/chemical_engineering/tp_ss/content-wa/wchm2/wpage2-5.htm参考资料: http://content.edu.tw/vocation/chemical_engineering/tp_ss/content-wa/wchm2/wpage2-5.htm

Abstract

文摘

Nanosized and highly reactive magnesium niobate (MgNb2O6) powders were successfully synthesized by a new wet-chemical method by means of the dissolution of Nb2O5 5H2O and in a solution of oxalic acid followed by the addition of stoichiometric amounts of magnesium carbonate.

纳米和高活性镁铌盐酸(MgNb2O6)成功地合成粉体新wet-chemical手段铟解散,5H2O草酸的溶液中,紧随其后的是增加计量大量的镁碳酸酯。

The Nb–Mg–oxalic acid solution was evaporated resulting in a dry and amorphous powder that was calcined in the temperature range from 200 to 900 8C for 2 h.

Nb-Mg-oxalic的乙酸溶液风干导致干燥和无定形的粉末煅烧温度是范围从200到900暖2小时。

The crystallization process from the amorphous state to the crystallineMgNb2O6 was followed by thermal analysis.

结晶过程的晶态紧随其后的分别是crystallineMgNb2O6进行热分析。

The calcined powders characterized by FT-Raman spectroscopy, X-ray diffraction (XRD) and their morphology examined by high resolution scanning electron microscopy (HR-SEM).

煅烧粉具有FT-Raman光谱、x射线衍射仪(XRD)及其形态对高分辨率的扫描电镜(HR-SEM)。

Pure MgNb2O6, free from the second phases and obtained at 800 8C was confirmed by a combinedanalysis using XRD and FT-Raman.

纯MgNb2O6,脱离第二阶段,取得了在800暖combinedanalysis已经证实了用x射线衍射、FT-Raman。

The average diameter of the particles was calculated from the HR-SEM image as 70 nm approximately.

平均直径计算出的颗粒HR-SEM大约70海里的形像。

This technique allows a better mixing of the constituent elements and thus a better reactivity of the mixture to obtain pre-reaction products withhigh purity at lower temperatures and reducing cost.

这种技术需要一个较好的混合构成要素,从而更好的反应活性这种混合物用来获得pre-reaction产品withhigh纯度维持在较低的温度,降低成本。

It can offer a great advantage in the PMN-PT formation with respect to the solid-statesynthesis.

它能提供一个巨大的优势在PMN-PT就solid-statesynthesis形成。

# 2006 Elsevier Ltd and Techna Group S.r.l.

出版社有限公司,Techna 2006年号S.r.l组。

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Keywords: MgNb2O6ColumbiteMagnesium niobateLow temperature synthesisFT-Raman

关键词:MgNb2O6Columbite、镁铌盐酸低温合成,FT-Raman


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