环己酮和seo2反应机理
一：将环己酮加热至70-80℃，滴加含二氧化硒的乙醇溶液，保持反应温度70-80℃，滴加完毕，加热回流2小时。然后进行蒸发操作，分离析出的硒，减压蒸馏，提纯，得1，2-环己二酮二：好像3号位的直立Me有影响，NaBH4从此直立Me背面加成，
seo2作为氧化剂特点？
常用于烯丙基，苄基C-H键的氧化，得到烯丙基醇，苄醇或过量得到羰基化合物。含氮芳环的苄甲基经过SeO2氧化得到醛或羧酸，N不受影响。醛或酮用SeO2氧化得到1,2-羰基化合物，氧化邻位亚甲基为羰基，比如环己酮氧化得到1,2-环己二酮，α-甲
环己酮和seo2反应机理
一：将环己酮加热至70-80℃，滴加含二氧化硒的乙醇溶液，保持反应温度70-80℃，滴加完毕，加热回流2小时。然后进行蒸发操作，分离析出的硒，减压蒸馏，提纯，得1，2-环己二酮二：好像3号位的直立Me有影响，NaBH4从此直立Me背面加成，
seo2作为氧化剂特点？
常用于烯丙基，苄基C-H键的氧化，得到烯丙基醇，苄醇或过量得到羰基化合物。含氮芳环的苄甲基经过SeO2氧化得到醛或羧酸，N不受影响。醛或酮用SeO2氧化得到1,2-羰基化合物，氧化邻位亚甲基为羰基，比如环己酮氧化得到1,2-环己二酮，α-甲
