静电纺丝PES聚醚砜膜总是起毛沾手

湿度有点高，DMF是容易吸水的极性溶剂一旦含水多就会造成PES和DMF以及DMAC有分离，这样纺出来的样品就像蚕茧一样不平整，你可以开个SEM或者TEM看看结构；

起毛粘手说明每一层纺丝并没有牢固附着在基底，和真空干燥没有任何关系，主要原因和第一个问题差不多就像良溶剂快于不良溶剂挥发造成各种成膜缺陷，别嫌麻烦建议先用普通挥发沉淀法找个培养皿里面倒一点儿PES的DMF溶液干燥揭膜对比一下比较直观。以前我做PVDF用NMP做溶剂相也出现过类似问题，静电纺丝条件要求很苛刻的。

一种线聚焦PVDF压电薄膜超声探头，属于无损检测技术领域。包括有压电元件、浇铸于压电元件上的背衬层，由壳体和壳盖组成的外壳；其特征在于：所述的压电元件为上表面覆着正电极(5)并下表面覆着负电极(4) 的PVDF压电薄膜(3)；壳体(1)为中空立方体下表面经过加工为上凹弧形的壳体，下表面弧度大于待测材料的瑞利角的两倍；所述PVDF压电薄膜(3) 紧密连接在壳体(1)下表面，呈与下表面弧度一致的上凹弧形，其负电极(4) 与壳体(1)内壁粘接，其正电极(5)通过正极引线(7)与安装于壳盖(2) 的射频插座(9)正极连接，背衬层(6)浇铸于压电薄膜(3)上。本实用新型能实现对材料力学性能的评价和各向异性的分析。

橄榄石型磷酸铁锂(LiFePO_4)以其高稳定性、价格低廉、环境友好、原材料丰富、寿命长等独特的优势,成为了最具有发展前景的锂离子电池正极材料。粘结剂是正极中重要的组成部分,影响着电极的电化学性能,本文采用一种环境友好、价格低廉的水性粘结剂PTFE,作为LiFePO_4/C电极制备过程中的粘结剂,来改善LiFePO_4/C正极的电化学性能。具体实验工作包括以下方面:(1)水性粘结剂PTFE作为LiFePO_4/C电极制备过程中的粘结剂,酒精作为添加溶剂,同时使用传统粘结剂PVDF和溶剂NMP作为对比实验。通过对涂布前的悬浮液进行的流变测试,发现在常温、剪切模式下,使用PTFE制备出来的混合浆料具备了更高的黏度系数,同样在温度模式下,PTFE也表现出了优良的黏度特性。从结构上看,两种粘结剂在红外光谱中1580 cm-1处表现出了不同的吸收峰。通过循环前后的极片SEM图可以发现,PTFE样品的表面颗粒分布较均匀,而PVDF样品循环后的表面颗粒有脱落现象。从电化学性能的体现上看,使用PTFE和PVDF作为粘结剂的电极在0.1 C,首周放电容量分别是161.1 mAh g~(-1)和150 mAh g~(-1),且由PTFE制备的电极在0.2 C,循环100周后的容量保持率高达97.5%,同时也表现出了良好的倍率性能(2 C,首周放电比容量107.9 mAh g~(-1),5 C,首周放电比容量88.6 mAh g~(-1))。另外,通过EIS测试可以看出,由PTFE制备出来的LFP/C电极具有较高的导电性能和离子传输速率。(2)针对水性粘结剂PTFE制备出来的电极,考虑到水分对电池性能的影响,开展了极片的优化处理实验,即将涂布均匀的电极在80℃烘箱中干燥6小时后分别转入80℃、100℃、120℃、150℃烘箱中真空干燥12和24小时,以考察不同温度与干燥时间对极片电化学性能的影响。通过对极片循环后做SEM测试来观察活性物质的变化,最后对各种条件下的极片进行红外测试,由于H2O的伸缩振动会在红外光谱3400cm-1的震动频率处产生较强的吸收峰,因此可以根据样品中此吸收峰的强度半定量的测定其中的水含量。最终实验结果表明在120℃、24小时条件下能够将极片中的H2O几乎完全除掉,同时在这个条件下对应的电化学性能也表现的最好。

---