环己酮和seo2反应机理

一：将环己酮加热至70-80℃，滴加含二氧化硒的乙醇溶液，保持反应温度70-80℃，滴加完毕，加热回流2小时。然后进行蒸发操作，分离析出的硒，减压蒸馏，提纯，得1，2-环己二酮二：好像3号位的直立Me有影响，NaBH4从此直立Me背面加成，羟基应是直立键占多数。三：R-B，加过氧化氢和苛性碱氧化得 R-OH互变得酮醛，加乙酸还原得R-H。仅供参考。

SN1反应的速控步骤是离去基团离去，所以应比较三种卞氯的氯离去的难易，显然与氯相连的碳上负电性越大氯越容易离去，由于基团吸电子能力有：硝基>氢>甲基>甲氧基故SN1反应速率有：对甲氧基卞氯>对甲基卞氯>卞氯>对硝基卞氯；由于CH3CHC6H5自由基中，与苯相连的碳上的单电子可与苯环上的6个π电子形成稳定的大π键，所以比叔丁基自由基更稳定。

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