• 如何表征金纳米溶液?

    去掉盐,也就是用去离子水多洗,不过需要高速离心机,否则小粒子下不来。另外,用TEM测试的话,需要做多浓度的实验,可以用毛细管点不同浓度(相差可以10倍)的溶液观察一下,如果没有合适的,可以继续调节,直到粒子均匀分散在碳膜上。其次,用场发射S

    2023-5-22
    3900
  • 如何表征金纳米溶液?

    去掉盐,也就是用去离子水多洗,不过需要高速离心机,否则小粒子下不来。另外,用TEM测试的话,需要做多浓度的实验,可以用毛细管点不同浓度(相差可以10倍)的溶液观察一下,如果没有合适的,可以继续调节,直到粒子均匀分散在碳膜上。其次,用场发射S

    2023-5-22
    3700
  • 显微镜各个部分的作用是什么?

    1、镜座,稳定镜身;镜柱,支持镜柱以上的部件。2、镜臂,握镜的部位;载物台,放置玻片标本的地方。中央有通光孔,两旁各有一个压片夹。3、镜筒,上端安装目镜,下端有转换器;转换器;可以转动的圆盘,上面安装物镜。4、粗准焦螺旋,转动时,可以

    2023-5-22
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  • 显微镜各个部分的作用是什么?

    1、镜座,稳定镜身;镜柱,支持镜柱以上的部件。2、镜臂,握镜的部位;载物台,放置玻片标本的地方。中央有通光孔,两旁各有一个压片夹。3、镜筒,上端安装目镜,下端有转换器;转换器;可以转动的圆盘,上面安装物镜。4、粗准焦螺旋,转动时,可以

    2023-5-22
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  • 显微镜最高能放大多少倍?

    光学显微镜放大,主要靠物镜对物体做实际放大,目镜对物镜放大的像二次放大。光学显微镜的物镜,最高只能到100倍,目镜有10倍 16倍 最大有20倍目镜。所以物镜100倍,目镜20倍的情况下,总放大可达2000倍。但这2000倍只是数字上的20

    2023-5-20
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  • 扫描电镜20um是放大多少倍

    只知道标尺无法知道放大倍数。拿尺子量一下标尺,用尺子上的刻度除以标尺的刻度就是放大倍数。例如:尺子量出标尺长10mm,标尺上标称10um,那么放大倍数就是10mm10um就是1000倍。扫描电镜的放大率与普通光学显微镜不同,在SEM

    2023-5-18
    3800
  • 如果在高倍镜下未见到清晰的物像,可能有哪些原因?该怎样解决?

    可能是反光镜没有调整好。调整反光镜和光圈,使视野亮度适宜。把所要观察的玻片标本放在载物台上,用压片夹压住,标本要正对通光孔的中心。转动粗准焦螺旋,使镜筒缓缓下降,直到物镜接近玻片标本为止(此时眼睛一定要看着物镜,实验者眼睛应当看物镜镜头与

    2023-5-18
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  • 如果在高倍镜下未见到清晰的物像,可能有哪些原因?该怎样解决?

    可能是反光镜没有调整好。调整反光镜和光圈,使视野亮度适宜。把所要观察的玻片标本放在载物台上,用压片夹压住,标本要正对通光孔的中心。转动粗准焦螺旋,使镜筒缓缓下降,直到物镜接近玻片标本为止(此时眼睛一定要看着物镜,实验者眼睛应当看物镜镜头与

    2023-5-18
    4200
  • 扫描电镜镜头无法移动

    1) 实验装置的调整 ① 先用眼睛粗调 将牛顿环装置放在读数显微镜的工作台上,先不从显微镜里观察而用眼睛沿镜筒方向观察牛顿环装置,移动牛顿环装置,使牛顿环在显微镜筒的正下方。 ② 再用显微镜观察 a.调节目镜,使看到的分划板上十字叉丝清晰。

    2023-5-16
    3700
  • 扫描电镜镜头无法移动

    1) 实验装置的调整 ① 先用眼睛粗调 将牛顿环装置放在读数显微镜的工作台上,先不从显微镜里观察而用眼睛沿镜筒方向观察牛顿环装置,移动牛顿环装置,使牛顿环在显微镜筒的正下方。 ② 再用显微镜观察 a.调节目镜,使看到的分划板上十字叉丝清晰。

    2023-5-15
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  • 显微镜 目镜 物镜

    xianweijing 显微镜 microscope 将微小物体或物体的微细部分高倍放大,以便观察的仪器或设备。它广泛应用于工农业生产及科学研究。生物学和医学工作者在业务中也经常使用显微镜。大致分为光学显微镜和电子显微镜。 光学显微镜 即以

    2023-5-15
    4500
  • SEM扫描电镜图怎么看,图上各参数都代表什么意思

    1、放大率:与普通光学显微镜不同,在SEM中,是通过控制扫描区域的大小来控制放大率的。如果需要更高的放大率,只需要扫描更小的一块面积就可以了。放大率由屏幕照片面积除以扫描面积得到。所以,SEM中,透镜与放大率无关。2、场深:在SE

    2023-5-14
    5200
  • SEM扫描电镜图怎么看,图上各参数都代表什么意思

    1、放大率:与普通光学显微镜不同,在SEM中,是通过控制扫描区域的大小来控制放大率的。如果需要更高的放大率,只需要扫描更小的一块面积就可以了。放大率由屏幕照片面积除以扫描面积得到。所以,SEM中,透镜与放大率无关。2、场深:在SE

    2023-5-14
    5300
  • 求教,透射电镜观察线粒体

    扫描电镜只能观察放入的样品表面,识别表面信号厚度约为1微米左右,因此用SEM观察必须要线粒体暴露出来。透射电镜只能观察亚微米级别(<1微米)厚度样品,因此细胞要做切片处理,切出线粒体,或者直接抽提线粒体。超薄切片:锇酸固定,酒精脱水,甲

    2023-5-13
    4500
  • 求教,透射电镜观察线粒体

    扫描电镜只能观察放入的样品表面,识别表面信号厚度约为1微米左右,因此用SEM观察必须要线粒体暴露出来。透射电镜只能观察亚微米级别(<1微米)厚度样品,因此细胞要做切片处理,切出线粒体,或者直接抽提线粒体。超薄切片:锇酸固定,酒精脱水,甲

    2023-5-13
    4800
  • SEM照片下粒子灰度的深浅是由什么决定的?

    由原子大小决定吧,SEM用的是隧穿效应,我做SEM扫描金属表面实验的时候读出来的数据都是电压,钨针尖上还要自己加偏压。金属混合物的微观结构是面心立方点阵结构(代表有铝、金、银、铜)和六方最密堆积结构(代表有镁、铍、锌、镉等)的混合,都是填隙

    2023-5-12
    3300
  • 显微镜的放大倍率?

    很多人在使用显微镜,但对显微镜的相关专业知识并不了解,只是知道怎么去操作,但对于一些基本常识可能都不怎么清楚,那么今天我们就来讲讲有关显微镜的放大倍率是如何计算的? 也许有人会说这不是很简单的问题嘛,但实际还是有点小复杂的。 首先我们来举个

    2023-5-12
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  • SEM照片下粒子灰度的深浅是由什么决定的?

    由原子大小决定吧,SEM用的是隧穿效应,我做SEM扫描金属表面实验的时候读出来的数据都是电压,钨针尖上还要自己加偏压。金属混合物的微观结构是面心立方点阵结构(代表有铝、金、银、铜)和六方最密堆积结构(代表有镁、铍、锌、镉等)的混合,都是填隙

    2023-5-12
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  • 显微镜的放大倍率?

    很多人在使用显微镜,但对显微镜的相关专业知识并不了解,只是知道怎么去操作,但对于一些基本常识可能都不怎么清楚,那么今天我们就来讲讲有关显微镜的放大倍率是如何计算的? 也许有人会说这不是很简单的问题嘛,但实际还是有点小复杂的。 首先我们来举个

    2023-5-12
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