运用倒置荧光显微镜观察生物膜需要盖玻片吗
xianweijing显微镜microscope将微小物体或物体的微细部分高倍放大，以便观察的仪器或设备。它广泛应用于工农业生产及科学研究。生物学和医学工作者在业务中也经常使用显微镜。大致分为光学显微镜和电子显微镜。光学显微镜即以可见光为光
要对细菌做SEM，前处理是什么？需要把细菌弄成干态或者固定是吗？求详细的步骤
取样，戊二醛等固定液固定，酒精梯度脱水，冷冻干燥or二氧化碳临界点干燥，喷金或蒸碳。以上四个步骤，根据所使用的SEM成像的真空模式，可以有所省略。如果用ESEM，取样后可直接放入样品室，在一定“环境真空”下进行观察；如果采用LV模式，直到干
扫描电子显微镜 明暗不同说明什么问题
透射电子显微镜 1932年Ruska发明了以电子束为光源的透射电子显微镜（transmission electron microscope，TEM），电子束的波长要比可见光和紫外光短得多，并且电子束的波长与发射电子束的电压平方根成反比，也就
请问Si基底制SEM样，我把样品滴在基底上，多久后才用水淋洗和氮气吹啊？我的样是Si线，之前基底已经洗过
应该是自然干燥或者在烘箱中干燥，不能再用水淋洗，用氮气吹可能会把样品吹落。Si线可能有导电性，但也需要用导电胶带固定。用帖有双面导电胶带的样品杯按压一下硅片，把样品转移到样品杯上。对试样的要求试样可以是块状也可以是粉末状,在真空中能保持稳定
显微镜的目镜和物镜的特点是什么？区别是什么？
将微小物体或物体的微细部分高倍放大，以便观察的仪器或设备。它广泛应用于工农业生产及科学研究。生物学和医学工作者在业务中也经常使用显微镜。大致分为光学显微镜和电子显微镜。光学显微镜 即以可见光为光源的显微镜。普通的光学显微镜在结构上可分为
如果在高倍镜下未见到清晰的物像,可能有哪些原因?该怎样解决？
可能是反光镜没有调整好。调整反光镜和光圈，使视野亮度适宜。把所要观察的玻片标本放在载物台上，用压片夹压住，标本要正对通光孔的中心。转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓下降，直到物镜接近玻片标本为止(此时眼睛一定要看着物镜，实验者眼睛应当看物镜镜头与
电子显微镜的工作原理是什么？
顾名思义，所谓电子显微镜是以电子束为照明光源的显微镜。由于电子束在外部磁场或电场的作用下可以发生弯曲，形成类似于可见光通过玻璃时的折射现象，所以我们就可以利用这一物理效应制造出电子束的“透镜”，从而开发出电子显微镜。而作为透射电子显微镜(T
显微镜中暗场与明场的主要区别在哪里？
只有一点区别，就是照明方式不同：1、明场是让光束透过标本后直接进入物镜，视场是明亮的。2、暗场是却是强而窄的光束照射标本，而不让光束直接进入到物镜，但是标本中的颗粒能够散射光线，这些散射光线，有一部分进入到物镜，所以在黑暗的背景上，也能
三维激光扫描数据建模概述
三维激光扫描仪对地质标本进行全方位扫描，获取了地质标本的离散结构点（点云数据）之后，就可以开始建模工作了。1）建模过程就是对点云数据进行实体转化，形成实体的三维标本网格数据，恢复被测标本的真实形体结构及实际尺寸，并使用照相机自动获取的纹理
显微镜中暗场与明场的主要区别在哪里？
只有一点区别，就是照明方式不同：1、明场是让光束透过标本后直接进入物镜，视场是明亮的。2、暗场是却是强而窄的光束照射标本，而不让光束直接进入到物镜，但是标本中的颗粒能够散射光线，这些散射光线，有一部分进入到物镜，所以在黑暗的背景上，也能
三维激光扫描数据建模概述
三维激光扫描仪对地质标本进行全方位扫描，获取了地质标本的离散结构点（点云数据）之后，就可以开始建模工作了。1）建模过程就是对点云数据进行实体转化，形成实体的三维标本网格数据，恢复被测标本的真实形体结构及实际尺寸，并使用照相机自动获取的纹理
SEM、TEM、TG、XRD、AFM、红外光谱，这几个分别是测什么的？
测什么百度一下吧，应该都有详细的测试原理及项目。区别应该是 SEM和TEM和AFM，越来越高级，放大倍数越来越高。XRD和红外光谱这两个是没什么关系的，xrd是测试晶体结构的，可以测试晶体结构的，对于可以看出你的材料是什么。红外是靠红外吸收
光学显微镜的样品要求是什么？
光学和电子显微镜样品制备 optical and electron microscopy，preparation of specimens for 将生物材料制成适于在显微镜下观察的薄片的技术。 光学显微制片技术 光学显微镜制片首先要尽量保
sem光阑对中什么意思
限制透镜或光学系统装置光孔的(如带孔的板)。光阑光圈快门。在做扫描电子显微镜（SEM）测试时，科学指南针检测平台工作人员在与很多同学沟通中了解到，好多同学对SEM测试不太了解，针对此，科学指南针检测平台团队组织相关同事对网上海量知识进行整理
